AMFLEE 50 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS
FIPRONILO
Última verificación
Medicamento veterinario: solución para unción dorsal puntual. Principio activo: FIPRONILO.1
Preguntas y respuestas rápidas
- ¿Se necesita receta para AMFLEE 50 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS?
- Sin receta. Así consta en el registro oficial.1
- ¿Para qué animales es AMFLEE 50 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS?
- Gatos.1
- ¿Cuál es el principio activo de AMFLEE 50 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS?
- FIPRONILO. Código ATCvet: QP53AX15.1
- ¿Cuál es el tiempo de espera de AMFLEE 50 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS según el prospecto?
- Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
- Dispensación
- Sin receta1
Se dispensa sin receta. Así consta en el registro oficial.
- Especies animales
- Gatos1
- Principio activo
- FIPRONILO
- Código ATCvet
- QP53AX151
- Fabricante
- Titular de la autorización: Krka D.D. Novo Mesto
Tiempo de espera
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.
Composición
Cada pipeta de 0,5 ml contiene:
Principios activos:
Fipronilo 50 mg
Excipientes:
Butilhidroxianisol (E320) 0,10 mg
Butilhidroxitolueno (E321) 0,05 mg
Dimetilsulfóxido hasta 0,50 ml
Líquido transparente, de amarillo claro a amarillo.
Especies de destino
Gatos
Indicaciones
Tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides spp.) y garrapatas (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus) en gatos.
El medicamento veterinario presenta eficacia insecticida persistente durante 4 semanas frente a pulgas (Ctenocephalides spp.) y eficacia acaricida hasta 4 semanas contra Ixodes ricinus y hasta 1 semana contra Dermacentor reticulatus y Rhipicephalus sanguineus.
Si las garrapatas Rhipicephalus sanguineus están presentes cuando se aplica el medicamento veterinario, pueden que no todas las garrapatas mueran dentro de las 48 primeras horas, pero deberían desaparecer en una semana.
El medicamento veterinario puede emplearse como parte de la estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica por picadura de pulgas (DAPP), una vez diagnosticada previamente por un veterinario.
Posología
Vía de administración y posología:
Sólo para uso externo.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
Administrar por vía tópica a la piel 1 pipeta de 0,5 ml por animal.
Método de administración:
1. Retire la pipeta de su envase. Sostenga la pipeta en posición vertical, desenrosque y quite la tapa.
2. Gire la tapa invirtiendo su posición y coloque el otro extremo sobre la pipeta. Empuje y gire la tapa para romper el sello, a continuación, retire la tapa de la pipeta.
3. Separe el pelaje en la parte posterior del animal, en la base del cuello delante de los omóplatos, hasta que la piel quede visible. Coloque la punta de la pipeta sobre la piel y apriete la pipeta varias veces para vaciar completamente su contenido, aplicándolo directa y exclusivamente sobre la piel en un solo punto.
Instrucciones para una correcta administración
Es importante asegurarse de que el medicamento veterinario se aplica sobre una zona en la que el animal no pueda lamerse y asegurarse de que los animales no se lamen los unos a los otros después del tratamiento. Pueden observarse cambios temporales en el pelaje (pelo apelmazado /grasiento y/o depósitos en el pelo) en la zona de aplicación.
Para un control óptimo de la infestación por pulgas y/o garrapatas, la pauta de tratamiento puede basarse en la situación epidemiológica local.
En ausencia de estudios de seguridad, el intervalo mínimo de tratamiento es de 4 semanas.
Contraindicaciones
En ausencia de datos disponibles, no usar el medicamento veterinario en gatitos de menos de 2 meses de edad y/o con un peso inferior a 1 kg.
No usar en animales enfermos (ej. enfermedades sistémicas, fiebre…) o convalecientes.
