Вектормун FP-LT + AE, Vectormune® FP-LT + AE

генетично сконструйований вірус віспи птиці, штам Cutter, що вміщує в собі вірус ларинготрахеїту птиці (штам 632 та штам NS175), вірус енцефаломієліту птиці, штам Calnek

Остання перевірка

Вакцина векторна жива ліофілізована для активної імунізації курчат проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.2

Відпуск
За рецептом2

Відпускається лише за рецептом ветеринара. Так зазначено в рішенні про реєстрацію.

Для яких тварин
кури2
Діюча речовина
генетично сконструйований вірус віспи птиці, штам Cutter, що вміщує в собі вірус ларинготрахеїту птиці (штам 632 та штам NS175), вірус енцефаломієліту птиці, штам Calnek
Виробник
Сева Анімаль Хелс, ЛТД, США

Витримка до використання продукції

Для яких тваринПродукціядіб
курим'ясо212

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Склад

Одна імунізуюча доза (0,01 мл) вакцини містить:

Активні речовини:

генетично сконструйований вірус віспи птиці, штам Cutter, що вміщує в собі вірус ларинготрахеїту птиці (штам 632 (ген gB) та штам NS175 (ген UL-32)) – щонайменше 10 3,2 ІДТК50/дозу після випуску препарату та щонайменше 10 2,7 ІДТК50/ дозу на кінець терміну його придатності;

вірус енцефаломієліту птиці, штам Calnek – щонайменше 10 3,2 ЕІД50/ дозу після випуску препарату та щонайменше 10 2,7 ЕІД50/ дозу на кінець терміну його придатності.

Допоміжні речовини: стабілізатор, триптозо-фосфатний бульйон, гентаміцин, амфотерицин В.

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина рекомендована для активної імунізації курчат з метою профілактики віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.

2

Вид тварини

Кури.

2

Показання

Активна імунізація курчат проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку, в дозі 0,01 мл на одну птицю.

Вакцина рекомендована до застосування після попереднього розчинення розчинником, який використовується для вакцин проти віспи птиці.

Метод введення вакцини в перетинку крила.

Видалити запобіжник та пробку з флакона з вакциною і флакона з розчинником. Вилити вміст флакона з розчинником в флакон з вакциною,закрити пробкою і добре збовтати. Вакцина готова до використання і повинна бути використана одразу ж після відкриття флакону.

Птицю слід фіксувати по одній, піднімаючи крило медіальною стороною вгору. До вакцини додається аплікатор для введення в перетинку крила. Занурити аплікатор в флакон з вакциною, щоб заповнити канавки з рідиною. Вставити аплікатор у перетинку крила, уникаючи проколювання м'язів крила, кістки або великих кровоносних судин. Після кожного введення повторити занурення аплікатора в флакон з вакциною. Протягом 7-10 днів після вакцинації слід провести огляд декількох курчат на наявність місцевої реакції, що включає набряк і / або утворення парші на місці ін'єкції.

Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована вакциною проти віспи птиці.

2

Протипоказання

Не слід вакцинувати клінічно хвору та/або ослаблену птицю.

2

Побічна дія

Вакцинація не спричинює будь-яких системних реакцій.

2

Застереження

Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця. Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки. Все стадо птиці слід вакцинувати одночасно. Вакцину слід використати одразу ж після розчинення. Утилізація всіх відкритих під час вакцинації флаконів з вакциною повинна проводитись відповідно до вимог чинного законодавства. Неналежне зберігання та поводження з вакциною може спричинити зниження її імунобіологічної активності.

Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована проти віспи.

Вакцина містить гентаміцин та амфотерицин В в якості консервантів.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не встановлена.

2

Період виведення (каренція)

21 доба.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Перед початком роботи ознайомтесь зі всіма правилами роботи з ветеринарними препаратами й ретельно їх дотримуйтесь. У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

2

Форма випуску

Скляні флакони по 1000 доз. Флакони закорковані гумовими пробками під пластиково-алюмінієвими ковпачками. Флакони з вакциною фасують у коробки по 10 флаконів у кожну.

2

Зберігання

Зберігати в захищеному від світла місці за температури від +2 до +8°C.

2

Термін придатності

21 місяць.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

2

Додаткова інформація

За рецептом.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Сева Анімаль Хелс, ЛТД, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.

2

Коротка характеристика препарату (додаток до реєстраційного посвідчення)

Склад

Одна імунізуюча доза (0,01 мл) вакцини містить:

Активні речовини:

генетично сконструйований вірус віспи птиці, штам Cutter, що вміщує в собі вірус ларинготрахеїту птиці (штам 632 (ген gB) та штам NS175 (ген UL-32)) – щонайменше 10 3,2 ІДТК50/дозу після випуску препарату та щонайменше 10 2,7 ІДТК50/ дозу на кінець терміну його придатності;

вірус енцефаломієліту птиці, штам Calnek – щонайменше 10 3,2 ЕІД50/ дозу після випуску препарату та щонайменше 10 2,7 ЕІД50/ дозу на кінець терміну його придатності.

Допоміжні речовини: стабілізатор, триптозо-фосфатний бульйон, гентаміцин, амфотерицин В.

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина рекомендована для активної імунізації курчат з метою профілактики віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.

2

Вид тварини

Кури.

2

Показання

Активна імунізація курчат проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.

2

Дозування

Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку, в дозі 0,01 мл на одну птицю.

Вакцина рекомендована до застосування після попереднього розчинення розчинником, який використовується для вакцин проти віспи птиці.

Метод введення вакцини в перетинку крила.

Видалити запобіжник та пробку з флакона з вакциною і флакона з розчинником. Вилити вміст флакона з розчинником в флакон з вакциною,закрити пробкою і добре збовтати. Вакцина готова до використання і повинна бути використана одразу ж після відкриття флакону.

