Вектормун FP ILT + AE, Vectormune FP ILT + AE

Склад

Одна імунізуюча доза (0,01 мл) вакцини містить:

Активні речовини:

- живий рекомбінантний вірус віспи птиці Cutter, що вміщує в собі білок вірусу пташиного інфекційного ларинготрахеїту (rFP-LT) - щонайменше 2,7 log10 TCID50 *

- вірус енцефаломієліту птиці, штам Calnek 1143 (AE) – щонайменше 2.7 log10 EID50**

Допоміжні речовини: фосфат калію, желатин, лактоза, калій дигідрофосфат, сорбіт, сахароза, триптозний фосфатний відвар, вода для ін’єкцій.

* 50% Інфекційна доза культури тканин

** 50% Інфекційна доза яєць

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина рекомендована для активної імунізації курчат з 8 по 13 тиждень життя, з метою профілактики віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці. Збільшення рівня антитіл у птиці відмічається впродовж 3 тижнів (віспа, ларинготрахеїт) та 20 тижнів (енцефаломієліт) після вакцинації й забезпечує захист щонайменше впродовж 49 тижнів (віспа) та 57 тижнів (ларинготрахеїт, енцефаломієліт).

2

Вид тварини

Кури.

2

Показання

Активна імунізація курчат проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.

2

Дозування

Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку, але не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки, в дозі 0,01 мл на одну птицю.

Вакцина рекомендована до застосування після попереднього розчинення розчинником, який використовується для вакцин проти віспи птиці.

Метод введення вакцини в перетинку крила.

Приготування вакцинної суспензії для ін’єкцій:

1. За допомогою стерильного шприца, оснащеного голкою калібру 20-18, необхідно набрати 4 - 5 мл розчинника з флакона з розчинником та ввести у флакон, що містить ліофілізат (ліофілізована вакцина), після чого слід обережно збовтати флакон, до повного розчинення ліофілізату.

2. Розчинену суспензію вакцини слід набрати у шприц і ввести у флакон з розчинником.

3. Після чого слід набрати 4-5 мл розведеної суспензії вакцини з флакона з розчинником, промити нею флакон з вакциною та повернути назад у флакон з розчинником.

Вакцина готова до застосування і повинна бути використана протягом 2-х годин.

Птицю слід фіксувати по одній, піднімаючи крило медіальною стороною вгору. До вакцини додається аплікатор для введення в перетинку крила. Занурити аплікатор у флакон з вакциною, щоб заповнити канавки рідиною. Проколоти аплікатором перетинку крила, уникаючи введення в м'язи, кістки або великі кровоносні судини. Після кожного введення повторити занурення аплікатора в флакон з вакциною. На 7-10 добу після вакцинації слід провести огляд декількох курчат на наявність місцевої реакції (набряк і / або утворення кірок), що означає, що вакцина «діє».

Рекомендоване розведення вакцини:

2

Протипоказання

Не слід вакцинувати клінічно хвору та/або ослаблену птицю.

2

Побічна дія

Після введення вакцини можливе виникнення невеликих набряків / струпів, характерних для вакцини проти віспи птиці, що зникають протягом 14 днів після вакцинації.

2

Застереження

Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця. Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки. Все стадо птиці слід вакцинувати одночасно. Неналежне зберігання та поводження з вакциною може спричинити зниження її імунобіологічної активності.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки.

2

Взаємодія з іншими засобами

Інформація про нешкідливість та ефективність цієї вакцини при застосуванні з будь-яким іншим ветеринарним лікарським засобом відсутня. Тому рішення про використання цієї вакцини до або після будь-якого іншого ветеринарного лікарського засобу повинно прийматися в кожному конкретному випадку.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Введення десятикратної дози не викликає жодних ускладнень у птиці при введенні в перетинку крила.

2

Спеціальні застереження

Відсутні.

2

Період виведення (каренція)

0 діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Перед початком роботи ознайомтесь зі всіма правилами роботи з ветеринарними препаратами й ретельно їх дотримуйтесь. У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

2

Форми несумісності (основні)

Відсутні.

2

Природа і склад контейнера первинного пакування

Скляні флакони по 500, 1000, 2000 доз. Флакони закорковані гумовими пробками під пластиково-алюмінієвими ковпачками. Флакони з вакциною фасують у картонні коробки, що містять:

2 флакони по 500 доз вакцини та 1 аплікатор.

1 флакон по 1000 доз вакцини та 1 аплікатор.

1 флакон по 2000 доз вакцини та 1 аплікатор.

10 флаконів по 500 доз вакцини та 5 аплікаторів.

5 флаконів по 1000 доз вакцини та 5 аплікаторів.

5 флаконів по 2000 доз вакцини та 5 аплікаторів.

10 флаконів по 1000 доз вакцини та 10 аплікаторів.

10 флаконів по 2000 доз вакцини та 10 аплікаторів.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці за температури від +2 до +8°C.

2

Термін придатності

21 місяць.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Сева Санте Анімаль, Зоне Індустріелле Ла Баластіере, 33500 Лібурн, Франція.

2

Виробник готового продукту

Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.

2

Склад

Одна імунізуюча доза (dose) (0,01 мл (ml)) вакцини містить:

Живий рекомбінантний вірус віспи птиці Cutter, що вміщує в собі білок вірусу пташиного інфекційного ларинготрахеїту (rFP-LT) - щонайменше 2,7 log10 TCID50

Вірус енцефаломієліту птиці, штам Calnek 1143 (AE) – щонайменше 2.7 log10 EID50

2

Показання

Активна імунізація курчат проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.

2

Дозування

Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку, але не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки, в дозі 0,01 мл (ml) на одну птицю.

Перед застосуванням вакцини уважно прочитайте листівку-вкладку.

2

Застереження

Період виведення (каренції) - 0 діб. Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця. Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки. Все стадо птиці слід вакцинувати одночасно.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці за температури від +2 до +8°C.

2

Текст на упаковці

ВЕКТОРМУН FP ILT + AE, VECTORMUNE FP ILT + AE

вакцина векторна жива ліофілізована проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці

1000 доз (doses)

10x1000 доз (doses)

Перед застосуванням вакцини уважно прочитайте листівку-вкладку!

РП№:

Лише для ветеринарної медицини

Виробник: Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, Угорщина

Серія №:

Дата виготовлення:

Придатний до:

2

Власник реєстраційного посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення

Сева Санте Анімаль, Зоне Індустріелле Ла Баластіере, 33500 Лібурн, Франція.

2

Виробник готового продукту

Виробник

Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.

2