VANGUARD 7 LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
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Última verificación
Medicamento veterinario: liofilizado y suspension para suspension inyectable.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para VANGUARD 7 LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es VANGUARD 7 LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
- Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de VANGUARD 7 LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS?
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- ¿Cuál es el tiempo de espera de VANGUARD 7 LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Perros1
- Principio activo
- VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA N-CDV, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN, VIRUS DE PARAINFLUENZA CANINA, VIVO ATENUADO, CEPA NL-CPI-5, PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TIPO 2, CEPA NL-35-D, LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA C-51, LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA NADL 11403
- Código ATCvet
- QI07AI021
- Fabricante
- Titular de la autorización: Zoetis Spain S.L.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cantidad por dosis (1 ml):
Principios activos:
1. Fracción liofilizada:
Virus del Moquillo canino vivo atenuado, cepa N-CDV: ................................. ≥10^3,0 DICC50*
Adenovirus canino vivo atenuado tipo2, cepa Manhattan: ............................... ≥10^3,2 DICC50*
Virus de Parainfluenza canina, vivo atenuado, cepa NL-CPI-5: ....................... ≥10^6,0 DICC50*
2. Fracción líquida:
Parvovirus canino, vivo atenuado tipo 2, cepa NL-35-D: ................................. ≥10^7,0 DICC50*
Leptospira interrogans inactivada, serovariedad canicola, cepa C-51: ............... 420 - 740 UR**
Leptospira interrogans inactivada, serovariedad icterohemorragiae, cepa NADL 11403: .............................................................................................. 463 - 915 UR**
*DICC50: Dosis infectiva 50 en cultivo celular.
**Unidades relativas.
El aspecto visual es el siguiente:
Liofilizado: pellets ligeramente coloreados (de rosa a naranja).
Líquido: rosáceo entre transparente a ligeramente turbio
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Para la inmunización activa en perros sanos a partir de las 8 semanas de edad, para prevenir las infecciones causadas por los virus del moquillo canino, hepatitis infecciosa, parvovirosis (tipos 2a, 2b y 2c) así como los trastornos respiratorios generados por adenovirus tipo 2 y parainfluenza.
También induce inmunidad activa en los perros frente la leptospirosis causada por las serovariedades de Leptospira interrogans canícola e icterohemorragiae
Establecimiento de la inmunidad para Parvovirus: 7 días después de la vacunación inicial en animales de 9 semanas.
Establecimiento de la inmunidad para el resto de componentes: aproximadamente dos semanas tras la última dosis del calendario básico de vacunación.
Duración de inmunidad: un año para Leptospiras y para los componentes víricos si bien los datos serológicos sugieren 4 años de inmunidad para los componentes víricos de la vacuna tras la administración de la primera dosis de recuerdo.
Los estudios de inicio de la inmunidad se han realizado frente a parvovirus canino (PVC) tipo 2b y los estudios de duración de la inmunidad se han realizado frente a parvovirus canino (PVC) tipo 2.
Posología
Dosis 1 ml
Vía subcutánea.
Esquema de vacunación:
Idealmente, los cachorros deberían vacunarse tan pronto como descendiesen los anticuerpos maternos hasta niveles en los que el cachorro sea susceptible a la infección. Como en las condiciones normales de trabajo no se conoce el nivel de anticuerpos maternos y dada la posible variación de la susceptibilidad con la edad, se recomienda el siguiente programa de vacunación:
Primera inyección: desde 8 semanas de edad
Segunda inyección: a las 12 semanas de edad
Vacunación de recuerdo:
Se recomienda una dosis de recuerdo anual para leptospiras (Leptospira interrogans serovariedades canicola e icterohaemorrhagiae)
Se recomienda una dosis de recuerdo anual para los componentes víricos de la vacuna (adenovirus canino tipo 2, virus del moquillo, virus parainfluenza canina y parvovirus canino).
Sin embargo, los veterinarios deberían hacer un análisis riesgo/beneficio individualmente para cada animal, para determinar la frecuencia de la revacunación con el medicamento, teniendo en cuenta la siguiente información: los datos serológicos sugieren que la mayoría de los perros, cuando se les administra al menos la primera vacunación de recuerdo, mantienen niveles de inmunidad protectores frente a los componentes víricos del medicamento, al menos durante 4 años (en parvovirus demostrado frente a PVC tipo 2).
Coadministración con Versiguard Rabia
Vanguard 7 puede administrarse conjuntamente con Versiguard Rabia a animales de 12 semanas de edad. Por tanto, si se requiere la vacunación frente a la rabia los medicamentos pueden administrarse juntos (mezclados o en puntos de inyección diferentes) a partir de las 12 semanas. Para mezclar ambos medicamentos las vacunas han de reconstituirse de acuerdo con la ficha técnica. El vial reconstituido de Vanguard 7 se ha de agitar fuertemente y mezclarse después con 1 ml de Versiguard Rabia o en el vial de Versiguard Rabia o en la jeringa. Las vacunas una vez mezcladas se han de agitar suavemente y administrar inmediatamente por vía subcutánea.
