ВЕТКІНОМ 2,5% (суспензія для ін’єкцій)
цефквіному сульфат
Остання перевірка
Антибактеріальний препарат (цефалоспорин) для лікування собак і котів при маститі, менінгіті, артриті, циститі, уретриті, захворюваннях шкіри та органів дихання, спричинених мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.2
- Відпуск
- За рецептом23
Відпускається лише за рецептом ветеринара. За статтею 77 частиною 2 пунктом 3 Закону № 1206-IX: протимікробні засоби. Рішення про реєстрацію може допускати виняток.
- Інтервал обробки
- один раз на добу2
З інструкції виробника. Узгодьте з ветеринаром.
- Діюча речовина
- цефквіному сульфат
- Код ATCvet
- QJ01DE902
- Виробник
- Товариство з обмеженою відповідальністю «Ветсинтез», УКРАЇНА
Витримка до використання продукції
Для цього препарату витримка не встановлена: він не призначений для продуктивних тварин.2
З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.
Опис
Однорідна дрібнодисперсна суспензія від молочно-білого до світло-коричневого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
цефквіному сульфат - 29,64 мг (що еквівалентно 25 мг цефквіному).
Допоміжні речовини: твій 80, хлорбутанол гемігідрат, тригліцериди з середньою довжиною ланцюга (Мігліол 812N).
Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код QJO1 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01DE90 - Цефквіном.
Цефквіном - антибіотик, який належить до групи цефалоспоринів IV покоління. Діє бактерицидно проти грампозитивних (Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (серогрупи А, В та С/ Clostridium spp., Erysipelotrix rhusiopathiae) та грамнегативних мікроорганізмів (E. coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somnus, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Actinobacillus spp.).
Механізм дії антибіотика полягає в інгібуванні синтезу клітинної оболонки бактерій. Цефквіном як цефалоспорин четвертого покоління поєднує в собі високу ступінь проникнення в бактеріальні клітини з високим рівнем стійкістю до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь, цефквіном не гідролізується хромосомно кодованими цефалоспориназами типу Amp-C або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.
Цефквіном після внутрішньом’язового введення швидко потрапляє у системний кровотік, досягаючи максимальної концентрації у сироватці крові у собак та котів - через 15-45 хвилин і зберігається на терапевтичному рівні протягом 24 годин. Він погано зв'язується з білками сироватки крові (менше, ніж 5%), тому проникає в цереброспінальну та синовіальну рідину та швидко виводиться з організму, головним чином, у незміненому вигляді із сечею; період напіввиведення цефквіному в собак та котів становить 1-2 години.
Показання
Лікування собак та котів, хворих на мастит, менінгіт, артрит, цистит та уретрит, а також за захворювань шкіри та органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.
Дозування
Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі
Внутрішньом’язово глибоко, один раз на добу, у дозі:
собаки та коти - 0,5 мл препарату на 5 кг маси тіла (2,5 мг цефквіному на 1 кг маси тіла) тварини щодобово протягом 2-5 діб.
Перед використанням флакон із препаратом необхідно ретельно струсити!
Рекомендовано кожну дозу ін’єкції вводити в різні місця.
Протипоказання
Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших β лактамних антибіотиків.
Не застосовувати тваринам, маса тіла яких менша, ніж 1,25 кг.
Не застосовувати одночасно із бактеріостатичними препаратами, у зв’язку з можливим зниженням бактерицидної активності цефквіному.
Не застосовувати при виявленні резистентних до цефквіному штамів збудників.
Не застосовувати при важких порушеннях функції печінки та нирок.
Побічна дія
Можливий тимчасовий набряк у місці введення препарату, який зникає протягом 15 діб після останнього застосування препарату.
Для попередження місцевої реакції бажано щоразу змінювати місце введення препарату.
Застереження
Збільшення дозування або кратності використання, або відхилення від рекомендованої схеми лікування може призвести до розвитку антимікробної резистентності.
Препарат рекомендовано застосовувати тільки на основі тесту на чутливість мікроорганізмів до цефквіному. Цефквіном селектує резистентні штами, такі як бактерії, що несуть бета-лактамази розширеного спектру (ESBL), і може становити ризик для здоров'я людини, якщо ці штами поширюються на людину, наприклад, через їжу. Тому препарат слід застосовувати для лікування клінічних станів у тварин, які важко піддаються лікуванню, або для терапії важких гострих форм захворювання, при яких потрібно негайно починати лікування з врахуванням набутого досвіду; починати лікування з врахуванням емпіричних даних без попереднього визначення чутливості мікрорганізмів до протимікробних засобів.
Використання під час вагітності, лактації, несучості
Інформація про негативний вплив на сук та кішок під час вагітності та лактації відсутня. Застосування препарату допускається тільки після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик лікарем ветеринарної медицини.
Взаємодія з іншими засобами
Відомо що існує у бактерій перехресна чутливість до інших цефалоспоринів. Через небажану фармакодинамічну взаємодію цефквіном не застосовують одночасно з бактеріостатичними препаратами.
Спеціальні застереження
Перед використанням флакон із препаратом необхідно ретельно струсити.
Період виведення (каренція)
Немає.
Форма випуску
Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1 закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10; 20; 50; 100 та 200 мл. Вторинна упаковка - картонна коробка.
Зберігання
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 до 25 °С.
Заборонено заморожувати!
Термін придатності - 24 місяці.
Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 28 діб, за умови стерильного відбирання препарату та зберігання в сухому темному місці за температури від 2 до 8 °С.
Примітка
Для застосування у ветеринарній медицині!
Власник реєстраційного посвідчення
Товариство з обмеженою відповідальністю “Ветсинтез”
61001, м. Харків, вул. Бобанича Тараса, 30, Україна
Виробник готового продукту
Товариство з обмеженою відповідальністю “Ветсинтез”
61001, м. Харків, вул. Бобанича Тараса, 30, Україна
Нормативні акти
- Закон України № 1206-IX «Про ветеринарну медицину та благополуччя тварин», стаття 77: ветеринарні лікарські засоби, що відпускаються за ветеринарним рецептом3
Першоджерела
- Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис AB-09828-01-25)
- ВЕТКІНОМ 2,5% (суспензія для ін’єкцій), листівка-вкладка (додаток 2 до реєстраційного посвідчення АВ-09828-01-25, штамп 06.05.2025)
- Закон України «Про ветеринарну медицину та благополуччя тварин» № 1206-IX, стаття 77 (редакція від 02.03.2026)