Розріджувач СЕВАК СОЛВЕНТ ПОЛТРІ, CEVAC SOLVENT POULTRY

Склад

1 мл (ml) розріджувача містить:

Дикалійфосфат 1,20 мг

Казеїну гідролізат 4,00 мг

Феноловий червоний (фенолсульфонфталеїн) 0,02 мг

Калію дигідрофосфат 0,50 мг

Сорбітол 45,00 мг

Сахароза 10,00 мг

Вода для ін’єкцій до 1 мл

2

Фармацевтична форма

Стерильна прозора рідина помаранчево-червоного кольору.

2

Фармакологічні властивості

СЕВАК СОЛВЕНТ ПОЛТРІ забезпечує розрідження живих вакцин у формі суспензій, для підшкірного або in ovo введення птиці, відповідно листівок-вкладок до вакцин.

2

Вид тварини

Птиця (кури).

2

Показання

СЕВАК СОЛВЕНТ ПОЛТРІ застосовується для розрідження живих вакцин у формі суспензій, для підшкірного або in ovo введення птиці, відповідно листівок-вкладок до вакцин.

2

Дозування

До початку імунізації слід детально ознайомитись із листівкою-вкладкою до вакцини, з якою буде застосовуватись розріджувач, та ретельно її дотримуватись.

Намагайтесь якомога точніше розрахувати об’єм дози вакцини та об’єм розріджувача, а також ретельно дотримуйтесь рекомендацій щодо способів введення, вказаних у листівці-вкладці до вакцини, з якою буде застосовуватись розріджувач.

Під час розрідження вакцини слід ретельно дотримуватись правил асептики/антисептики.

2

Протипоказання

Відсутні.

2

Побічна дія

Невідома.

2

Застереження

До початку імунізації слід детально ознайомитись із листівкою-вкладкою до вакцини, з якою буде застосовуватись розріджувач, та ретельно її дотримуватись.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не застосовується.

До початку імунізації слід детально ознайомитись із листівкою-вкладкою до вакцини, з якою буде застосовуватись розріджувач, та ретельно її дотримуватись.

2

Взаємодія з іншими засобами

Невідомі.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Не досліджувалось.

2

Спеціальні застереження

Відсутні.

2

Період виведення (каренція)

0 діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

До початку імунізації слід детально ознайомитись із листівкою-вкладкою до вакцини, з якою буде застосовуватись розріджувач, та ретельно її дотримуватись.

Розріджувач не становить ризику для людини, яка імунізує тварин.

2

Форми несумісності (основні)

Невідомі.

2

Природа і склад контейнера первинного пакування

Пластикові пакети з полівінілхлориду об’ємом 200, 400, 800, 1000, 1200, 1600 мл (ml), що оснащені гумовими канюлями – ін’єкційною та інфузійно-ін’єкційною.

2

Зберігання

Зберігати у сухому темному приміщенні за температури до 25 °C. Не заморожувати.

2

Термін придатності

30 місяців.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний або протермінований розріджувач, упаковку та відходи слід знешкоджувати та утилізувати відповідно до вимог чинного законодавства України (автоклавують, кип’ятять, інактивують або спалюють).

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті пакета цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Сева Санте Анімаль, 10 авеню де ла балластіере, 33500 Лібурн, Франція.

2

Виробник готового продукту

Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд, 1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.

S.C. ІНФОМЕД ФЛУІДС S.R.L., бульвар Теодора Палладі 50, сектор 3, 032266 Бухарест, Румунія.

2

Склад

1 мл (ml) розріджувача містить:

Дикалійфосфат 1,20 мг (mg)

Казеїну гідролізат 4,00 мг (mg)

Феноловий червоний (фенолсульфонфталеїн) 0,02 мг (mg)

Калію дигідрофосфат 0,50 мг (mg)

Сорбітол 45,00 мг (mg)

Сахароза 10,00 мг (mg)

Вода для ін’єкцій до 1 мл (ml)

2

Показання

Застосовується для розрідження живих вакцин у формі суспензій, для підшкірного або in ovo введення птиці, відповідно листівок-вкладок до вакцин.

Стерильно.

2

Дозування

Читайте листівку-вкладку до вакцини перед застосуванням.

2

Зберігання

Зберігати у сухому темному приміщенні за температури до 25 °C. Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

2

Текст на упаковці

800* мл (ml)

Розріджувач

СЕВАК СОЛВЕНТ ПОЛТРІ,

CEVAC SOLVENT POULTRY

РП №:

Серія №:

Придатний до:

* – Пластикові пакети з полівінілхлориду об’ємом 200, 400, 800, 1000, 1200, 1600 мл (ml), що оснащені гумовими канюлями – ін’єкційною та інфузійно-ін’єкційною.

2

Примітка

ЛИШЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНИ

2

Виробник готового продукту

Виробники: Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд,

1107 Будапешт, Сзаллас 5, Угорщина.

S.C. ІНФОМЕД ФЛУІДС S.R.L., бульвар Теодора Палладі 50, сектор 3,

032266 Бухарест, Румунія.

2