MILPRO 4 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS PEQUEÑOS Y GATITOS
MILBEMICINA OXIMA, PRAZICUANTEL
Última verificación
Medicamento veterinario: comprimido recubierto con película. Principio activo: MILBEMICINA OXIMA, PRAZICUANTEL.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para MILPRO 4 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS PEQUEÑOS Y GATITOS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es MILPRO 4 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS PEQUEÑOS Y GATITOS?
- Gatitos, Gatos pequeños.1
- ¿Cuál es el principio activo de MILPRO 4 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS PEQUEÑOS Y GATITOS?
- MILBEMICINA OXIMA, PRAZICUANTEL. Código ATCvet: QP54AB51.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de MILPRO 4 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS PEQUEÑOS Y GATITOS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Principio activo
- MILBEMICINA OXIMA, PRAZICUANTEL
- Código ATCvet
- QP54AB511
- Fabricante
- Titular de la autorización: Virbac; comercializa: Virbac Espana S.A.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada comprimido contiene:
Principios activos:
| Aspecto | Milbemicina oxima | Prazicuantel | |
|---|---|---|---|
| Milpro 4 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película para gatos pequeños y gatitos | Comprimidos de forma ovalada, de color marrón oscuro, con sabor a carne y una ranura en ambos lados. | 4 mg | 10 mg |
| Milpro 16 mg/40 mg comprimidos recubiertos con película para gatos | Comprimidos de forma ovalada, de color rojo a rosa, con sabor a carne y una ranura en ambos lados. | 16 mg | 40 mg |
Excipientes:
Milpro 4 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película para gatos pequeños y gatitos: Óxido de hierro (E172) 0,3 mg
Milpro 16 mg/40 mg comprimidos recubiertos con película para gatos: Rojo allura AC (E129) 0,1 mg
Milpro 16 mg/40 mg comprimidos recubiertos con película para gatos: Dióxido de titanio (E171) 0,5 mg
Los comprimidos pueden dividirse en mitades.
Especies de destino
Gatos.
Indicaciones
En gatos: tratamiento de infecciones mixtas por cestodos (tenias) inmaduros y adultos y nematodos (ascárides) adultos de las siguientes especies:
Cestodos:
Echinococcus multilocularis Dipylidium caninum, Taenia spp.
Nematodos:
Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati
El medicamento veterinario también puede utilizarse para la prevención de la dirofilariasis (Dirofilaria immitis) si se indica tratamiento simultáneo contra cestodos.
Posología
Vía oral.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
Dosis mínima recomendada: 2 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel por kg administrados una vez por vía oral en una sola dosis.
El medicamento veterinario debe ser administrado con algo de comida o después de ésta. El medicamento veterinario es un comprimido de pequeño tamaño.
Para ayudar a la administración, se ha recubierto el medicamento veterinario con una película con sabor a carne.
Dependiendo del peso corporal del gato, la dosificación práctica es la siguiente:
| Peso | Milpro 4 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película para gatos pequeños y gatitos | Milpro 16 mg/40 mg comprimidos recubiertos con película para gatos |
|---|---|---|
| 0,5 - 1 kg | 1/2 comprimido | |
| >1 – 2 kg | 1 comprimido | |
| 2 – 4 kg | 1/2 comprimido | |
| >4 – 8 kg | 1 comprimido | |
| >8 – 12 kg | 1 + 1/2 comprimidos |
El medicamento veterinario se puede incluir en un programa para la prevención de la dirofilariosis si al mismo tiempo se necesita un tratamiento contra las tenias. El medicamento veterinario tiene una duración en la prevención de dirofilariosis de un mes. Para la prevención de la enfermedad de dirofilariosis es preferible el uso de un medicamento veterinario monovalente.
Instrucciones para una correcta administración
No procede.
Contraindicaciones
| Milpro 4 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película para gatos pequeños y gatitos | Milpro 16 mg/40 mg comprimidos recubiertos con película para gatos |
|---|---|
| No usar en gatitos de menos de 6 semanas de edad y/o con peso inferior a 0,5 kg. | No usar en gatos con peso inferior a 2 kg. |
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
Véase también la sección "Advertencias especiales".
Acontecimientos adversos
Gatos:
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Reacción de hipersensibilidad1
Trastornos sistémicos1 (p. ej., letargo)
Trastornos neurológicos1 (p. ej., ataxia, temblor muscular)
Trastornos del aparato digestivo1 (p. ej., emesis, diarrea)
1 Especialmente en gatos jóvenes.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o a su representante local utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación: Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Se recomienda tratar a todos los animales que viven juntos en el mismo hogar.