Instrucciones para una correcta administración
Administrar inmediatamente después de reconstituir la fracción liofilizada con la fracción líquida.
Es conveniente agitar el contenido del vial reconstituido con el fin de asegurar una mezcla homogénea.
Asegúrese de que el equipo de aplicación de la vacuna esté limpio y estéril antes del uso. No use jeringas o agujas esterilizadas químicamente puesto que interferirá con la eficacia de la vacuna.
Contraindicaciones
No usar en animales enfermos.
Acontecimientos adversos
Perros:
Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):
Prurito alérgico
Shock anafiláctico
Edema facial
Reacción de hipersensibilidad
Diarrea
Emesis
Ataxia
Temblor muscular
Anorexia
Letargia
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Inflamación en el punto de inyección1
Linfoedema2
1 De hasta 6 cm tras la administración individual de Vanguard 7 o conjunta con Versiguard Rabia y a partir de las 4 tras la vacunación. Se resuelve aproximadamente en 7 días.
2 Afectando a los nódulos linfáticos submandibular y/o preescapular a partir de las 4 horas tras la vacunación.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación: Tarjeta verde https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc o NOTIFICAVET https://sinaem.aemps.es/FVVET/notificavet/Pages/CCAA.aspx
Advertencias especiales
Advertencias especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Si por cualquier motivo se produjera una reacción alérgica, debe administrarse adrenalina o un medicamento equivalente.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Una vez abierto el envase, utilizar completamente el contenido.
Asegúrese de que el equipo de aplicación de la vacuna esté limpio y estéril antes del uso.
No use jeringas o agujas esterilizadas químicamente puesto que interferirá con la eficacia de la vacuna.
Una vez incorporado el contenido del vial líquido, conviene agitar el contenido del vial de liofilizado con el fin de asegurar una mezcla homogénea.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
Gestación y lactancia:
No utilizar este medicamento durante toda la gestación y la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Esta vacuna puede utilizarse en programas vacunales en los que se utilicen vacunas del mismo laboratorio que contengan virus del moquillo, adenovirus canino tipo 2, virus de parainfluenza canina, parvovirus canino (vivos atenuados) y/o Leptospira interrogans (serovariedades canicola e icterohemorragiae) inactivada.
La vacuna se puede administrar simultáneamente con la vacuna Versiguard Rabia ya sean mezcladas o administradas en diferentes puntos de administración.
La duración de la inmunidad para Vanguard 7 cuando se usa simultáneamente con Versiguard Rabia no se ha establecido.
Se recomienda no administrar sueros hiperinmunes ni fármacos inmunosupresores a los animales vacunados hasta trascurrido un mes desde la vacunación
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto el medicamento mencionado anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación:
No se han observado reacciones adversas diferentes a las producidas con la vacunación a dosis normal con una sobredosificación a 10 veces la dosis recomendada de los componentes víricos y 2 veces la dosis recomendada para Leptospiras.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Administración bajo control o supervisión del veterinario
Incompatibilidades principales:
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario excepto con la vacuna Versiguard Rabia.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
3121 ESP
Formatos:
Caja de poliuretano expandido con 1 vial de fracción liofilizada y 1 vial de fracción líquida (1 dosis)
Caja de plástico con 25 viales de fracción liofilizada y 25 viales de fracción líquida. (25 dosis)
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Proteger de la luz.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Período de validez después de abierto el envase primario: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto
04/2023
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Zoetis Spain S.L.
Parque Empresarial Vía Norte
Edificio nº 1 c/ Quintanavides nº 13
28050 Madrid
España
Tel: +34 91 4191900
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada dosis (1 ml) contiene:
Principios activos:
Fracción liofilizada:
Virus del Moquillo canino vivo atenuado, cepa N-CDV: ................................. ≥10^3,0 DICC50*
Adenovirus canino vivo atenuado tipo2, cepa Manhattan: ............................... ≥10^3,2 DICC50*
Virus de Parainfluenza canina, vivo atenuado, cepa NL-CPI-5: ....................... ≥10^6,0 DICC50*
Fracción líquida:
Parvovirus canino, vivo atenuado tipo 2, cepa NL-35-D: ................................. ≥10^7,0 DICC50*
Leptospira interrogans inactivada, serovariedad canicola cepa C-51: ................ 420 – 740 UR**
Leptospira interrogans inactivada, serovariedad icterohemorragiae cepa NADL 11403: ............................................................................................. 463 - 915 UR**
*DICC50: Dosis infectiva 50 en cultivo celular.