No usar en conejos, ya que pueden producirse reacciones adversas e incluso la muerte.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Gatos:
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Escamosis de la piel en la zona de la aplicación (descamación)1, alopecia en la zona de la aplicación (pérdida de pelo)1, prurito en la zona de la aplicación (picor)1, eritema en la zona de la aplicación (enrojecimiento)1
Prurito generalizado, alopecia generalizada (pérdida generalizada de pelo)
Hipersalivación, vómitos
Signos neurológicos3, hiperestesia3
Depresión3
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Hipersalivación2
1 Transitorios.
2 Puede observarse durante un breve periodo en caso de que se lama el lugar de administración.
3 Reversible.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en este prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de este prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación:
Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/
Advertencias especiales
Advertencias especiales:
Las pulgas de las mascotas a menudo infestan el cesto del animal, la ropa del cesto y las zonas de descanso habituales del animal, tales como alfombras y muebles textiles, por lo que deben tratarse, en el caso de infestación masiva y al inicio de las medidas de control, con un insecticida adecuado, y aspiradas regularmente.
El medicamento veterinario no impide que las garrapatas se adhieran a los animales. Si el animal ha sido tratado antes de la exposición a las garrapatas, la garrapata morirá en las primeras 24-48 horas después de la adhesión. Esto será normalmente antes de la ingurgitación de la garrapata, minimizando pero sin excluir el riesgo de transmisión de enfermedades. Una vez muertas, las garrapatas a menudo se caen del animal, pero cualquier garrapata restante se puede eliminar con un suave tirón.
No hay datos disponibles sobre el efecto del baño/champú en la eficacia del medicamento veterinario en gatos. Sin embargo, basándose en la información disponible para los perros, la inmersión semanal en agua durante un minuto reduce el periodo de la persistencia de la eficacia insecticida contra las pulgas durante una semana.
Para un control óptimo de infestaciones de pulgas en un hogar con varias mascotas, todos perros y gatos del hogar deben ser tratados con un insecticida adecuado.
Cuando se utiliza como parte de una estrategia para el tratamiento de la dermatitis alérgica por pulgas, se recomienda aplicaciones mensuales tanto al paciente alérgico como a los demás gatos y perros del hogar.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Evitar el contacto con los ojos del animal. En caso de contacto accidental con los ojos, lavar inmediata y abundantemente con agua.
No aplicar el medicamento veterinario sobre heridas ni sobre la piel dañada.
Es importante asegurarse de que el medicamento veterinario se aplica a un área donde el animal no se puede lamer y asegurarse de que los animales no se lamen entre sí después del tratamiento.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Este medicamento veterinario puede causar irritación ocular y de las membranas mucosas. Por lo tanto, debe evitarse el contacto del medicamento veterinario con la boca o los ojos.
En caso de contacto accidental con los ojos, lavar inmediata y abundantemente con agua. Si la irritación ocular persiste, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Evitar el contacto del medicamento veterinario con los dedos. Si esto ocurre, lavarse inmediatamente con agua y jabón.
Lavarse las manos después del uso.
No fumar, beber o comer durante la aplicación.
Las personas con hipersensibilidad conocida al fipronilo o a sulfóxido de dimetilo o a otros excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Los animales tratados no deberían tocarse hasta que el punto de aplicación del producto esté seco, y no debería autorizarse a los niños a jugar con los animales tratados hasta que el punto de aplicación estuviera seco. Por lo tanto, se recomienda no tratar a los animales durante el día, sino que se traten al atardecer; y que estos animales recientemente tratados no duerman con los propietarios, especialmente con los niños. Mantenga las pipetas en su embalaje original y deseche inmediatamente las pipetas usadas.
Gestación y lactancia:
Los estudios de laboratorio no han demostrado efectos teratogénicos ni embriotóxicos. No se han llevado a cabo estudios con este medicamento veterinario en hembras gestantes y lactantes.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Sobredosificación:
No se han observado acontecimientos adversos en los estudios de seguridad en los animales de destino, en gatos y gatitos de dos meses y mayores y con un peso aproximado de 1 kg tratados una vez al mes con una dosis 5 veces superior a la dosis recomendada durante tres meses consecutivos. El riesgo de sufrir efectos adversos puede aumentar en caso de sobredosis (ver sección “Acontecimientos adversos”).
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
3213 ESP
Pipeta de polietileno blanco cerrada con una tapa de polietileno o polioximetileno. Cada pipeta de 0,5 ml está envasada en una bolsa de triple capa de tereftalato de polietileno/aluminio/polietileno de baja densidad.
