LIBEO 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
FUROSEMIDA
Última verificación
Medicamento veterinario: comprimido masticable. Principio activo: FUROSEMIDA.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para LIBEO 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es LIBEO 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS?
- Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de LIBEO 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS?
- FUROSEMIDA. Código ATCvet: QC03CA01.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de LIBEO 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Perros1
- Principio activo
- FUROSEMIDA
- Código ATCvet
- QC03CA011
- Fabricante
- Titular de la autorización: Ceva Salud Animal S.A.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada comprimido contiene:
Principio activo:
Furosemida………………………………………………………………………………………40 mg
Comprimido beige en forma de trébol. Los comprimidos pueden dividirse en cuatro partes iguales.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Tratamiento de la ascitis y el edema, particularmente asociados con insuficiencia cardíaca.
Posología
Vía oral.
1 a 5 mg de furosemida/kg de peso corporal al día, es decir, de ½ a 2,5 comprimidos por cada 20 kg de peso corporal, en dosis única o divididos en dos dosis al día. Dependiendo de la gravedad del edema o de la ascitis, o en los casos refractarios, la dosis diaria puede doblarse.
Ejemplo para una dosis específica de 1mg/kg por administración:
| Comprimidos por administración Libeo 40 mg | |
|---|---|
| 7,6 – 10 kg | ¼ |
| 10,1-12,5 kg | utilizar Libeo 10 mg |
| 12,6 – 15 kg | utilizar Libeo 10 mg |
| 15,1 – 20 kg | ½ |
| 20,1 – 30 kg | ¾ |
| 30,1 – 40 kg | 1 |
| 40,1 – 50 kg | 1¼ |
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
Para perros de 2 a 7,5 kg de peso corporal y perros de 10,1 a 15 kg de peso corporal, utilizar Libeo 10 mg comprimidos.
Para el mantenimiento, el veterinario debe adaptar la dosis a la dosis eficaz más baja, en función de la respuesta clínica del perro al tratamiento.
La dosis y el momento de la administración podrían tener que ajustarse en función del estado del animal.
Instrucciones para una correcta administración
Los comprimidos tienen sabor, por lo que pueden administrarse mezclados con algo de alimento antes de la comida principal o directamente en la boca del animal.
Si el tratamiento se administra por última vez por la noche, pueden producirse episodios incómodos de diuresis durante la noche.
Instrucciones para dividir el comprimido: coloque el comprimido en una superficie plana, con la cara ranurada hacia abajo (y la cara convexa hacia arriba). Con la yema del dedo índice, ejerza una ligera presión vertical en el centro del comprimido, de forma que este se rompa en dos. Para obtener cuartos, ejerza una ligera presión en el centro de cada mitad con el dedo índice, hasta que se vuelva a partir en dos.
Contraindicaciones
No usar en perros con hipovolemia, hipotensión o deshidratación.
No usar en caso de insuficiencia renal con anuria.
No usar en caso de deficiencia de electrólitos.
No usar en casos de hipersensibilidad a la furosemida, a las sulfonamidas o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Perros:
Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):
Heces blandas1
Deshidratación2
Desequilibrio electrolítico2 (p.ej. hipocalemia, hiponatremia)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Hemoconcentración3
Insuficiencia circulatoria periférica3
1 Transitorio, leve, no requiere la interrupción del tratamiento.
2 En casos de tratamiento prolongado.
3 Dada la acción diurética de la furosemida.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará el final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
La eficacia del tratamiento puede verse alterada en caso de aumento en la ingesta de agua. Siempre que las condiciones del animal lo permitan, se debe restringir la ingesta de agua a niveles fisiológicamente normales mientras dure el tratamiento.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Los comprimidos tienen sabor, por lo que deben conservarse en un lugar seguro, fuera del alcance de los animales.
La furosemida debe administrarse con precaución en caso de desequilibrio electrolítico o hídrico preexistente, alteración en la función hepática (podría desencadenar un coma hepático) y diabetes mellitus. En caso de tratamiento prolongado, se deben controlar con frecuencia la hidratación y los electrólitos séricos. 1-2 días antes y después de comenzar el tratamiento con diuréticos e inhibidores de la ECA, se debe controlar la función renal y la hidratación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a la furosemida deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Lavarse las manos después del uso.
No manipule este medicamento veterinario si es sensible a las sulfonamidas, ya que la hipersensibilidad a las sulfonamidas puede provocar hipersensibilidad a la furosemida.
Si tras la exposición a este medicamento veterinario presentara algún síntoma, como erupción cutánea, acuda a su médico y muéstrele esta advertencia. La hinchazón de la cara, los labios o los ojos o la dificultad para respirar, son síntomas más graves que precisan atención médica inmediata.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Gestación y lactancia:
Los estudios de laboratorio han demostrado efectos teratogénicos.
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia en perras; no obstante, la furosemida se excreta en leche.