Con el fin de desarrollar un programa de control antiparasitario efectivo, han de tenerse en cuenta la información epidemiológica local y las condiciones de vida del gato, por lo que se recomienda solicitar asesoramiento profesional.
La resistencia de los parásitos a cualquier clase particular de antihelmíntico puede desarrollarse tras el uso frecuente y repetido de un antihelmíntico de esa misma clase.
Cuando exista infección por Dipylidium caninum, se debe tomar en consideración el tratamiento simultáneo contra huéspedes intermediarios, tales como pulgas y piojos, para prevenir la reinfección.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
No se han realizado estudios con gatos severamente debilitados o individuos con serio compromiso de la función renal o hepática. El medicamento veterinario no está recomendado para estos animales o sólo de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Estudios han demostrado que el tratamiento de perros con un alto número de microfilarias circulantes puede conducir a veces a la aparición de reacciones de hipersensibilidad, tales como membranas mucosas pálidas, vómitos, temblores, respiración dificultada o salivación excesiva. Estas reacciones están asociadas con la liberación de proteínas de microfilarias muertas o moribundas y no son un efecto tóxico directo del medicamento veterinario. En ausencia de datos sobre los gatos con microfilaremia, su uso debe estar sujeto a una evaluación del beneficio/riesgo del veterinario.
Los comprimidos están aromatizados. Para evitar la ingestión accidental, conservar los comprimidos fuera del alcance de los animales.
Según la buena práctica veterinaria, los animales deben pesarse para garantizar una dosificación precisa.
Asegúrese de que los gatos y gatitos que pesen entre 0,5 kg y ≤2 kg reciban el comprimido de la concentración adecuada (4 mg de MBO/10 mg de prazicuantel) y la dosis adecuada (1/2 o 1 comprimido) para el rango de peso correspondiente (1/2 comprimido para gatos con un peso de 0,5- 1 kg, 1 comprimido para gatos de un peso >1 a 2 kg).
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
No manipule este medicamento veterinario en caso de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
Lávese las manos después de su uso.
Los trozos de comprimidos deben guardarse en el blíster abierto y en la caja.
En caso de ingestión accidental de los comprimidos, especialmente por un niño, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Otras precauciones:
La Echinococosis representa un peligro para humanos. Dado que la Equinococosis es una enfermedad que se debe notificar a la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA), es necesario obtener de la correspondiente autoridad competente, directrices específicas sobre el tratamiento y el seguimiento, así como sobre su protección en las personas.
Gestación y lactancia:
En un estudio se demostró que esta combinación de sustancias activas es bien tolerada por las hembras de cría, incluso durante la gestación y la lactancia. Como no se ha realizado un estudio específico con este medicamento veterinario, utilícese durante la gestación y la lactancia únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
El uso simultáneo de la combinación de prazicuantel/milbemicina oxima con selamectina es bien tolerado. No se han observado interacciones cuando se administró la dosis recomendada de la selamectina lactona macrocíclica durante el tratamiento con la combinación a la dosis recomendada. A falta de estudios adicionales, se han de tomar precauciones en el caso de usar al mismo tiempo el medicamento veterinario y otras lactonas macrocíclicas. Tampoco se han hecho estudios con animales de reproducción.
Sobredosificación:
En un estudio realizado con el medicamento veterinario administrado en 1X, 3X y 5X la dosis terapéutica y durante un tiempo superior a la indicación terapéutica, por ejemplo, 3 veces a intervalos de 15 días, se han observado infrecuentemente síntomas relacionados con la dosis recomendada (ver sección “Acontecimientos adversos”) multiplicada por 5 veces la dosis terapéutica después del segundo y tercer tratamientos. Estos síntomas desaparecieron espontáneamente al cabo de un día.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
4 mg/10 mg: 3096 ESP 16 mg/40 mg: 3097 ESP
Formatos disponibles:
Milpro 4 mg/10 mg comprimidos recubiertos Milpro 16 mg/40 mg comprimidos recubiertos con película para gatos pequeños y gatitos con película para gatos Caja de cartón de 2 comprimidos que contiene Caja de cartón de 2 comprimidos que contiene 1 blíster de 2 comprimidos 1 blíster de 2 comprimidos Caja de cartón de 4 comprimidos que contiene Caja de cartón de 4 comprimidos que contiene 2 blísteres de 2 comprimidos 2 blísteres de 2 comprimidos Caja de cartón de 24 comprimidos que contiene Caja de cartón con 24 comprimidos que contiene 12 blísteres de 2 comprimidos 12 blísteres de 2 comprimidos Caja de cartón de 48 comprimidos que contiene 24 blísteres de 2 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de temperatura de conservación. Las mitades de los comprimidos divididos deben guardarse en el blíster original y utilizarse en la próxima administración.