Formatos:
Caja que contiene 1, 3, 6, 10, 20 o 30 pipetas.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
Conservar en el embalaje original con objeto de protegerlo de la luz y la humedad. No sacar de la bolsa hasta que se vaya a utilizar.
Mantener el medicamento a temperatura ambiente (por encima de 14ºC) durante 1 hora aproximadamente antes de la administración.
No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta y en la caja después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Este medicamento veterinario no se deberá verter en cursos de agua, puesto que el fipronilo podría resultar peligroso para los peces y otros organismos acuáticos.
No contaminar estanques, arroyos o acequias con el producto o con el envase vacío.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables.
Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Información adicional
Medicamento no sujeto a prescripción veterinaria.
Fecha de la última revisión del prospecto
03/2026
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la Base de Datos de Medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
Titular de la autorización de comercialización y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
Tel: +34 911610380
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Composición
Cada pipeta de 0,5 ml contiene:
Principios activos:
Fipronilo 50 mg
| Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes | Composición cuantitativa, si dicha información es esencial para una correcta administración del medicamento veterinario |
|---|---|
| Butilhidroxianisol (E320) | 0,10 mg |
| Butilhidroxitolueno (E321) | 0,05 mg |
| Polisorbato 80 | |
| Povidona K25 | |
| Dimetilsulfóxido | hasta 0,50 ml |
Líquido transparente, de amarillo claro a amarillo.
Propiedades farmacológicas
4.1 Código ATCvet: QP53AX15
4.2 Farmacodinamia
El fipronilo es un insecticida y acaricida perteneciente a la familia de los fenilpirazoles. Actúa inhibiendo el complejo GABA, uniéndose a los canales cloruro y de este modo bloqueando la transferencia pre y postsináptica de los iones de cloruro a través de las membranas celulares. Esto resulta en una actividad incontrolada del sistema nervioso central y la muerte de los insectos o ácaros.
El fipronilo muestra una actividad insecticida y acaricida contra pulgas (Ctenocephalides spp.) y garrapatas (Rhipicephalus spp., Dermacentor spp., Ixodes spp. incluyendo Ixodes ricinus) en el gato.
Las pulgas serán eliminadas en 24 horas. Las garrapatas habitualmente morirán a las 48 horas después del contacto con fipronilo, aunque si las garrapatas Rhipicephalus sanguineus están presentes cuando se aplica el medicamento veterinario, puede que no todas mueran en las primeras 48 horas, pero habrán desaparecido en una semana.
4.3 Farmacocinética
In vitro, fipronilo se metaboliza principalmente con fracciones hepáticas subcelulares en su derivado sulfona. No obstante, esto puede ser de relevancia limitada in vivo ya que el fipronilo apenas se absorbe en el gato. Las concentraciones de fipronilo en el pelo disminuyen con el tiempo.
Especies de destino
Gatos
Indicaciones
Tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides spp.) y garrapatas (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus) en gatos.
El medicamento veterinario presenta eficacia insecticida persistente durante 4 semanas frente a pulgas (Ctenocephalides spp.) y eficacia acaricida hasta 4 semanas contra Ixodes ricinus y hasta 1 semana contra Dermacentor reticulatus y Rhipicephalus sanguineus. Si las garrapatas Rhipicephalus sanguineus están presentes cuando se aplica el medicamento veterinario, puede que no todas las garrapatas mueran dentro de las 48 primeras horas, pero deberían desaparecer en una semana.
El medicamento veterinario puede emplearse como parte de la estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica por picadura de pulgas (DAPP), una vez diagnosticada previamente por un veterinario.
Posología
Vía de administración y posología:
Sólo para uso externo.
Administrar mediante aplicación tópica sobre la piel 1 pipeta de 0,5 ml por animal.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para garantizar una dosificación correcta.
Método de administración:
1. Retire la pipeta de su envase. Sostenga la pipeta en posición vertical, desenrosque y quite la tapa.
2. Gire la tapa invirtiendo su posición y coloque el otro extremo sobre la pipeta. Empuje y gire la tapa para romper el sello, a continuación, retire la tapa de la pipeta.