**Unidades relativas.
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes |
|---|
| Fracción liofilizada: |
| Medio HAL-MEM (Medio de Eagle modificado) |
| Sulfato de magnesio (heptahidrato) |
| Carbonato ácido de sodio |
| Cloruro de calcio (dihidrato) |
| Cloruro de magnesio (hexahidrato) |
| Cloruro de potasio |
| Dextrosa anhidra |
| L-Glutamina |
| Fosfato de disodio anhidro |
| Fosfato diácido de sodio (dihidrato) |
| Fenolsulfonoftaleina |
| Fosfato de potasio monobásico |
| Solución A.A. V. (ácido fólico, D-biotina, L-glutamina, L-arginina, hidroclururo de ácido L-glutámico, L-metionina). |
| Solución de aminoácidos nº 4 (L-arginina, L-histidina, L-isoleucina, L- leucina, L-metionina, Dicloro de L-Lisina, L-fenilaainina, L-treonina, L- triptofano, L-valina, glicina, fenolsulfonoftaleina, L-serina). |
| Solución de aminoácidos nº 5 (Fenolsulfonoftaleina, adenina, timidina, L- tirosina, L-cistina). |
| Solución de vitaminas nº 6 (Ácido fólico, inositol, D-pantotenato de calcio, D- biotina, Nicotinamida, ácido aminobenzóico, hidrocloruro de piridoxina, DLpantotenol, riboflavina, hidrocloruro de tiamina, cloruro de colina, hidróxido sódico) |
| Cloruro de sodio |
| Hidrolizado de lactoalbúmina |
| Agua para preparaciones inyectables |
| Estabilizador de liofilización L2 |
| Dextrano 40 |
| Hidrolizado de caseína |
| Lactosa |
| Sorbitol solución |
| Hidróxido de sodio |
| Antiespumante SAG471 |
| Fracción líquida: |
| Medio de Eagle modificado |
El aspecto visual es el siguiente:
Liofilizado: pellets ligeramente coloreados (de rosa a naranja).
Líquido: rosáceo entre transparente a ligeramente turbio.
Propiedades farmacológicas
Para estimular la inmunidad activa en perros sanos, frente a los virus moquillo canino, adenovirus tipo 2, parvovirosis (tipo 2a, 2b y 2c) y parainfluenza canina, así como frente a serovariedades de Leptospira interrogans canicola e icterohemorragiae.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Para la inmunización activa en perros sanos desde las 8 semanas de edad, para prevenir las infecciones causadas por los virus moquillo canino, hepatitis infecciosa, parvovirosis (tipos 2a, 2b y 2c) así como los trastornos respiratorios generados por adenovirus tipo 2 y parainfluenza.
También induce inmunidad activa en los perros frente la leptospirosis causada por las serovariedades de Leptospira interrogans canícola e icterohemorragiae
Establecimiento de la inmunidad para Parvovirus: ocurre 7 días después de la vacunación inicial en animales de 9 semanas.
Establecimiento de la inmunidad para el resto de componentes: aproximadamente dos semanas tras la última dosis del calendario básico de vacunación.
Duración de la inmunidad: un año para Leptospiras y para los componentes víricos si bien los datos serológicos sugieren 4 años de inmunidad para los componentes víricos de la vacuna tras la administración de la primera dosis de recuerdo.
Los estudios de inicio de la inmunidad se han realizado frente a parvovirus canino (PVC) tipo 2b y los estudios de duración de la inmunidad se han realizado frente a parvovirus canino (PVC) tipo 2.
Posología
Dosis 1 ml
Administrar por vía subcutánea inmediatamente una vez reconstituida la fracción liofilizada con la fracción líquida
Esquema de vacunación:
Idealmente, los cachorros deberían vacunarse tan pronto como descendiesen los anticuerpos maternos hasta niveles en los que el cachorro sea susceptible a la infección. Como en las condiciones normales de trabajo no se conoce el nivel de anticuerpos maternos y dada la posible variación de la susceptibilidad con la edad, se recomienda el siguiente programa de vacunación:
Primera inyección: desde 8 semanas de edad.
Segunda inyección: a las 12 semanas de edad.
Vacunación de recuerdo:
Se recomienda una dosis de recuerdo anual para leptospiras (Leptospira interrogans serovariedades canicola e icterohaemorrhagiae).
Se recomienda una dosis de recuerdo anual para los componentes víricos de la vacuna (adenovirus canino tipo 2, virus del moquillo, virus parainfluenza canina y parvovirus canino).
