NEOVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 1, CEPA E1-6P, ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA S-192
Última verificación
Medicamento veterinario: suspensión inyectable. Principio activo: ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 1, CEPA E1-6P, ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA S-192.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para NEOVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es NEOVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO?
- Cerdos de engorde, Cerdos reproductores, Lechones.1
- ¿Cuál es el principio activo de NEOVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO?
- ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 1, CEPA E1-6P, ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA S-192. Código ATCvet: QI09AB03.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de NEOVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO según el prospecto?
- Cerdos de engorde, carne: 0 días; Cerdos reproductores, carne: 0 días; Lechones, carne: 0 días.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Principio activo
- ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 1, CEPA E1-6P, ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA S-192
- Código ATCvet
- QI09AB031
- Fabricante
- Titular de la autorización: Laboratorios Syva S.A.
Tiempo de espera
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada dosis (2 ml) contiene:
Principio activo:
Erysipelothrix rhusiopathiae, inactivado, serotipo 1, cepa E1- 6P ........................≥ 1 PR*
Erysipelothrix rhusiopathiae, inactivado, serotipo 2, cepa S- 192 .........................≥ 1 PR*
* Potencia relativa por comparación con una vacuna de referencia
Adyuvante:
Hidróxido de aluminio (Al3+) ........................................................... 15 mg (5,18 mg)
Conservante:
Fenol ................................................................................................................. 5,4 mg
Suspensión de color crema.
Especies de destino
Lechones, cerdos de engorde y cerdos reproductores.
Indicaciones
Para la inmunización activa del ganado porcino contra el mal rojo producido por Erysipelothrix rhusiopathiae para prevenir la infección, la mortalidad y los signos clínicos y/o las lesiones de la enfermedad.
Establecimiento de la inmunidad: dos semanas después de la administración de la segunda dosis.
Duración de la inmunidad: seis meses después de la administración de la primera dosis.
Posología
La dosis de aplicación será, en todos los casos de 2 ml por animal por vía intramuscular profunda en cuello.
- Primovacunación: administrar una dosis a las 12 semanas de edad y una segunda dosis 3- 4 semanas más tarde.
- Revacunación: administrar una dosis de recuerdo cada 6 meses. Cuando la presión de infección es elevada (especialmente en cerdo ibérico) administrar la dosis de recuerdo cada 3 meses.
- Revacunación de cerdas adultas: una dosis 2 semanas después de cada parto. La protección de los lechones puede asegurarse si es necesario, administrando una nueva dosis un mes antes del parto, en hembras vacunadas anteriormente.
Instrucciones para una correcta administración
Agitar el medicamento veterinario antes de su utilización.
Contraindicaciones
No usar en animales enfermos o estresados.
Acontecimientos adversos
Porcino (lechones, cerdos de engorde, reproductores).
Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):
Reacciones alérgicas*
*En caso de presentación, se recomienda la instauración a base de antihistamínicos o corticoides.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en el prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o al representante local del titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación: Sistema Español de Farmacovigilancia Veterinaria vía tarjeta verde: https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosVeterinarios/docs/formulario_tarjeta_verde.doc o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/FVVET/notificavet/Pages/CCAA.aspx
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Vacunar únicamente animales sanos.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Respétense las condiciones habituales de asepsia durante la vacunación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Administrar el medicamento veterinario con precaución.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
Gestación y lactancia:
Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación
En las pruebas de inocuidad se ha probado la dosificación doble de la recomendada, sin observarse ninguna reacción adversa distinta a las descritas en la sección “Acontecimientos adversos”.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Administras bajo control o supervisión del veterinario.
Incompatibilidades principales:
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
Tiempo de espera
Cero días.
Presentación
2580 ESP
Formatos:
Caja de cartón con un vial de 50 ml (25 dosis).
Caja de cartón con un vial de 100 ml (50 dosis).
Caja de cartón con un vial de 250 ml (125 dosis).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar y transportar refrigerado (entre 2º C y 8º C).
No congelar.
Conservar en el embalaje original.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y en el vial después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 10 horas.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto
01/2026
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Syva S.A.
