Вектормун FP-MG+AE, Vectormune® FP-MG+AE

вірус віспи птиці (штам Cutter)-Mycoplasma gallisepticum (штам S6 та R), вірус енцефаломієліту птиці (штам Calnek)

Остання перевірка

Вакцина жива ліофілізована векторна для активної імунізації курчат проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту птиці.2

Відпуск
За рецептом23

Відпускається лише за рецептом ветеринара. За статтею 77 частиною 2 пунктом 7 Закону № 1206-IX: імунобіологічні засоби. Рішення про реєстрацію може допускати виняток.

Для яких тварин
кури2
Діюча речовина
вірус віспи птиці (штам Cutter)-Mycoplasma gallisepticum (штам S6 та R), вірус енцефаломієліту птиці (штам Calnek)
Виробник
Сева Анімаль Хелс, ЛТД, США

Витримка до використання продукції

Для яких тваринПродукціядіб
курим'ясо212

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Склад

Одна доза вакцини містить:

Активні речовини

вірус віспи птиці (штам Cutter)- Mycoplasma gallisepticum (штам S6 та R) щонайменше 10 2,7 ТКІД50 в одній дозі по закінченню терміну придатності

Вірус енцефаломієліту птиці (штам Calnek) щонайменше 10 2,7 ЕІД50 в одній дозі по закінченню терміну придатності

Допоміжні речовини:

Стабілізатор (лактоза та цукроза) 40 %

Наповнювач 20%

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

2

Фармакологічні властивості

Вакцину рекомендовано застосовувати для активної імунізації курчат проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту.

2

Вид тварини

Кури.

2

Показання

Для активної імунізації курчат проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку.

Метод введення вакцини в перетинку крила

Для розчинення 1000 доз вакцини використовують 10 мл розчинника.

Зняти пробку із флакона з вакциною і флакона з розчинником, який використовується для вакцин проти віспи курчат. Вилити весь вміст флакона з розчинником у флакон з вакциною, закрити пробкою і ретельно струсити. Вакцина готова до використання і повинна бути використана впродовж однієї години.

Зафіксувати курча, розправляючи крило внутрішньою поверхнею угору. Опустити аплікатор, призначений для методу щеплення в перетинку крила, на дно в розчин з вакциною, до заповнення всіх канавок рідиною, ввести вакцину в перетинку крила (в дозі 0,01 мл на одне курча).

Уникати введення вакцини в м’язи крила, кістки та великі кровоносні судини. Опускати аплікатор у флакон із вакциною щоразу перед введенням. На 7–10 добу після вакцинації слід оглянути декілька курчат на наявність припухлості у місці введення, що означає, що застосування вакцини було ефективним.

2

Протипоказання

Не встановлені.

2

Побічна дія

Не виявлені.

2

Застереження

Повного захисту досягають лише клінічно здорові курчата. Всіх курчат у господарстві слід вакцинувати одночасно. Утилізація всіх відкритих під час вакцинації флаконів з вакциною повинна проводитись відповідно до вимог чинного законодавства. Неналежне зберігання та поводження з вакциною може спричинити зниження її імунобіологічної активності. Вакцину слід одразу ж використати після розчинення. Курчата, які піддаються вакцинації не повинні бути раніше вакциновані вакциною проти віспи. Для застосування у ветеринарній медицині.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Вакцинувати курчат слід щонайменше за чотири тижні до початку несучості.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не виявлена.

2

Період виведення (каренція)

21 доба.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

У разі контакту з вакциною слід звернутися до лікаря.

2

Форма випуску

Вакцину фасують в скляні флакони по 1000 доз, закривають гумовими корками та завальцьовують алюмінієвими ковпачками.

2

Зберігання

Зберігати в захищеному від світла місці за температури від 2 до 8°C.

2

Термін придатності

12 місяців.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації ампул з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Сева Анімаль Хелс, ЛТД, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас 66215 США.

2

Коротка характеристика препарату (додаток до реєстраційного посвідчення)

Склад

Одна доза вакцини містить:

Активні речовини

вірус віспи птиці (штам Cutter)- Mycoplasma gallisepticum (штам S6 та R) щонайменше 10 2,7 ТКІД50 в одній дозі по закінченню терміну придатності

Вірус енцефаломієліту птиці (штам Calnek) щонайменше 10 2,7 ЕІД50 в одній дозі по закінченню терміну придатності

Допоміжні речовини:

Стабілізатор (лактоза та цукроза) 40 %

Наповнювач 20%

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

2

Фармакологічні властивості

Вакцину рекомендовано вводити для активної імунізації курчат проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту.

2

Вид тварини

Кури.

2

Показання

Для активної імунізації курчат проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту.

2

Дозування

Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку.

Метод введення вакцини в перетинку крила

Для розчинення 1000 доз вакцини використовують 10 мл розчинника.

Зняти пробку із флакона з вакциною і флакона з розчинником, який використовується для вакцин проти віспи курчат. Вилити весь вміст флакона з розчинником у флакон з вакциною, закрити пробкою і ретельно струсити. Вакцина готова до використання і повинна бути використана впродовж однієї години.

Зафіксувати курча, розправляючи крило внутрішньою поверхнею угору. Опустити аплікатор, призначений для методу щеплення в перетинку крила, на дно в розчин з вакциною, до заповнення всіх канавок рідиною, ввести вакцину в перетинку крила (в дозі 0,01 мл на одне курча)..

