ЗООФЕРАН (розчин для ін’єкцій)

Опис

Розчин червоно-бурого кольору.

2

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

залізо (у формі заліза (ІІІ) гідроксиду декстранового комплексу) – 100,0 мг.

Допоміжні речовини: фенол, вода для ін’єкцій.

2

Фармакологічні властивості

АТС-vet класифікаційний код: QB03AC Препарати заліза для парентерального застосування.

ЗООФЕРАН містить залізо у вигляді стабільного комплексу заліза (III)-гідроксид декстран, який є аналогом фізіологічної форми заліза феритину (заліза гідроксид фосфатно-білковий комплекс).

Залізо проявляє свої біологічні властивості головним чином у складі гемопротеїнів, до яких належать гемоглобін, міоглобін, цитохроми, цитохромоксидаза, каталаза, пероксидаза. Гемопротеїни виконують низку важливих біологічних функцій: зв’язування, транспортування і депонування оксигену (гемоглобін, міоглобін), його метаболізм (оксидази, пероксидаза, каталаза), транспорт електронів (цитохроми).

Залізо доступне в неіонній водорозчинній формі, яка має дуже низьку токсичність порівняно з вільним залізом. Залізо (як декстран заліза) в антианемічних засобах діє шляхом збільшення запасу заліза, необхідного для утворення гемоглобіну та поповнення ферментів, пов’язаних із залізом і залучених до росту та стійкості до інфекцій.

Після введення декстрановий комплекс гідроксиду заліза відкладається в ретикулоендотеліальній системі, а потім з комплексу поступово вивільняється залізо.

Після внутрішньом’язової ін’єкції декстран заліза швидко всмоктується з місця ін’єкції в капіляри та лімфатичну систему. Циркулююче залізо видаляється з плазми клітинами ретикулоендотеліальної системи, які розщеплюють комплекс на компоненти – залізо і декстран. Залізо відразу зв’язується з наявними білковими фрагментами з утворенням гемосидерину або феритину, фізіологічних форм заліза, або, меншою мірою, трансферину. Максимальна концентрація заліза в плазмі крові досягається через 5 годин після введення.

Невелика кількість заліза виводяться з сечею та фекаліями.

2

Показання

Для профілактики та лікування залізодефіцитної анемії у великої рогатої худоби (телята) та свиней (поросята).

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Поросятам препарат вводять глибоко внутрішньом’язово в області стегна або шиї, телятам - підшкірно. Перед введенням препарат підігрівають на водяній бані до температури тіла.

Дози з профілактичною метою (одноразово на 1 тварину, мл):

поросята 3–5 добового віку 1,5–2;

телята 5–6 добового віку 4–6.

За наявності в господарстві тварин із ознаками анемії, з лікувальною метою препарат вводять 2–3 рази з тижневим інтервалом у тих же дозах.

2

Протипоказання

Не призначати поросятам з підозрою на дефіцит вітаміну Е та/або селену.

Не застосовувати при підвищеній чутливості до діючої речовини.

Не застосовувати тваринам, хворим на інфекційні захворювання, особливо діарею.

2

Побічна дія

У місці введення можливе виникнення невеликого набряку, що зникає за декілька діб.

Можуть виникати реакції гіперчутливості.

Дуже рідко траплялися випадки смерті поросят після парентерального введення препаратів декстрану заліза (менше ніж у 1 тварини на 10 000 тварин). Ці смерті були пов’язані з генетичними факторами або дефіцитом вітаміну Е та/або селену.

Ін’єкції цього ветеринарного лікарського засобу можуть спричинити тимчасову зміну кольору та кальцифікацію в місці ін’єкції.

2

Застереження

Не вводити поросятам підшкірно.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не застосовувати.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не слід призначати одночасно з пероральними препаратами заліза.

Лікування пероральними препаратами заліза можна розпочинати не менше, ніж через 5 діб після останньої ін’єкції препарату заліза.

Антациди сповільнюють засвоєння заліза.

У комбінації із токоферолом знижується ефективність обох препаратів.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Високий рівень насичення трансферину залізом може призвести до підвищеної сприйнятливості до (системних) бактеріальних захворювань, болю, запальних реакцій, а також утворення абсцесу в місці ін’єкції.

Може виникнути стійка зміна кольору м’язової тканини в місці ін’єкції.

Ятрогенне отруєння з такими симптомами: блідість слизових оболонок, геморагічний гастроентерит, блювання, тахікардія, артеріальна гіпотензія, задишка, набряки кінцівок, кульгавість, шок, смерть, ураження печінки. Можна використовувати такі підтримуючі засоби, як хелатоутворювачі.

2

Спеціальні застереження

Необхідно дотримуватися асептичних умов під час введення препарату.

2

Період виведення (каренція)

М’ясо – нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Персонал, який працює з препаратом, повинен дотримуватися основних правил гігієни та безпеки, прийнятих під час роботи з ветеринарними препаратами. Слід бути обережним, щоб уникнути випадкової самоін’єкції, особливо людям з відомою гіперчутливістю до декстрану заліза. У разі випадкової самоін’єкції негайно зверніться до лікаря та покажіть лікарю інструкцію з упаковки або етикетку. Вимийте руки після використання препарату.

2

Форма випуску

Флакони скляні, закриті гумовими пробками під алюмінієвими обкатками по 10, 50, 100 та 200 мл.

2

Зберігання

У сухому темному та недоступному для дітей місці за температури не вище 25 °C. Не заморожувати!

Термін придатності – 3 роки. Термін придатності після першого відбору із флакона – 28 діб.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «ВП «Укрзооветпромпостач»

вул. Кавказька, 1, с. Плахтянка,

Бучанський р-н., Київська обл.,

08030, Україна.

2

Виробник готового продукту

ТОВ «ВП «Укрзооветпромпостач»

вул. Кавказька, 1, с. Плахтянка,

Бучанський р-н., Київська обл.,

08030, Україна.

2