Calle Marqués de la Ensenada, 16
28004 MADRID
ESPAÑA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Laboratorios Syva S.A.
Parque Tecnológico de León
Calle Nicostrato Vela M15-M16
24009 LEÓN
ESPAÑA
Datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Laboratorios Syva S.A.
Parque Tecnológico de León
Calle Nicostrato Vela M15-M16
24009 LEÓN
ESPAÑA
+34 987 800 800 [email protected]
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada dosis (2 ml) contiene:
Principios activos:
Erysipelothrix rhusiopathiae inactivado, serotipo 1, cepa E1- 6P .........................≥ 1 PR *
Erysipelothrix rhusiopathiae inactivado, serotipo 2, cepa S- 192 ..........................≥ 1 PR *
* Potencia relativa por comparación con una vacuna de referencia
Adyuvante:
Hidróxido de aluminio (Al3+) ........................................................... 15 mg (5,18 mg)
Excipientes:
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Fenol (conservante) | 5,4 mg |
| Cloruro de potasio | |
| Cloruro de sodio | |
| Hidrógeno fosfato de disodio anhidro | |
| Dihidrogenofosfato de potasio | |
| Agua para preparaciones inyectables |
Suspensión de color crema.
Propiedades farmacológicas
Código ATCvet: QI09AB03
Para estimular la inmunidad activa frente al mal rojo en el ganado porcino.
Especies de destino
Lechones, cerdos de engorde y cerdos reproductores
Indicaciones
Para la inmunización activa del ganado porcino contra el mal rojo producido por Erysipelothrix rhusiopathiae para prevenir la infección, la mortalidad y los signos clínicos y/o las lesiones de la enfermedad. Establecimiento de la inmunidad: dos semanas después de la administración de la segunda dosis. Duración de la inmunidad: seis meses después de la administración de la primera dosis.
Posología
Agitar el medicamento veterinario antes de su utilización.
La dosis de aplicación será, en todos los casos de 2 ml por animal por vía intramuscular profunda en cuello.
- Primovacunación: administrar una dosis a las 12 semanas de edad y una segunda dosis 3- 4 semanas más tarde
- Revacunación: administrar una dosis de recuerdo cada 6 meses. Cuando la presión de infección es elevada (especialmente en cerdo ibérico) administrar la dosis de recuerdo cada 3 meses
- Revacunación de cerdas adultas: una dosis 2 semanas después de cada parto. La protección de los lechones puede asegurarse si es necesario, administrando una nueva dosis un mes antes del parto, en hembras vacunadas anteriormente
Contraindicaciones
No usar en animales enfermos o estresados.
Acontecimientos adversos
Porcino (lechones, cerdos de engorde, reproductores).
Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):
Reacciones alérgicas*
*En caso de presentación, se recomienda la instauración de un tratamiento a base de antihistamínicos o corticosteroides.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte el prospecto para los respectivos datos de contacto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Respétense las condiciones habituales de asepsia durante la vacunación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Administrar el medicamento veterinario con precaución.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Administración bajo control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación y lactancia:
Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
Interacciones
No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
Sobredosificación
En las pruebas de inocuidad se ha probado la dosificación doble de la recomendada, sin ningún efecto nocivo excepto lo indicado en el punto 3.6.
Advertencias especiales
Vacunar únicamente animales sanos.
Tiempo de espera
Cero días.
Incompatibilidades principales
No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.
Naturaleza y composición del envase primario
Vial de vidrio de tipo II de 50, 100 ó 250 ml, con tapón de goma bromobutilo tipo I, sellado con cápsula de cierre de aluminio.
Formatos:
Caja de cartón con un vial de 50 ml (25 dosis)
Caja de cartón con un vial de100 ml (50 dosis)
Caja de cartón con un vial de 250 ml (125 dosis)
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Conservar y transportar refrigerado (entre 2º C y 8º C).
No congelar.
Conservar en el embalaje original.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 10 horas.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndoles en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
2580 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 14 noviembre 1961.
FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
01/2026
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS SYVA, S.A.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): NEOVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO, 2580 ESP
- Ficha técnica: NEOVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
- Prospecto: NEOVAC SUSPENSION INYECTABLE PARA PORCINO
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