En caso de animales gestantes y en lactación, utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
Se debe supervisar minuciosamente el uso simultáneo con medicamentos que afecten al equilibrio electrolítico (corticosteroides, otros diuréticos, anfotericina B, glucósidos cardíacos).
El uso simultáneo con aminoglucósidos o cefalosporinas puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. La furosemida puede aumentar el riesgo de alergia a sulfonamidas.
La furosemida puede alterar las necesidades de insulina en animales diabéticos.
La furosemida puede reducir la excreción de AINEs.
La dosis puede requerir ser modificada en caso de tratamiento prolongado junto con inhibidores de la ECA, en función de la respuesta del animal al tratamiento.
Es posible la reacción cruzada a las sulfonamidas.
Sobredosificación:
Administrar dosis superiores a las recomendadas puede provocar sordera transitoria, problemas en el equilibrio electrolítico e hídrico, efectos en el SNC (letargo, coma, convulsiones) y colapso cardiovascular. El tratamiento debe ser sintomático.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
2925 ESP
Formatos:
Caja de cartón con 8 comprimidos
Caja de cartón con 16 comprimidos
Caja de cartón con 96 comprimidos
Caja de cartón con 120 comprimidos
Caja de cartón con 200 comprimidos
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Las porciones de comprimido no utilizadas deben devolverse al blíster abierto y utilizarse en 72 horas. No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la caja y en el blíster después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto
03/2025
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Ceva Salud Animal, S.A.
Avda. Diagonal 609-615
08028 Barcelona
España
Teléfono: 00 800 35 22 11 51
Email: [email protected]
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication
Zone Autoroutière
53950 Louverné
Francia
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada comprimido contiene:
Principio activo:
Furosemida.........................................................40 mg
Excipientes:
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Aroma de pollo
Extracto de levadura (Saccharomyces cerevisiae)
Maltodextrina
Estearato de magnesio
Sílice coloidal anhidra
Celulosa microcristalina
Croscarmelosa sódica
Lactosa monohidrato
Comprimido beige en forma de trébol. Los comprimidos pueden dividirse en cuatro partes iguales.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QC03CA01
4.2 Farmacodinamia
La furosemida es un potente diurético de asa que incrementa el volumen urinario. Inhibe la reabsorción de electrólitos en los túbulos renales proximal y distal y en la rama ascendente del asa de Henle. Además, fomenta la excreción de iones sodio, cloruro y, en menor medida, potasio, así como la excreción de agua. La furosemida no tiene efecto sobre la anhidrasa carbónica.
4.3 Farmacocinética
La furosemida se excreta inalterada en la orina.
Tras la administración oral del medicamento veterinario (5 mg/kg), la furosemida se absorbe rápidamente, alcanzándose concentraciones plasmáticas máximas (Cmáx de 2126 ng/ml) en 1,1 horas. La semivida de eliminación es de 2,6 horas.
La furosemida se elimina principalmente a través de los riñones en la orina (70 %), y a través de las heces. La unión de la furosemida a las proteínas plasmáticas es del 91 %, y el volumen de distribución estimado es de 0,52 l/kg. La furosemida se metaboliza en cantidades mínimas (metabolito principal: ácido 4-cloro- 5-sulfamoil-antranílico, sin actividad diurética).
Tras la administración oral del medicamento veterinario en perros, la furosemida provoca un aumento del volumen de orina dosis-dependiente, que comienza 1 hora después de la administración, alcanza su máximo 2 a 3 horas post-administración, y dura, aproximadamente, 6 horas.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Tratamiento de la ascitis y el edema, particularmente asociados con insuficiencia cardíaca.
Posología
Vía oral.
1 a 5 mg de furosemida/kg de peso corporal al día, es decir, de ½ a 2,5 comprimidos por cada 20 kg de peso corporal, en dosis única o divididos en dos dosis al día. Dependiendo de la gravedad del edema o de la ascitis, o en los casos refractarios, la dosis diaria puede doblarse.
Ejemplo para una dosis específica de 1mg/kg por administración:
| Comprimidos por administración Libeo 40 mg | |
|---|---|
| 7,6 – 10 kg | ¼ |
| 10,1-12,5 kg | utilizar Libeo 10 mg |
| 12,6 – 15 kg | utilizar Libeo 10 mg |
| 15,1 – 20 kg | ½ |
| 20,1 – 30 kg | ¾ |
| 30,1 – 40 kg | 1 |
| 40,1 – 50 kg | 1¼ |
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
Para perros de 2 a 7,5 kg de peso corporal y perros de 10,1 a 15 kg de peso corporal, utilizar Libeo 10 mg comprimidos.
Para el mantenimiento, el veterinario debe adaptar la dosis a la dosis eficaz más baja, en función de la respuesta clínica del perro al tratamiento.
La dosis y el momento de la administración podrían tener que ajustarse en función del estado del animal. Si el tratamiento se administra por última vez por la noche, pueden producirse episodios de incómodos de diuresis durante la noche.
