RIFAMETRIN 100 mg SOLUCION INTRAUTERINA

Composición

Un envase contiene:

Sustancia activa:

Rifaximina…………………………100 mg

Excipientes:

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

6.1 Lista de excipientes

Parafina líquida

Alcohol cetostearílico

Gas propelente:

Butano/Isobutano/Propano (55/20/25)

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Forma farmacéutica

Solución intrauterina.

Solución de color rojo-anaranjado.

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Propiedades farmacológicas

Grupo farmacoterapéutico: Antimicrobianos y antisépticos de uso intrauterino.

Código ATCvet: QG51AA06

La rifaximina es un antibiótico de síntesis perteneciente a la familia de las ansamicinas, que a las dosis utilizadas presenta propiedades bacteriostáticas. La rifaximina actúa bloqueando la síntesis proteica al interaccionar con la RNA polimerasa DNA dependiente, con el consiguiente bloqueo de la síntesis proteica.

El espectro de acción de la rifaximina comprende principalmente bacterias Gram-positivas y algunas Gramnegativas, incluso anaerobias (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Trueperella pyogenes, Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

5.2 Datos farmacocinéticos

Los estudios farmacocinéticos llevados a cabo muestran una absorción sistémica prácticamente nula a través de las barreras orgánicas, con ausencia de rifaximina en la sangre y la leche de los animales tratados con el medicamento veterinario.

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Especies de destino

Bovinos (vacas).

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Indicaciones

Tratamiento frente a infecciones bacterianas de los órganos genitales femeninos en la vaca: endometritis aguda y crónica, piometra, metritis, cervicitis y vulvovaginitis producidas por los microorganismos: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Trueperella pyogenes, Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp. susceptibles a la rifaximina.

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Posología

Agitar bien antes de usar.

Via intrauterina.

Bovinos (vacas)

- Endometritis aguda y crónica, piometra, metritis, cervicitis: de 100 a 200 mg de rifaximina (equivalente a 1 - 2 envases) por animal dependiendo del tamaño del útero a tratar, en una única administración. En piometra, el tratamiento debe realizarse después de vaciar la cavidad uterina.

- Vulvovaginitis: 100 mg + 100 mg de rifaximina (equivalente a 1 + 1 envase) con un intervalo de 24 horas.

Aplicar el conector suministrado al extremo del catéter.

Insertar el dispensador en el otro extremo del conector.

Agitar enérgicamente

Insertar el dispensador, ya conectado al catéter, en el envase.

Insertar el catéter en el útero a través del cuello uterino.

Girar el dosificador hacia abajo hasta que el envase esté en posición vertical.

¡INCORRECTO! No mantener el envase en posición horizontal durante la aplicación

Bovinos (vacas)

- Localizar el cuello uterino por vía transrectal.

- Introducir el catéter en el útero, después de desinfectar los labios vulvares.

- Conectar el catéter al envase teniendo cuidado de mantenerlo perfectamente vertical y perpendicular al catéter; pulsar el dosificador y administrar la cantidad indicada (ver posología).

- Retirar suavemente el catéter de la vagina.

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Contraindicaciones

No usar en casos de hipersensibilidad a la rifaximina o a las ansamicinas o a algún excipiente.

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Acontecimientos adversos

Es posible la aparición de reacciones de hipersensibilidad (frecuencia indeterminada).

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)

- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)

- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)

- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)

- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados).

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Precauciones

Precauciones especiales para su uso en animales

El uso del medicamento veterinario debe basarse en pruebas de sensibilidad de la bacteria aislada del animal. Si eso no resulta posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de granja) acerca de la sensibilidad de la bacteria diana.

Si se usa el medicamento veterinario desviándose de las instrucciones proporcionadas en la ficha técnica, puede aumentarse la prevalencia de las bacterias resistentes a la rifaximina y reducirse la eficacia del tratamiento con otros antimicrobianos, debido a la potencial resistencia cruzada.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

La rifamicina y sus derivados (como la rifaximina) pueden provocar hipersensibilidad (alergia). Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser ocasionalmente graves.

Las personas con hipersensibilidad conocida a la rifaximina deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.

Evitar el contacto con la piel y los ojos. Usar un equipo de protección personal consistente en guantes al manipular el medicamento veterinario. Lavar las manos y la piel expuesta al medicamento con agua y jabón inmediatamente después de su uso.

Si aparecen síntomas tras una exposición accidental, como una erupción cutánea, consulte con un médico y muéstrele el prospecto. La inflamación de la cara, labios u ojos o dificultad respiratoria son signos más graves que requieren atención médica urgente.

Este producto contiene propelentes inflamables.

Recipiente a presión. Extremadamente inflamable, puede reventar si se calienta. Proteger de la luz del sol. No perforar ni quemar incluso después del uso. Mantener alejado de cualquier fuente de ignición. No pulverizar sobre una llama u otra fuente de ignición.

No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento

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Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Los estudios de laboratorio efectuados en ratas y conejas no han demostrado efectos teratogénicos o tóxicos para el feto.

Su uso no está recomendado durante la gestación.

Puede utilizarse durante la lactancia.

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Interacciones

Ninguna conocida.

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Sobredosificación

La administración de dosis excesivas de medicamento puede provocar laceraciones de las paredes del útero.

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Advertencias especiales

Ninguna.

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Tiempo de espera

Bovinos (vacas):

Carne: Cero días.

Leche: Cero días.

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Incompatibilidades principales

No procede.

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Naturaleza y composición del envase primario

Envase a presión monobloque de aluminio, recubierto internamente con resina epoxi-fenólica y cerrado con una válvula con tubo de inmersión de polipropileno. Unidad dispensadora desechable de LDPE. Conector de PVC. Guantes de PE desechables.

Formato:

Caja de cartón con 6 envases de aluminio presurizado.

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Conservación

Proteger de la luz directa del sol.

Atención: contiene un propelente inflamable. Envase a presión: Puede explotar si se calienta. Mantener alejado de cualquier fuente de calor, superficies calientes, chispas, llamas o cenizas incluidos cigarrillos. No perforar ni quemar, incluso si está vacío.

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Periodo de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para la venta: 3 años.

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Eliminación del medicamento no utilizado

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

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Información adicional

8 NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

4156 ESP

9 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 03/2023

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.

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Titular de la autorización de comercialización

FATRO, S.p.A.

Via Emilia 285 - 40064 Ozzano dell’Emilia (Bolonia) Italia

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