Птицю слід фіксувати по одній, піднімаючи крило медіальною стороною вгору. До вакцини додається аплікатор для введення в перетинку крила. Занурити аплікатор в флакон з вакциною, щоб заповнити канавки з рідиною. Вставити аплікатор у перетинку крила, уникаючи проколювання м'язів крила, кістки або великих кровоносних судин. Після кожного введення повторити занурення аплікатора в флакон з вакциною. Протягом 7-10 днів після вакцинації слід провести огляд декількох курчат на наявність місцевої реакції, що включає набряк і / або утворення парші на місці ін'єкції.

Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована вакциною проти віспи птиці.

2

Протипоказання

Не слід вакцинувати клінічно хвору та/або ослаблену птицю.

2

Побічна дія

Вакцинація не спричинює будь-яких системних реакцій.

2

Застереження

Повного захисту досягає лише клінічно здорова птиця. Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки. Все стадо птиці слід вакцинувати одночасно. Вакцину слід використати одразу ж після розчинення. Утилізація всіх відкритих під час вакцинації флаконів з вакциною повинна проводитись відповідно до вимог чинного законодавства. Неналежне зберігання та поводження з вакциною може спричинити зниження її імунобіологічної активності.

Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована проти віспи.

Вакцина містить гентаміцин та амфотерицин В в якості консервантів.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Вакцинувати птицю слід не пізніше ніж за 4 тижні до початку яйцекладки.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не встановлена.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Введення збільшеної дози не викликає жодних ускладнень у птиці при введенні в перетинку крила.

2

Спеціальні застереження

Відсутні.

2

Період виведення (каренція)

21 доба.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Перед початком роботи ознайомтесь зі всіма правилами роботи з ветеринарними препаратами й ретельно їх дотримуйтесь. У разі самовведення слід негайно звернутися до лікаря.

2

Форми несумісності (основні)

Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована вакциною проти віспи птиці.

2

Природа і склад контейнера первинного пакування

Скляні флакони по 1000 доз. Флакони закорковані гумовими пробками під пластиково-алюмінієвими ковпачками. Флакони з вакциною фасують у коробки по 10 флаконів у кожну.

2

Зберігання

Зберігати в захищеному від світла місці за температури від +2 до +8°C.

2

Термін придатності

21 місяць.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Утилізацію усіх відкритих під час проведення процедури вакцинації флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

2

Додаткова інформація

За рецептом.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Сева Анімаль Хелс, ЛТД, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США.

2

Текст на упаковці

Склад

Склад: Одна 0,01 мл (ml) доза вакцини містить активні інгредієнти: вірус віспи птиці – вірус ларинготрахеїту птиці - щонайменше 10 2.7 ІДТК50/ дозу на кінець терміну придатності. Вірус енцефаломієліту птиці, штам Calnek – щонайменше 10 2.7 ЕІД50/ дозу на кінець терміну придатності.

2

Показання

Застосування: Активна імунізація курчат проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці.

Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку.

2

Дозування

Спосіб застосування та дози: Вакцину вводять в перетинку крила курчатам, починаючи з 8-тижневого віку, в дозі 0,01 мл (ml) на одну птицю. Вакцина рекомендована до застосування після попереднього розчинення.

Метод введення вакцини в перетинку крила.

Видалити запобіжник та пробку з флакона з вакциною і флакона з розчинником. Вилити вміст флакона з розчинником в флакон з вакциною,закрити пробкою і добре збовтати. Вакцина готова до використання і повинна бути використана одразу ж після відкриття флакону.

Птицю слід фіксувати по одній, піднімаючи крило медіальною стороною вгору. До вакцини додається аплікатор для введення в перетинку крила. Занурити аплікатор в флакон з вакциною, щоб заповнити канавки з рідиною. Вставити аплікатор у перетинку крила, уникаючи проколювання м'язів крила, кістки або великих кровоносних судин. Після кожного введення повторити занурення аплікатора в флакон з вакциною. Протягом 7-10 днів після вакцинації слід провести огляд декількох курчат на наявність місцевої реакції, що включає набряк і / або утворення парші на місці ін'єкції.

Птиця, яка піддається вакцинації не повинна бути раніше вакцинована вакциною проти віспи птиці.

2

Застереження

Застереження: Період виведення - 21 доба. Не використовувати флакони з пошкодженнями. Все стадо птиці повинно бути провакциновано одночасно. Вакцина містить гентаміцин та амфотерицин В в якості консервантів.

Перед застосуванням уважно прочитайте етикетку на коробці!

2

Зберігання

Зберігання: Зберігати в захищеному від світла місці за температури від +2 до +8°C.

2

Текст на упаковці

Вектормун FP-LT + AE, Vectormune® FP-LT + AE

вакцина векторна жива ліофілізована проти віспи, ларинготрахеїту та енцефаломієліту птиці

1000 доз

10x1000 доз

РПН№: BA-00520-02-12

ЛИШЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНИ!

Див повні вказівки щодо застосування на зворотному боці

Див № серії та термін придатності на флаконі

Серія №:

Дата виготовлення:

Придатний до:

2

Виробник готового продукту

Виробник: Сева Анімаль Хелс, ЛТД, 8906 Роузхіл Роуд, Ленекса, Канзас, 66215 США, U.S. Vet Lic. No. 368

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис BA-00520-02-12) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. Вектормун FP-LT + AE, Vectormune® FP-LT + AE, реєстраційне посвідчення BA-00520-02-12 (від 05.04.2023) з додатками 1 (коротка характеристика), 2 (листівка-вкладка) і 3 (етикетка) Сева Санте Анімаль Україна (ceva.ua), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30