Conservar el blíster en el embalaje exterior.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el blíster después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez después de abierto el envase primario (para las mitades de los comprimidos): 6 meses.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Este medicamento veterinario no se deberá verter en los cursos de agua, puesto que la milbemicina oxima podría resultar peligrosa para los peces y otros organismos acuáticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto
09/2025
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote:
VIRBAC
1ère avenue 2065m LID
06516 Carros
Francia
Representantes locales y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
VIRBAC ESPAÑA SA
Angel Guimerá 179-181
ES-08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona)
Tel: +34 93 470 79 40
Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada comprimido contiene:
Principios activos:
| Milbemicina oxima | 4 mg |
|---|---|
| Prazicuantel | 10 mg |
Excipientes:
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario
Núcleo:
Celulosa microcristalina
Croscarmelosa sódica
Estearato de magnesio
Povidona
Sílice coloidal hidrofóbica
Recubrimiento:
Sabor natural a hígado de aves de corral
Hipromelosa
Celulosa microcristalina
Estearato de macrogol
Óxido de hierro (E172) 0,3 mg
Comprimidos de forma ovalada, de color marrón oscuro, con sabor a carne y una ranura en ambos lados.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QP54AB51
4.2 Farmacodinamia
La milbemicina oxima pertenece al grupo de lactonas macrocíclicas, aislada de la fermentación de Streptomyces hygroscopicus var. aureolacrimosus. Es activa contra ácaros, contra las fases larvarias y adultas de nematodos, así como contra las larvas de Dirofilaria immitis. La actividad de la milbemicina se relaciona con su acción sobre la neurotransmisión invertebrada: la milbemicina oxima, como las avermectinas y otras milbemicinas, aumenta la permeabilidad de la membrana de insectos y nematodos a los iones cloro a través de los canales de cloro controlados por el glutamato (relacionados con los receptores GABAA y de glicina de los vertebrados). Esto provoca una hiperpolarización de la membrana neuromuscular y parálisis flácida y muerte del parásito.
El prazicuantel es un derivado acilado de pirazino-isoquinolina. El prazicuantel es activo contra cestodos y trematodos. Modifica la permeabilidad del calcio (entrada de Ca2+) en las membranas del parásito induciendo un desequilibrio en las estructuras de la membrana y llevando a la despolarización de la membrana y a una contracción casi instantánea de la musculatura (tetania), vacuolización rápida del tegumento sincitial y posterior desintegración tegumental (burbujeo), lo que facilita la expulsión del parásito del tracto gastrointestinal o su muerte.
4.3 Farmacocinética
En el gato, el prazicuantel alcanza concentraciones plasmáticas máximas en 1-4 horas tras la administración oral.
La vida media de eliminación es de alrededor de 3 horas.
En el perro, hay rápida biotransformación hepática, principalmente en derivados monohidroxilatados. La principal vía de eliminación en el perro es renal.
Tras la administración oral en el gato, la milbemicina oxima alcanza concentraciones plasmáticas máximas en 2 - 4 horas. La vida media de eliminación es de alrededor de 32 a 48 horas. En la rata, el metabolismo parece ser completo aunque lento, puesto que no se ha encontrado milbemicina oxima inalterada en la orina o las heces. Los principales metabolitos en la rata son derivados monohidroxilatados, atribuibles a la biotransformación hepática. Además de las concentraciones relativamente altas del hígado, hay una concentración en grasa, lo cual es reflejo de su lipofilia.
Especies de destino
Gatos (gatos pequeños y gatitos).
Indicaciones
En gatos: tratamiento de infecciones mixtas por cestodos (tenias) inmaduros y adultos y nematodos (ascárides) adultos de las siguientes especies:
Cestodos:
Echinococcus multilocularis Dipylidium caninum, Taenia spp.
Nematodos:
Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati
El medicamento veterinario también puede utilizarse para la prevención de la dirofilariasis (Dirofilaria immitis), si se indica tratamiento simultáneo contra cestodos.
Posología
Vía oral.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
Dosis mínima recomendada: 2 mg de milbemicina oxima y 5 mg de prazicuantel por kg administrados una vez por vía oral en una sola dosis.
El medicamento veterinario debe ser administrado con algo de comida o después de ésta. El medicamento veterinario es un comprimido de pequeño tamaño.
Para ayudar a la administración, se ha recubierto el medicamento veterinario con una película con sabor a carne.
