LAXASAN 667 mg/ml JARABE PARA PERROS Y GATOS
LACTULOSA,LIQUIDA
Última verificación
Medicamento veterinario: jarabe. Principio activo: LACTULOSA,LIQUIDA.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para LAXASAN 667 mg/ml JARABE PARA PERROS Y GATOS?
- Con receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es LAXASAN 667 mg/ml JARABE PARA PERROS Y GATOS?
- Gatos, Perros.1
- ¿Cuál es el principio activo de LAXASAN 667 mg/ml JARABE PARA PERROS Y GATOS?
- LACTULOSA,LIQUIDA. Código ATCvet: QA06AD11.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de LAXASAN 667 mg/ml JARABE PARA PERROS Y GATOS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Con receta1
Se dispensa solo con receta veterinaria. Así consta en el registro oficial.
- Principio activo
- LACTULOSA,LIQUIDA
- Código ATCvet
- QA06AD111
- Fabricante
- Titular de la autorización: Alfasan Nederland B.V.
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada ml contiene:
Principio activo:
Lactulosa 667,0 mg
(como lactulosa, líquido)
Líquido transparente, viscoso, incoloro o amarillo-parduzco pálido.
Especies de destino
Perros, gatos.
Indicaciones
Para el tratamiento del estreñimiento (p. ej. debido a atonía intestinal después de una intervención quirúrgica, bolas de pelo o contenido intestinal excesivo).
Para el tratamiento sintomático de enfermedades o afecciones que requieren que se facilite la defecación (p. ej. obstrucciones parciales incluidas las causadas por tumores y fracturas, divertículo rectal, proctitis).
Tratamiento complementario del envenenamiento en casos en los que es beneficioso que se facilite la defecación.
Posología
Vía oral.
Debe administrarse a una dosis diaria total de 400 mg/kg de peso corporal (que se corresponden con 0,6 ml/kg/día), divididos preferiblemente en 2-3 dosis a lo largo de 24 horas. Puede mezclarse con la comida o administrarse directamente en la boca.
El veterinario puede ajustar la posología basándose en la respuesta clínica individual.
Pueden ser necesarios 2-3 días de tratamiento antes de que aparezca un efecto del tratamiento. Consulte al veterinario si aparecen molestias abdominales o diarrea.
Instrucciones para una correcta administración
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una posología correcta.
El jarabe debe administrarse usando la jeringa de 5 ml o 10 ml que se proporciona. Para conseguir la dosis requerida, quite el tapón del frasco e introduzca la punta de la aguja en el adaptador del frasco. Invierta el frasco para extraer la dosis necesaria. No saque la jeringa mientras el frasco está en posición invertida.
Vuelva a colocar el frasco en posición vertical y saque la jeringa del frasco.
Contraindicaciones
No usar en animales con perforación gastrointestinal u obstrucción gastrointestinal total.
No usar en animales con riesgo de perforación gastrointestinal.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo.
Acontecimientos adversos
Perros y gatos:
| Frecuencia | Acontecimientos adversos |
|---|---|
| Frecuentes (1 a 10 animales por cada 100 animales tratados): | Flatulencia, distensión gástrica, calambres abdominales1 |
| Frecuencia indeterminada (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) | Diarrea2 |
| Deshidratación2 |
1 al principio del tratamiento, por lo general estos síntomas disminuyen con el tiempo
2 signos de sobredosificación (relativa); se deberá consultar a un veterinario y la administración del producto se deberá interrumpir.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización o a su representante local utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Advertencias especiales
En casos de estreñimiento persistente, especialmente si se producen vómitos repetidos, se debe interrumpir el tratamiento y consultar al veterinario.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
La solución de lactulosa contiene algo de lactosa y galactosa libres, que pueden alterar las necesidades de insulina en los pacientes diabéticos.
Usar con precaución en animales con desequilibrios de líquidos y electrolitos previos, ya que la lactulosa puede exacerbar estas afecciones, si se produce diarrea.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
El producto puede provocar flatulencia y diarrea. Evitar la ingestión accidental, especialmente por parte de niños. Para evitar la ingestión accidental, no dejar desatendida una jeringa rellena en presencia de niños.
Gestación y lactancia:
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Sobredosificación:
En casos de sobredosificación, es previsible que los signos clínicos concuerden con los que se enumeran en la sección sobre acontecimientos adversos. Reponer líquidos y electrolitos si es necesario.
Restricciones y condiciones especiales de uso:
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Incompatibilidades principales:
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
4531 ESP
Formatos:
Caja de cartón con un frasco de 100 ml y 2 jeringas orales de 5 ml (graduada en incrementos de 0,2 ml) y 10 ml (graduada en incrementos de 0,5 ml).
Caja de cartón con un frasco de 250 ml y 2 jeringas orales de 5 ml (graduada en incrementos de 0,2 ml) y 10 ml (graduada en incrementos de 0,5 ml).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Conservar el envase en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
Conservar el frasco en posición vertical.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y en la caja después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 3 meses.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
15 Fecha de la última revisión del prospecto
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
Alfasan Nederland B.V.
Kuipersweg 9
3449 JA Woerden The Netherlands
Tel: +31-348-416945
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
The Netherlands
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada ml contiene:
Principio activo:
Lactulosa 667,0 mg
(como lactulosa, líquido)
Excipiente:
Ninguno
Líquido transparente, viscoso, incoloro o amarillo-parduzco pálido.