Instrucciones para dividir el comprimido: coloque el comprimido en una superficie plana, con la cara ranurada hacia abajo (y la cara convexa hacia arriba). Con la yema del dedo índice, ejerza una ligera presión vertical en el centro del comprimido, de forma que este se rompa en dos. Para obtener cuartos, ejerza una ligera presión en el centro de cada mitad con el dedo índice, hasta que se vuelva a partir en dos.
Los comprimidos tienen sabor, por lo que pueden administrarse o mezclados con algo de alimento antes de la comida principal o directamente en la boca del animal.
Contraindicaciones
No usar en perros con hipovolemia, hipotensión o deshidratación.
No usar en caso de insuficiencia renal con anuria.
No usar en caso de deficiencia de electrólitos.
No usar en casos de hipersensibilidad a la furosemida, a las sulfonamidas o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Perros:
Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):
Heces blandas1
Deshidratación2
Desequilibrio electrolítico2 (p.ej. hipocalemia, hiponatremia)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Hemoconcentración3
Insuficiencia circulatoria periférica3
1 Transitorio, leve, no requiere la interrupción del tratamiento.
2 En casos de tratamiento prolongado.
3 Dada la acción diurética de la furosemida.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Los comprimidos tienen sabor, por lo que deben conservarse en un lugar seguro, fuera del alcance de los animales.
La furosemida debe administrarse con precaución en caso de desequilibrio electrolítico o hídrico preexistente, alteración en la función hepática (podría desencadenar un coma hepático) y diabetes mellitus. En caso de tratamiento prolongado, se deben controlar con frecuencia la hidratación y los electrólitos séricos. 1-2 días antes y después de comenzar el tratamiento con diuréticos e inhibidores de la ECA, se debe controlar la función renal y la hidratación.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Las personas con hipersensibilidad conocida a la furosemida deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Lavarse las manos después del uso.
No manipule este medicamento veterinario si es sensible a las sulfonamidas, ya que la hipersensibilidad a las sulfonamidas puede provocar hipersensibilidad a la furosemida. Si tras la exposición a este medicamento veterinario presentara algún síntoma, como erupción cutánea, acuda a su médico y muéstrele esta advertencia. La hinchazón de la cara, los labios o los ojos o la dificultad para respirar, son síntomas más graves que precisan atención médica inmediata.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación y lactancia:
Los estudios de laboratorio han demostrado efectos teratogénicos.
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia en perras; no obstante, la furosemida se excreta en leche.
En caso de animales gestantes y en lactación, utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacciones
Se debe supervisar minuciosamente el uso simultáneo con medicamentos que afecten al equilibrio electrolítico (corticosteroides, otros diuréticos, anfotericina B, glucósidos cardíacos).
El uso simultáneo con aminoglucósidos o cefalosporinas puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. La furosemida puede aumentar el riesgo de alergia a sulfonamidas.
La furosemida puede alterar las necesidades de insulina en animales diabéticos.
La furosemida puede reducir la excreción de AINEs.
La dosis puede requerir ser modificada en caso de tratamiento prolongado junto con inhibidores de la ECA, en función de la respuesta del animal al tratamiento.
Es posible la reacción cruzada a las sulfonamidas.
Sobredosificación
Administrar dosis superiores a las recomendadas puede provocar sordera transitoria, problemas en el equilibrio electrolítico e hídrico, efectos en el SNC (letargo, coma, convulsiones) y colapso cardiovascular. El tratamiento debe ser sintomático.
Advertencias especiales
La eficacia del tratamiento puede verse alterada en caso de aumento en la ingesta de agua. Siempre que las condiciones del animal lo permitan, se debe restringir la ingesta de agua a niveles fisiológicamente normales mientras dure el tratamiento.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
No procede.
Naturaleza y composición del envase primario
Blíster blanco de PVC-PVDC-Aluminio termosellado, que contiene 8 comprimidos.
Caja de cartón de 8 comprimidos, con 1 blíster de 8 comprimidos.
Caja de cartón de 16 comprimidos, con 2 blísteres de 8 comprimidos.
Caja de cartón de 96 comprimidos, con 12 blísteres de 8 comprimidos.
Caja de cartón de 120 comprimidos, con 15 blísteres de 8 comprimidos.
Caja de cartón de 200 comprimidos, con 25 blísteres de 8 comprimidos.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Las porciones de comprimido no utilizadas deben devolverse al blíster abierto.
Periodo de validez
Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Las porciones de comprimido no utilizadas deben utilizarse en 72 horas.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
2925 ESP
FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 28/11/2013
FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
03/2025
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Ceva Salud Animal, S.A.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): LIBEO 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, 2925 ESP
- Ficha técnica: LIBEO 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
- Prospecto: LIBEO 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
Otros medicamentos con el mismo principio activo
Todos los medicamentos con este principio activo (2)
El mismo principio activo en otros países
Reino Unido
- Dimazon 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Cats and Dogs
- Furosivet 20 mg Tablets for Dogs and Cats
- Furosoral 10 mg Tablets for Cats and Dogs
- Furosoral 40 mg Tablets for Cats and Dogs
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