Los comprimidos pueden dividirse en mitades.
Dependiendo del peso corporal del gato, la dosificación práctica es la siguiente:
| Peso | Comprimidos |
|---|---|
| 0,5 - 1 kg | 1/2 comprimido |
| > 1 – 2 kg | 1 comprimido |
El medicamento veterinario se puede incluir en un programa para la prevención de la dirofiliariosis si al mismo tiempo se necesita un tratamiento contra las tenias. El medicamento veterinario tiene una duración en la prevención de dirofilariasis de un mes. Para la prevención de la enfermedad de dirofilariasis es preferible el uso de un medicamento veterinario monovalente.
Contraindicaciones
No usar en gatitos de menos de 6 semanas de edad y/o con peso inferior a 0,5 kg.
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Gatos (gatos pequeños y gatitos):
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Reacción de hipersensibilidad1
Trastornos sistémicos1 (p. ej., letargo)
Trastornos neurológicos1 (p. ej., ataxia, temblor muscular)
Trastornos del aparato digestivo1 (p. ej., emesis, diarrea)
1 Especialmente en gatos jóvenes.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
No se han realizado estudios con gatos severamente debilitados o individuos con serio compromiso de la función renal o hepática. El medicamento veterinario no está recomendado para estos animales o sólo de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Estudios han demostrado que el tratamiento de perros con un alto número de microfilarias circulantes puede provocar algunas veces la aparición de reacciones de hipersensibilidad, tales como palidez de las membranas mucosas, vómitos, temblores, dificultad respiratoria o salivación excesiva. Estas reacciones están asociadas con la liberación de proteínas por parte de las microfilarias muertas o moribundas y no son un efecto tóxico directo del medicamento veterinario. En ausencia de datos sobre los gatos con microfilaremia, su uso debe estar de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Los comprimidos están aromatizados. Para evitar la ingestión accidental, conservar los comprimidos fuera del alcance de los animales.
Según la buena práctica veterinaria, los animales deben pesarse para garantizar una dosificación precisa.
Asegúrese de que los gatos y gatitos que pesen entre 0,5 kg y ≤2 kg reciban el comprimido de la concentración adecuada (4 mg de MBO/10 mg de prazicuantel) y la dosis adecuada (1/2 o 1 comprimido) para el rango de peso correspondiente (1/2 comprimido para gatos con un peso de 0,5- 1 kg, 1 comprimido para gatos de un peso >1 a 2 kg).
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
No manipule este medicamento veterinario en caso de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
Lávese las manos después de su uso.
Los trozos de comprimidos deben guardarse en el blíster abierto y en la caja.
En caso de ingestión accidental de los comprimidos, especialmente por un niño, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
Otras precauciones:
La echinococosis representa un peligro para humanos. Dado que la Equinococosis es una enfermedad que se debe notificar a la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA), es necesario obtener de la correspondiente autoridad competente, directrices específicas sobre el tratamiento y el seguimiento, así como sobre su protección en las personas.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación y lactancia:
En un estudio se demostró que esta combinación de sustancias activas es bien tolerada por las hembras de cría, incluso durante la gestación y la lactancia.
Como no se ha realizado un estudio específico con este medicamento veterinario, utilícese durante la gestación y la lactancia únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacciones
El uso simultáneo de la combinación de prazicuantel/milbemicina oxima con selamectina se tolera bien. No se han observado interacciones cuando se administró la dosis recomendada de la selamectina lactona macrocíclica durante el tratamiento con la combinación a la dosis recomendada. En ausencia de otros estudios, debe tomarse precaución en el caso del uso simultáneo del medicamento veterinario y otras lactonas macrocíclicas. Tampoco se han realizado estudios con animales reproductores.
Sobredosificación
En un estudio realizado con el medicamento veterinario administrado a 1 X, 3 X y 5 X la dosis terapéutica y durante un tiempo superior a la indicación terapéutica, por ejemplo, 3 veces a intervalos de 15 días, se han observado infrecuentemente síntomas relacionados con la dosis recomendada (ver sección 3.6) multiplicada por 5 veces la dosis terapéutica después del segundo y tercer tratamientos. Estos síntomas desaparecieron espontáneamente al cabo de un día.
Advertencias especiales
Se recomienda tratar a todos los animales que viven juntos en el mismo hogar.
Con el fin de desarrollar un programa de control antiparasitario efectivo, han de tenerse en cuenta la información epidemiológica local y las condiciones de vida del gato, por lo que se recomienda solicitar asesoramiento profesional.
La resistencia de los parásitos a cualquier clase particular de antihelmíntico puede desarrollarse tras el uso frecuente y repetido de un antihelmíntico de esa misma clase.
