ADO-CLORHEXIDINA 20 mg/ml CHAMPU

CLORHEXIDINA DIGLUCONATO

Última verificación

Medicamento veterinario: champú. Principio activo: CLORHEXIDINA DIGLUCONATO.1

Preguntas y respuestas rápidas

¿Se necesita receta para ADO-CLORHEXIDINA 20 mg/ml CHAMPU?
Sin receta. Así consta en el registro oficial.1
¿Para qué animales es ADO-CLORHEXIDINA 20 mg/ml CHAMPU?
Perros.1
¿Cuál es el principio activo de ADO-CLORHEXIDINA 20 mg/ml CHAMPU?
CLORHEXIDINA DIGLUCONATO. Código ATCvet: QD08AC02.1
¿Cuál es el tiempo de espera de ADO-CLORHEXIDINA 20 mg/ml CHAMPU según el prospecto?
Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1
Dispensación
Sin receta1

Se dispensa sin receta. Así consta en el registro oficial.

Especies animales
Perros1
Principio activo
CLORHEXIDINA DIGLUCONATO
Código ATCvet
QD08AC021
Fabricante
Titular de la autorización: Laboratorios Calier S.A.

Tiempo de espera

Para este medicamento no se establece tiempo de espera: no está destinado a animales productores de alimentos.1

Del prospecto o la ficha técnica del fabricante, literalmente. La posología la fija el veterinario: es el texto del documento, no una recomendación.

Composición

Cada ml contiene:

Principios activos:

Digluconato de clorhexidina ........................ 20 mg

Solución viscosa, transparente y de color ligeramente amarilla.

3

Especies de destino

Perros.

3

Indicaciones

Tratamiento tópico de la pioderma canina causada por Staphylococcus intermedius, complementario de la oportuna terapia sistémica.

3

Posología

Posología para cada especie, modo y vías de administración

Uso cutáneo.

La frecuencia de aplicación del champú será la de 2 baños por semana durante 4 semanas.

INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Aplicar el champú sobre el pelo húmedo del animal, frotando hasta conseguir espuma. Se realizará una primera aplicación y se enjuagará con agua abundante. Posteriormente se realizará una segunda aplicación y se dejará actuar sobre el pelo del animal durante 10 minutos, tras los cuales se enjuagará con abundante agua.

3

Contraindicaciones

Contraindicaciones

No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

3

Acontecimientos adversos

Acontecimientos adversos

Perros

Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):

Reacción de hipersensibilidad

La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Si observa algún efecto secundario, incluso aquellos no mencionados en esta etiqueta-prospecto, o piensa que el medicamento no ha sido eficaz, póngase en contacto, en primer lugar, con su veterinario. También puede comunicar los acontecimientos adversos al titular de la autorización de comercialización utilizando los datos de contacto que encontrará al final de esta etiqueta-prospecto, o mediante su sistema nacional de notificación: Tarjeta verde: http://bit.ly/tarjeta_verde o NOTIFICAVET: https://sinaem.aemps.es/fvvet/NotificaVet/

3

Advertencias especiales

Advertencias especiales

Ninguna.

Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:

Administrar exclusivamente por vía tópica.

Evitar el contacto con los ojos y con el oído interno, si se produjera, lavar inmediatamente con abundante agua.

En caso de ingestión accidental, aplicar un tratamiento sintomático. No obstante, dada su baja toxicidad y su escasa absorción por vía digestiva no es de esperar efecto alguno.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Evitar el contacto con los ojos, si se produjera, lavar inmediatamente con abundante agua.

Gestación y lactancia:

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Sobredosificación:

El modo de empleo de este producto hace poco probable una intoxicación por sobredosificación.

Restricciones y condiciones especiales de uso:

No procede.

Incompatibilidades principales:

Con los detergentes aniónicos.

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.

3

Tiempo de espera

Tiempos de espera: No procede

3

Presentación

Envase de 250 ml.

NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y FORMATOS

1482 ESP

Formatos:

Frasco de 250 ml

3

Conservación

Precauciones especiales de conservación

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Proteger de la luz.

No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta-prospecto después de Exp. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.

3

Eliminación del medicamento no utilizado

Precauciones especiales para la eliminación

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita.

3

Información adicional

Clasificación de los medicamentos veterinarios

Medicamento no sujeto a prescripción veterinaria.

FECHA DE LA ÚLTIMA REVISIÓN DE LA ETIQUETA-PROSPECTO: 03/2026

Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Información adicional

No procede

LA MENCIÓN “USO VETERINARIO”

Uso veterinario.

FECHA DE CADUCIDAD

EXP {mm/aaaa}

Una vez abierto, uso inmediato

NÚMERO DE LOTE

Lote {número}

3

Titular de la autorización de comercialización

Datos de contacto

Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote y datos de contacto para comunicar las sospechas de acontecimientos adversos:

LABORATORIOS CALIER, S.A.

C/ Barcelonès, 26 (Pla del Ramassar)

08520 Les Franqueses del Vallès

Barcelona

España

Tel: +34 938 495 133

E-mail: [email protected]

3

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Composición

Cada ml contiene:

Principios activos:

Digluconato de clorhexidina 20 mg

(Equivalente a 5,43 mg de clorhexidina)

Excipientes:

Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes
Agua purificada
Glicina
Ácido cítrico anhidro
Dietanolamina de ácido graso de coco
Poloxámero 188

Solución viscosa, transparente y de color ligeramente amarilla.

