SUIMUN CSF LK-M, СУІМУН КЧС ЛК- М

вірус класичної чуми свиней штам ЛК-М

Остання перевірка

Жива вакцина для профілактики класичної чуми свиней.2

Відпуск
За рецептом2

Відпускається лише за рецептом ветеринара. Так зазначено в інструкції виробника.

Для яких тварин
свині2
Діюча речовина
вірус класичної чуми свиней штам ЛК-М
Виробник
ТОВ «БІОТЕСТЛАБ», Україна

Витримка до використання продукції

Для яких тваринПродукціядіб
свинім'ясо02

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Склад

Активнодіючі речовини:

вірус класичної чуми свиней штам ЛК-М ≥ 3,0 lg ТКІД50 в дозі;

Допоміжні речовини: сухе молоко, ГЛА або пептон 120 мг у флаконі.

Розчинник з розрахунку 2,0 мл на дозу.

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат; ліофілізат та розчинник.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина забезпечує захист щепленого поголів’я від захворювання на класичну чуму свиней Поствакцинальний захист у свиней настає на 4-6 день після вакцинації і зберігається не менше одного року. Лікувальними властивостями не володіє.

2

Вид тварини

Свині.

2

Показання

Профілактика захворювання на класичну чуму свиней.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Для розчинення вакцини використовують «Розчинник для вакцини проти класичної чуми свиней» або стерильний фізіологічний розчин. Безпосередньо перед використанням вакцину розчиняють із розрахунку 2,0 мл розчинника на одну дозу.

Із флакону розчинника необхідно відібрати шприцем п’ять мілілітрів розчинника і перенести у флакон з ліофілізатом, злегка збовтати, до повного розчинення ліофілізату, відібрати шприцем розчинений матеріал та перенести до флакону з розчинником.

Процедуру проводять двічі, для перенесення всього об’єму вірусу КЧС у флакон з розчинником.

Вакцину вводять внутрішньом’язово в ділянці шиї «за вухом» або внутрішньої поверхні стегна.

В благополучних по класичній чумі свиней господарствах дорослих свиней та ремонтний молодняк, по досягненню трьохмісячного віку, вакцинують один раз на рік, свиноматок – один раз на рік за 20-15 діб до осіменіння.

В господарствах, де існує загроза інфікування, поросят вакцинують дворазово: перший раз в віці 30-45 днів; повторно через 3-4 тижні; в подальшому – раз на рік.

2

Протипоказання

Вакцину не застосовують виснаженим та хворим свиням.

2

Побічна дія

В окремих випадках введення вакцини може викликати підвищення температури тіла на один градус через 3-7 діб після імунізації при задовільному загальному стані і збереженні апетиту.

Впродовж 10-14 днів після щеплення під час патологоанатомічного розтину в разі забою або загибелі свиней можливе виявлення характерних крапкових крововиливів, що свідчить на вплив вакцинного штаму вірусу на ослаблений організм. У неблагополучних пунктах (господарствах) після імунізації можлива загибель тих тварин, які уже були інфіковані епізоотичним вірусом класичної чуми свиней або знаходились в інкубаційному періоді хвороби.

2

Застереження

Дотримуватись правил асептики. Не використовувати вакцину у флаконах з тріщинами, без етикеток, порушенням укупорювання, не використану впродовж чотирьох годин з моменту її розчинення або з закінченим терміном придатності.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

При загрозі виникнення захворювання свиноматок вакцинують одноразово незалежно від строку поросності та лактації. Вакцина не має негативного впливу підчас вагітності та лактації.

2

Взаємодія з іншими засобами

Вакцинацію іншими препаратами можна проводити не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини проти класичної чуми свиней.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Введення свиням 10 доз вакцини не викликає захворювання. На місці введення не виникає видимих змін.

2

Період виведення (каренція)

Нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Дотримуватись правил асептики, особистої гігієни і правил роботи з тваринами.

У разі випадкової самоін’єкції необхідно негайно звернутися за медичною допомогою, маючи при собі листівку-вкладку на даний препарат.

2

Форма випуску

Вакцина у флаконах зі скла або пластику, закриті гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком, що містять по 10; 20; 50 або 100 доз вакцини.

Розчинник у флаконах зі скла або пластику, закриті гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком, що містять по 20; 40; 100 або 200 мл.

2

Зберігання

Вакцину зберігають у темному недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8°C, або до мінус 20°C. Розчинник зберігають у темному не доступному для дітей місці при температурі від 2 до 8°C.

2

Термін придатності

24 місяці. Використати впродовж чотирьох годин з моменту її розчинення.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Не використану вакцину з закінченим терміном дії, голки, шприци та флакони з залишками вакцини знезаражують кип’ятінням впродовж 30 хвилин.

2

Додаткова інформація

Правила відпуску: За рецептом.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «БІОТЕСТЛАБ»

08600 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А

2

Виробник готового продукту

03143 м. Київ, вул. Академіка Лебедєва, 1;

08600 Київська обл., м. Васильків,

вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3, Україна

www.biotestlab.ua.

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис BB-00073-02-09) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. SUIMUN CSF LK-M, СУІМУН КЧС ЛК- М, додаток 2 до реєстраційного посвідчення BB-00073-02-09 (листівка-вкладка) ТОВ «БІОТЕСТЛАБ», перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30