Cuando exista infección por Dipylidium caninum, se debe tomar en consideración el tratamiento simultáneo contra huéspedes intermediarios, tales como pulgas y piojos, para prevenir la reinfección.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
No procede.
Naturaleza y composición del envase primario
Blíster aluminio / aluminio (poliamida orientada/aluminio/cloruro de polivinilo sellado con película de aluminio).
Disponible en los siguientes formatos:
Caja de cartón de 2 comprimidos que contiene 1 blíster de 2 comprimidos Caja de cartón de 4 comprimidos que contiene 2 blísteres de 2 comprimidos Caja de cartón de 24 comprimidos que contiene 12 blísteres de 2 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de temperatura de conservación. Las mitades de los comprimidos divididos deben guardarse en el blíster original y deben utilizarse en la próxima administración.
Conservar el blíster en el embalaje exterior.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario (para las mitades de los comprimidos): 6 meses.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Este medicamento veterinario no se deberá verter en los cursos de agua, puesto que la milbemicina oxima podría resultar peligrosa para los peces y otros organismos acuáticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
3096 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 12 de septiembre de 2014.
FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
09/2025
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
VIRBAC
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): MILPRO 4 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS PEQUEÑOS Y GATITOS, 3096 ESP
- Ficha técnica: MILPRO 4 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS PEQUEÑOS Y GATITOS
- Prospecto: MILPRO 4 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS PEQUEÑOS Y GATITOS
Otros medicamentos con el mismo principio activo
- ALPRAMIL 12,5 mg/ 125 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS QUE PESEN AL MENOS 5 Kg
- ALPRAMIL 16 mg/40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS QUE PESEN AL MENOS 4 Kg
- ALPRAMIL 20 mg/ 200 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS QUE PESEN AL MENOS 8 Kg
- MEKTIX 12,5 mg / 125 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS QUE PESEN AL MENOS 5 Kg
- MEKTIX 2,5 mg / 25 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS PEQUEÑOS Y CACHORROS QUE PESEN AL MENOS 0,5 kg
- MILBACTOR 2,5 mg/25 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS PEQUEÑOS Y CACHORROS QUE PESEN AL MENOS 0,5 kg
- MILBACTOR 4 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS PEQUEÑOS Y GATITOS QUE PESEN AL MENOS 0,5 kg
- MILBEGUARD DUO 12,5 mg/125 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
- MILBEGUARD DUO 2,5 mg/25 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS PEQUEÑOS Y CACHORROS
- MILBEGUARD DUO 4 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA GATOS PEQUEÑOS Y GATITOS
- MILBEMAX 12,5 mg/125 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
- MILBEMAX 16 mg/40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PARA GATOS
Todos los medicamentos con este principio activo (27)
El mismo principio activo en otros países
Reino Unido
- Aderexa 12.5 mg/125 mg Chewable Tablets for Dogs Weighing at Least 5 kg
- Aderexa 2.5 mg/25 mg Chewable Tablets for Small Dogs and Puppies Weighing at Least 0.5 kg
- Alpramil 12 mg/30 mg Film-coated Tablets for Cats Weighing at Least 3 kg
- Alpramil 12.5 mg/125 mg Tablets for Dogs Weighing at Least 5 kg
- Alpramil 16 mg/40 mg Film-coated Tablets for Cats Weighing at Least 4 kg
Todos los medicamentos con este principio activo (114)
Polonia
- Alpramil 12 mg/30 mg tabletki powlekane dla kotów o masie ciała co najmniej 3 kg
- Alpramil 12,5 mg/125 mg tabletki dla psów o masie ciała co najmniej 5 kg
- Alpramil 16 mg/40 mg tabletki powlekane dla kotów o masie ciała co najmniej 4 kg
- Alpramil 20 mg/200 mg tabletki dla psów o masie ciała co najmniej 8 kg
- Alpramil 4 mg/10 mg tabletki powlekane dla kotów o masie ciała co najmniej 0,5 kg
Todos los medicamentos con este principio activo (42)
Ucrania
- Кределіо ПЛЮС (таблетки жувальні)
- Мілпразон® Плюс Milprazon® Plus жувальні таблетки, покриті плівкою, для котів
- Мілпразон® Плюс Milprazon® Plus жувальні таблетки, покриті плівкою, для маленьких котів та кошенят
- Мілпразон® Плюс Milprazon® Plus жувальні таблетки, покриті плівкою, для маленьких собак та цуценят
- Мілпразон® Плюс Milprazon® Plus жувальні таблетки, покриті плівкою, для собак