Уникати введення вакцини в м’язи крила, кістки та великі кровоносні судини. Опускати аплікатор у флакон із вакциною щоразу перед введенням. На 7–10 добу після вакцинації слід оглянути декілька курчат на наявність припухлості у місці введення, що означає, що застосування вакцини було ефективним.

2

Протипоказання

Не встановлені.

2

Побічна дія

Не виявлена.

2

Застереження

Повного захисту досягають лише клінічно здорові курчата. Всіх курчат у господарстві слід вакцинувати одночасно. Утилізація всіх відкритих під час вакцинації флаконів з вакциною повинна проводитись відповідно до вимог чинного законодавства. Неналежне зберігання та поводження з вакциною може спричинити зниження її імунобіологічної активності. Вакцину слід одразу ж використати після розчинення. Курчата, які піддаються вакцинації не повинні бути раніше вакциновані вакциною проти віспи. Для застосування у ветеринарній медицині.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Вакцинувати курчат слід щонайменше за чотири тижні до початку несучості.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не виявлена.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Введення 100х дози не викликає жодних ускладнень у птиці при введенні вакцини в перетинку крила.

2

Спеціальні застереження

Відсутні.

2

Період виведення (каренція)

21 доба.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

У разі контакту з вакциною слід звернутися до лікаря.

2

Форми несумісності (основні)

Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована вакциною проти віспи птиці.

2

Природа і склад контейнера первинного пакування

Вакцину фасують в скляні флакони по 1000 доз, закривають гумовими корками та завальцьовують алюмінієвими ковпачками.

2

Зберігання

Зберігати в захищеному від світла місці за температури від 2 до 8°C.

2

Термін придатності

12 місяців.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації ампул з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Сева Анімаль Хелс, ЛТД, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас 66215 США.

2

Текст на упаковці

Склад

Склад: Вірус віспи птиці (штам Cutter)- Mycoplasma gallisepticum (штам S6 та R) - щонайменше 10 2,7 ТКІД50 в одній дозі по закінченню терміну придатності; Вірус енцефаломієліту птиці (штам Calnek) - щонайменше 10 2,7 ЕІД50 в одній дозі по закінченню терміну придатності.

2

Показання

Застосування: Для активної імунізації птиці проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту. Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку.

Перед застосуванням уважно прочитайте листівку-вкладку!

2

Дозування

Застосування та дози: Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку.

Метод введення вакцини в перетинку крила

Для розчинення 1000 доз вакцини використовують 10 мл розчинника.

Зняти пробку із флакона з вакциною і флакона з розчинником, який використовується для вакцин проти віспи курчат. Вилити весь вміст флакона з розчинником у флакон з вакциною, закрити пробкою і ретельно струсити. Вакцина готова до використання і повинна бути використана впродовж однієї години.

Зафіксувати курча, розправляючи крило внутрішньою поверхнею угору. Опустити аплікатор, призначений для методу щеплення в перетинку крила, на дно в розчин з вакциною, до заповнення всіх канавок рідиною, ввести вакцину в перетинку крила (в дозі 0,01 мл на одне курча).

Уникати введення вакцини в м’язи крила, кістки та великі кровоносні судини. Опускати аплікатор у флакон із вакциною щоразу перед введенням. На 7–10 добу після вакцинації слід оглянути декілька курчат на наявність припухлості у місці введення, що означає, що застосування вакцини було ефективним.

2

Застереження

Застереження: Період виведення - 21 доба. Не використовувати флакони з пошкодженнями. Містить гентаміцин і амфотерицин В в якості консервантів. Все стадо курей на фермі повинно бути провакциновано одночасно.

2

Зберігання

Зберігання: Зберігати в захищеному від світла місці за температури від 2 до 8°C. Термін придатності: 12 місяців.

2

Текст на упаковці

Вектормун FP-MG + AE, VECTORMUNE® FP- MG + AE

вакцина жива ліофілізована векторна проти віспи, мікоплазмозу та енцефаломієліту птиці

1000 доз

10x1000 доз

ЛИШЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНИ!

РПН№: BA-00759-02-15

Серія №: див. на флаконі

Придатний до: див. на флаконі

Етикетка флакона: Склад: Вірус віспи птиці (штам Cutter)- Mycoplasma gallisepticum (штам S6 та R) - щонайменше 10 2,7 ТКІД50 в одній дозі по закінченню терміну придатності; Вірус енцефаломієліту птиці (штам Calnek) - щонайменше 10 2,7 ЕІД50 в одній дозі по закінченню терміну придатності.

Перед застосуванням уважно прочитайте листівку-вкладку!

Зберігання: Зберігати в захищеному від світла місці за температури від 2 до 8°C.

РПН№: BA-00759-02-15

ЛИШЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНИ!

Виробник: Сева Анімаль Хелс, ЛТД, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США, VLN 368/ PCN 1D61.R0

Серія №:

Дата виготовлення:

Придатний до:

2

Виробник готового продукту

Виробник: Сева Анімаль Хелс, ЛТД, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США, VLN 368/ PCN 1D61.R0

2

Нормативні акти

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис BA-00759-02-15) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. Вектормун FP-MG+AE, Vectormune® FP-MG+AE, реєстраційне посвідчення BA-00759-02-15 (від 05.06.2024) з додатками 1 (коротка характеристика), 2 (листівка-вкладка) і 3 (етикетка) Сева Санте Анімаль Україна (ceva.ua), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  3. Закон України «Про ветеринарну медицину та благополуччя тварин» № 1206-IX, стаття 77 (редакція від 02.03.2026) Верховна Рада України, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30