Sin embargo, los veterinarios deberían hacer un análisis riesgo/beneficio individualmente para cada animal, para determinar la frecuencia de la revacunación con el medicamento, teniendo en cuenta la siguiente información: los datos serológicos sugieren que la mayoría de los perros, cuando se les administra al menos la primera vacunación de recuerdo, mantienen niveles de inmunidad protectores frente a los componentes víricos del medicamento, al menos durante 4 años (en parvovirus demostrado frente a PVC tipo 2).
Coadministración con Versiguard Rabia
Vanguard 7 puede administrarse conjuntamente con Versiguard Rabia a animales de 12 semanas de edad. Por tanto, si se requiere la vacunación frente a la rabia los medicamentos pueden administrarse juntos (mezclados o en puntos de inyección diferentes) a partir de las 12 semanas. Para mezclar ambos medicamentos las vacunas han de reconstituirse de acuerdo con la ficha técnica. El vial reconstituido de Vanguard 7 se ha de agitar fuertemente y mezclarse después con 1 ml de Versiguard Rabia o en el vial de Versiguard Rabia o en la jeringa. Las vacunas una vez mezcladas se han de agitar suavemente y administrar inmediatamente por vía subcutánea.
Contraindicaciones
No usar en animales enfermos.
Acontecimientos adversos
Perros:
Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):
Prurito alérgico
Shock anafiláctico
Angioedema
Reacción de hipersensibilidad
Diarrea
Vómito
Ataxia
Temblor muscular
Anorexia
Letargia
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Inflamación en el punto de inyección1
Linfadenitis2
1 De hasta 6 cm tras la administración individual de Vanguard 7 o conjunta con Versiguard Rabia y a partir de las 4 tras la vacunación. Se resuelve aproximadamente en 7 días.
2 Afectando a los nódulos linfáticos submandibular y/o preescapular a partir de las 4 horas tras la vacunación.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte también los datos de contacto respectivos en la sección 16 del prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Si por cualquier motivo se produjera una reacción alérgica, debe administrarse adrenalina o un medicamento equivalente
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Una vez abierto el envase, utilizar completamente el contenido.
Asegúrese de que el equipo de aplicación de la vacuna esté limpio y estéril antes del uso. No use jeringas o agujas esterilizadas químicamente puesto que interferirá con la eficacia de la vacuna.
Una vez incorporado el contenido del vial líquido, conviene agitar el contenido del vial de liofilizado con el fin de asegurar una mezcla homogénea.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No utilizar este medicamento durante toda la gestación y la lactancia.
Interacciones
Esta vacuna puede utilizarse en programas vacunales en los que se utilicen vacunas del mismo laboratorio que contengan virus del moquillo, adenovirus canino tipo 2, virus de parainfluenza canina, parvovirus canino (vivos atenuados) y/o Leptospira interrogans (serovariedades canicola e icterohemorragiae) inactivada.
La vacuna se puede administrar simultáneamente con la vacuna Versiguard Rabia ya sean mezcladas o administradas en diferentes puntos de administración.
La duración de la inmunidad para Vanguard 7 cuando se usa simultáneamente con Versiguard Rabia no se ha establecido.
Se recomienda no administrar sueros hiperinmunes ni fármacos inmunosupresores a los animales vacunados hasta trascurrido un mes desde la vacunación
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto el medicamento mencionado anteriormente. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación
No provoca reacciones adversas diferentes a las producidas con la vacunación a dosis normal con una sobredosificación a 10 veces la dosis recomendada de los componentes víricos y 2 veces la dosis recomendada para Leptospiras.
Advertencias especiales
Ninguna.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario excepto con la vacuna Versiguard Rabia.
Naturaleza y composición del envase primario
Vial de vidrio incoloro (Ph. Eur.) tipo I de 4 ml de capacidad que contiene una dosis de liofilizado, cerrado con un tapón de goma de bromobutilo sellado con una cápsula de aluminio barnizado.
Vial de vidrio incoloro tipo I (Ph. Eur.) de 4 ml de capacidad que contiene 1 ml de disolvente, cerrado con un tapón de goma de clorobutilo sellado con una cápsula de aluminio barnizado.
Formatos:
Caja de poliuretano expandido con 1 vial de fracción liofilizada y 1 vial de fracción líquida (1 dosis)
Caja de plástico con 25 viales de fracción liofilizada y 25 viales de fracción líquida. (25 dosis)
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C)
Proteger de la luz.
No congelar.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: uso inmediato.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
3121 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 8 septiembre 1997
FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
04/2023
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Zoetis Spain, S.L.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): VANGUARD 7 LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS, 3121 ESP
- Ficha técnica: VANGUARD 7 LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
- Prospecto: VANGUARD 7 LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA PERROS
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