3. Separe el pelaje en la parte posterior del animal, en la base del cuello delante de los omóplatos, hasta que la piel quede visible. Coloque la punta de la pipeta sobre la piel y apriete la pipeta varias veces para vaciar completamente su contenido, aplicándolo directa y exclusivamente sobre la piel en un solo punto.
Es importante asegurarse de que el medicamento veterinario se aplica sobre una zona en la que el animal no pueda lamerse y asegurarse de que los animales no se lamen los unos a los otros después del tratamiento. Pueden observarse cambios temporales en el pelaje (pelo apelmazado /grasiento y/o depósitos en el pelo) en la zona de aplicación que normalmente desaparecen en un plazo de 24 horas.
Pauta de tratamiento:
Para un control óptimo de la infestación por pulgas y/o garrapatas, la pauta de tratamiento puede basarse en la situación epidemiológica local.
En ausencia de estudios de seguridad, el intervalo mínimo de tratamiento es de 4 semanas.
Contraindicaciones
En ausencia de datos disponibles, no usar el medicamento veterinario en gatitos de menos de 2 meses de edad y / o con un peso inferior a 1 kg.
No usar en animales enfermos (ej. enfermedades sistémicas, fiebre…) o convalecientes.
No usar en conejos, ya que pueden producirse reacciones adversas e incluso la muerte.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Acontecimientos adversos
Gatos:
Muy raros (<1 animal por cada 10 000 animales tratados, incluidos informes aislados):
Escamosis de la piel en la zona de la aplicación1, alopecia en la zona de la aplicación1, prurito en la zona de la aplicación1, eritema en la zona de la aplicación1
Prurito generalizado, alopecia generalizada
Hipersalivación, vómitos
Signos neurológicos3, hiperestesia3
Depresión3
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Hipersalivación2
1 Transitorios.
2 Puede observarse durante un breve periodo en caso de que se lama el lugar de administración.
3 Reversible.
La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en el prospecto.
Precauciones
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:
Evitar el contacto con los ojos del animal. En caso de contacto accidental con los ojos, lavar inmediata y abundantemente los ojos con agua.
No aplicar el medicamento veterinario sobre heridas ni sobre la piel dañada.
Es importante asegurarse que el medicamento veterinario se aplique en una zona en la que el animal no pueda lamerse y asegurarse de que los animales no se lamen unos a otros después del tratamiento.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:
Este medicamento veterinario puede causar irritación ocular y de las membranas mucosas. Por lo tanto, debe evitarse el contacto del medicamento veterinario con la boca o los ojos.
En caso de contacto accidental con los ojos, lavar inmediata y abundantemente con agua. Si la irritación ocular persiste, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Evitar el contacto del medicamento veterinario con los dedos. Si esto ocurre, lavarse inmediatamente con agua y jabón.
Lavarse las manos después del uso.
No fumar, beber o comer durante la aplicación.
Las personas con hipersensibilidad conocida al fipronilo o al sulfóxido de dimetilo o a otros excipientes deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Los animales tratados no deberían tocarse hasta que el punto de aplicación del producto esté seco, y no debería autorizarse a los niños a jugar con los animales tratados hasta que el punto de aplicación estuviera seco. Por lo tanto, se recomienda no tratar a los animales durante el día, sino que se traten al atardecer; y que estos animales recientemente tratados no duerman con los propietarios, especialmente con los niños. Mantenga las pipetas en su embalaje original y deseche inmediatamente las pipetas usadas.
Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:
No procede.
3.11 Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias
No procede.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación ni la lactancia.
Gestación y lactancia:
Los estudios de laboratorio no han demostrado efectos teratogénicos ni embriotóxicos.
Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
Interacciones
Ninguna conocida.
Sobredosificación
No se han observado acontecimientos adversos en los estudios de seguridad en los animales de destino, en gatos y gatitos de dos meses y mayores y con un peso aproximado de 1 kg tratados una vez al mes con una dosis 5 veces superior a la dosis recomendada durante tres meses consecutivos. El riesgo de sufrir efectos adversos puede aumentar en caso de sobredosis (véase la sección 3.6).