Propiedades farmacológicas
QA06AD11
4.2 Farmacodinamia
La lactulosa es un disacárido (galactosa/fructosa) que no es hidrolizable por las enzimas intestinales de los mamíferos. Al llegar al colon, la lactulosa es metabolizada por las bacterias residentes lo que da lugar a la formación de ácidos de bajo peso molecular (ácido láctico, fórmico y acético) y CO2. Estos ácidos tienen un efecto doble. Aumentan la presión osmótica atrayendo agua hacia el interior del intestino, lo que provoca un efecto laxante, y también acidifican el contenido del colon. Esta acidificación hace que el NH3 (amoniaco) se desplace de la sangre al colon donde es captado en forma de [NH4]+ (ion amonio) y expulsado con las heces.
4.3 Farmacocinética
La lactulosa es escasamente absorbida después de su administración oral y llega al colon inalterada. En gatos y perros, se absorbe menos del 2 % de una dosis oral de lactulosa (en el intestino delgado). El fármaco absorbido no se metaboliza y se excreta inalterado en orina en un plazo de 24 horas.
Especies de destino
Perros, gatos.
Indicaciones
Para el tratamiento del estreñimiento (p. ej. debido a atonía intestinal después de una intervención quirúrgica, bolas de pelo o contenido intestinal excesivo).
Para el tratamiento sintomático de enfermedades o afecciones que requieren que se facilite la defecación (p. ej. obstrucciones parciales incluidas las causadas por tumores y fracturas, divertículo rectal, proctitis).
Tratamiento complementario del envenenamiento en casos en los que es beneficioso que se facilite la defecación.
Posología
Vía oral.
Debe administrarse a una dosis diaria total de 400 mg/kg de peso corporal (que se corresponden con 0,6 ml/kg/día), divididos preferiblemente en 2-3 dosis a lo largo de 24 horas. Puede mezclarse con la comida o administrarse directamente en la boca.
El veterinario puede ajustar la posología basándose en la respuesta clínica individual.
Pueden ser necesarios 2-3 días de tratamiento antes de que aparezca un efecto del tratamiento. Consulte al veterinario si aparecen molestias abdominales o diarrea.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una posología correcta.
El jarabe debe administrarse usando la jeringa de 5 ml o 10 ml que se proporciona. Para conseguir la dosis requerida, quite el tapón del frasco e introduzca la punta de la aguja en el adaptador del frasco. Invierta el frasco para extraer la dosis necesaria. No saque la jeringa mientras el frasco está en posición invertida.
Vuelva a colocar el frasco en posición vertical y saque la jeringa del frasco.
Contraindicaciones
No usar en animales con perforación gastrointestinal u obstrucción gastrointestinal total.
No usar en animales con riesgo de perforación gastrointestinal.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo.
Acontecimientos adversos
Perros y gatos:
| Frecuencia | Acontecimientos adversos |
|---|---|
| Frecuentes (1 a 10 animales por cada 100 animales tratados): | Flatulencia, distensión gástrica, calambres abdominales1 |
| Frecuencia indeterminada (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) | Diarrea2 |
| Deshidratación2 |
1 al principio del tratamiento, por lo general estos síntomas disminuyen con el tiempo
2 signos de sobredosificación (relativa); se deberá consultar a un veterinario y la administración del producto se deberá interrumpir.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a su representante local o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
La solución de lactulosa contiene algo de lactosa y galactosa libres, que pueden alterar las necesidades de insulina en los pacientes diabéticos.
Usar con precaución en animales con desequilibrios de líquidos y electrolitos previos, ya que la lactulosa puede exacerbar estas afecciones, si se produce diarrea.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
El producto puede provocar flatulencia y diarrea. Evitar la ingestión accidental, especialmente por parte de niños. Para evitar la ingestión accidental, no dejar desatendida una jeringa rellena en presencia de niños.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
Medicamento administrado bajo el control o supervisión del veterinario.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
Gestación y lactancia:
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacciones
Ninguna conocida.
Sobredosificación
En casos de sobredosificación, es previsible que los signos clínicos concuerden con los que se enumeran en la Sección 3.6. Reponer líquidos y electrolitos si es necesario.
Advertencias especiales
En casos de estreñimiento persistente, especialmente si se producen vómitos repetidos, se debe interrumpir el tratamiento y consultar al veterinario.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.
Naturaleza y composición del envase primario
Frasco blanco de 100 ml o 250 ml (HDPE) cerrado con un adaptador de jeringa incorporado (LDPE) y un tapón de rosca seguro para niños (PP) en una caja de cartón.
El medicamento veterinario se suministra con jeringas orales de 5 ml (graduada en aumentos de 0,2 ml) y de 10 ml (graduada en aumentos de 0,5 ml) (cilindro de PP/émbolo de HDPE).
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Conservar el envase en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
Conservar el frasco en posición vertical.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.
Periodo de validez después de abierto el envase primario: 3 meses.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
4531 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
08/2026
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Alfasan Nederland B.V.
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): LAXASAN 667 mg/ml JARABE PARA PERROS Y GATOS, 4531 ESP
- Ficha técnica: LAXASAN 667 mg/ml JARABE PARA PERROS Y GATOS
- Prospecto: LAXASAN 667 mg/ml JARABE PARA PERROS Y GATOS
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