2

Propiedades farmacológicas

Código ATCvet: QD08AC02

Farmacodinamia

La clorhexidina es una bis-guanida catiónica con actividad antiséptica.

Posee un amplio espectro antibacteriano, siendo activa frente a gérmenes Grampositivos y Gramnegativos. Es activa frente a Staphylococcus intermedius, agente causal más frecuente de las piodermas caninas.

El mecanismo de acción de la clorhexidina se basa en una rápida fijación a las bacterias, absorción de los compuestos fosforados de la superficie bacteriana, superando los mecanismos de exclusión de la pared celular, atracción hacia la membrana citoplasmática, pérdida de los componentes citoplasmáticos de bajo peso molecular, y precipitación del citoplasma por formación de complejos con fosfatos.

Farmacocinética

El gluconato de clorhexidina se absorbe en muy escasa cantidad a través de la piel. Actúa en menos de 30 segundos, persistiendo hasta el 25% de la cantidad aplicada 30 horas después.

El gluconato de clorhexidina es activa incluso en presencia de materia orgánica.

2

Especies de destino

Perros.

2

Indicaciones

Tratamiento tópico de la pioderma canina causada por Staphylococcus intermedius, complementario de la oportuna terapia sistémica.

2

Posología

Uso cutáneo.

Aplicar el champú sobre el pelo húmedo del animal, frotando hasta conseguir espuma. Se realizará una primera aplicación y se enjuagará con agua abundante. Posteriormente se realizará una segunda aplicación y se dejará actuar sobre el pelo del animal durante 10 minutos, tras los cuales se enjuagará con abundante agua.

La frecuencia de aplicación del champú será la de 2 baños por semana durante 4 semanas.

2

Contraindicaciones

No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

2

Acontecimientos adversos

Perros

Raros (1 a 10 animales por cada 10 000 animales tratados):

Reacción de hipersensibilidad

La notificación de acontecimientos adversos es importante. Permite la vigilancia continua de la seguridad de un medicamento veterinario. Las notificaciones se enviarán, preferiblemente, a través de un veterinario al titular de la autorización de comercialización o a la autoridad nacional competente a través del sistema nacional de notificación. Consulte los datos de contacto respectivos en la etiqueta-prospecto.

2

Precauciones

Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino:

Administrar exclusivamente por vía tópica.

Evitar el contacto con los ojos y con el oído interno, si se produjera, lavar inmediatamente con abundante agua.

En caso de ingestión accidental, aplicar un tratamiento sintomático. No obstante, dada su baja toxicidad y su escasa absorción por vía digestiva no es de esperar efecto alguno.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Evitar el contacto con los ojos, si se produjera, lavar inmediatamente con abundante agua.

Precauciones especiales para la protección del medio ambiente:

No procede.

Restricciones y condiciones especiales de uso, incluidas las restricciones del uso de medicamentos veterinarios antimicrobianos y antiparasitarios, con el fin de reducir el riesgo de desarrollo de resistencias

No procede.

2

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

2

Interacciones

Ninguna conocida.

2

Sobredosificación

El modo de empleo de este producto hace poco probable una intoxicación por sobredosificación.

2

Advertencias especiales

Ninguna.

2

Tiempo de espera

No procede.

2

Incompatibilidades principales

Con los detergentes aniónicos.

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.

2

Naturaleza y composición del envase primario

Envase de polietileno de alta densidad de color blanco cerrado con tapón de copolímero de polipropileno de color azul.

Formatos:

Frasco de 250 ml.

2

Conservación

Proteger de la luz.

2

Periodo de validez

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años

Periodo de validez una vez abierto el envase primario: uso inmediato.

2

Eliminación del medicamento no utilizado

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Utilice sistemas de retirada de medicamentos veterinarios para la eliminación de cualquier medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados de su uso de conformidad con las normativas locales y con los sistemas nacionales de retirada aplicables al medicamento veterinario en cuestión.

2

Información adicional

1482 ESP

Fecha de la primera autorización: 04/09/2008

Fecha de la última revisión del resumen de características del medicamento: 03/2026

Medicamento no sujeto a prescripción veterinaria.

Encontrará información detallada sobre este medicamento veterinario en la base de datos de medicamentos de la Unión (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

2

Titular de la autorización de comercialización

LABORATORIOS CALIER, S.A.

2

Fuentes

  1. CIMAVet (AEMPS): ADO-CLORHEXIDINA 20 mg/ml CHAMPU, 1482 ESP Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), comprobado 2026-10-04 copia archivada del 2026-10-04
  2. Ficha técnica: ADO-CLORHEXIDINA 20 mg/ml CHAMPU AEMPS (CIMAVet), documento del titular, comprobado 2026-10-04 copia archivada del 2026-10-04
  3. Prospecto: ADO-CLORHEXIDINA 20 mg/ml CHAMPU AEMPS (CIMAVet), documento del titular, comprobado 2026-10-04 copia archivada del 2026-10-04

El mismo principio activo en otros países

Son medicamentos distintos, con autorizaciones distintas. El régimen de dispensación indicado es el de la página de cada producto, donde consta su fundamento. Rige el prospecto del producto que tiene en la mano.

Reino Unido

Todos los medicamentos con este principio activo (3)

Polonia

Todos los medicamentos con este principio activo (2)