Advertencias especiales
Las pulgas de las mascotas a menudo infestan el cesto del animal, la ropa del cesto y las zonas de descanso habituales del animal, tales como alfombras y muebles textiles, por lo que deben tratarse, en el caso de infestación masiva y al inicio de las medidas de control, con un insecticida adecuado, y aspiradas regularmente.
El medicamento veterinario no impide que las garrapatas se adhieran a los animales. Si el animal ha sido tratado antes de la exposición a las garrapatas, la garrapata morirá en las primeras 24-48 horas después de la adhesión. Esto será normalmente antes de la ingurgitación de la garrapata, minimizando pero sin excluir el riesgo de transmisión de enfermedades. Una vez muertas, las garrapatas a menudo se caen del animal, pero cualquier garrapata restante se puede eliminar con un suave tirón.
No hay datos disponibles sobre el efecto del baño/champú en la eficacia del medicamento veterinario en gatos. Sin embargo, basándose en la información disponible para los perros, la inmersión semanal en agua durante un minuto reduce el periodo de la persistencia de la eficacia insecticida contra las pulgas durante una semana.
Para un control óptimo de infestaciones de pulgas en un hogar con varias mascotas, todos los perros y gatos del hogar deben ser tratados con un insecticida adecuado.
Cuando se utiliza como parte de una estrategia para el tratamiento de la dermatitis alérgica por pulgas, se recomienda aplicaciones mensuales tanto al paciente alérgico como a los demás gatos y perros del hogar.
Tiempo de espera
No procede.
Incompatibilidades principales
Ninguna conocida.
Naturaleza y composición del envase primario
Pipeta de polietileno blanco cerrada con una tapa de polietileno o polioximetileno. Cada pipeta de 0,5 ml está envasada en una bolsa de triple capa de tereftalato de polietileno/aluminio/polietileno de baja densidad.
Formatos:
Caja que contiene 1, 3, 6, 10, 20 o 30 pipetas.
Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
Conservación
Conservar en el embalaje original con objeto de protegerlo de la luz y la humedad. No sacar de la bolsa hasta que se vaya a utilizar.
Mantener el medicamento a temperatura ambiente (por encima de 14ºC) durante 1 hora aproximadamente antes de la administración.
Periodo de validez
Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.
Eliminación del medicamento no utilizado
Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.
Este medicamento veterinario no se deberá verter en cursos de agua, puesto que el fipronilo podría resultar peligroso para los peces y otros organismos acuáticos.
No contaminar estanques, arroyos o acequias con el producto o con el envase vacío.
Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.
Información adicional
3213 ESP
8 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 07/04/2015
9 FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DEL RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
03/2026
10 CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS VETERINARIOS
Medicamento no sujeto a prescripción veterinaria.
Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Titular de la autorización de comercialización
KRKA, d.d., Novo mesto
Fuentes
- CIMAVet (AEMPS): AMFLEE 50 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS, 3213 ESP
- Ficha técnica: AMFLEE 50 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS
- Prospecto: AMFLEE 50 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA GATOS
Otros medicamentos con el mismo principio activo
- ALFAMED 2,5 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA GATOS Y PERROS
- AMFLEE 134 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS MEDIANOS
- AMFLEE 2,5 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA PARA GATOS Y PERROS
- AMFLEE 268 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS GRANDES
- AMFLEE 402 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS MUY GRANDES
- AMFLEE 67 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS PEQUEÑOS
- DIPTRON 134 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS MEDIANOS
- DIPTRON 268 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS GRANDES
- DIPTRON 402 mg SOLUCION PARA UNCION DORSAL PUNTUAL PARA PERROS MUY GRANDES
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El mismo principio activo en otros países
Reino Unido
- Alfamed 2.5 mg/ml Cutaneous Spray, Solution for Cats and Dogs
- Alfamed Fipronil 134 mg Spot-on Solution for Medium Dogs
- Alfamed Fipronil 2.5 mg/ml Cutaneous Spray, Solution for Cats and Dogs
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- Alfamed Fipronil 402 mg Spot-on Solution for Very Large Dogs
Todos los medicamentos con este principio activo (95)
Polonia
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Todos los medicamentos con este principio activo (50)