POLIMUN La-Sota inac, ПОЛІМУН Ла-Сота інак

інактивований антиген вірусу Ньюкаслської хвороби, штам «Ла-Сота»

Остання перевірка

Інактивована емульсійна вакцина для профілактичної імунізації птиці (кури, голуби) проти Ньюкаслської хвороби.2

Відпуск
Без рецепта2

Відпускається без рецепта. Так зазначено в інструкції виробника.

Для яких тварин
кури2, голуби2
Діюча речовина
інактивований антиген вірусу Ньюкаслської хвороби, штам «Ла-Сота»
Виробник
ТОВ «БІОТЕСТЛАБ», Україна

Витримка до використання продукції

Для яких тваринПродукціядіб
курим'ясо02
голубим'ясо02

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Склад

0,1 мл (ml) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

інактивований антиген вірусу Ньюкаслської хвороби штам «Ла-Сота», що індукує утворення специфічних антитіл в титрах ≥ 4,5 log2 HI*;

* HI – титр антитіл, визначений в РЗГА.

Допоміжні речовини:

Інактивант – формальдегід ≤ 50 мкг (mcg) або бінарний етиленімін (не є компонентом кінцевого продукту).

Ад’ювант – парафін рідкий легкий

Консервант – тіомерсал ≤ 10 мкг (mcg).

2

Фармацевтична форма

Емульсія.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина стимулює формування специфічного імунітету у птиці проти захворювання на Ньюкаслську хворобу починаючи з 14-ї доби після введення. Лікувальних властивостей не має.

2

Вид тварини

Свійська птиця (кури, голуби).

2

Показання

Для профілактичної імунізації птиці проти Ньюкаслської хвороби.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцину вводять птиці з добового віку внутрішньом`язово в ділянку стегна або грудних м’язів чи підшкірно – в область шиї.

Рекомендований об’єм дози для курей у різному віці:

1–70 діб життя – 0,1 - 0,2 мл;

старше 70 добового віку - 0,2-0,3 мл.

Рекомендований об’єм імунізуючої дози для голубів - 0,2 мл починаючи із 28-добового віку.

2

Протипоказання

Забороняється вакцинувати птицю яка:

- знаходиться в інкубаційному періоді інфекційного захворювання;

- знаходиться у стані виснаження;

- уражена гельмінтами;

- перебуває у стресовому стані, викликаному транспортуванням, впливом зовнішнього середовища, або у іншому імуносупресивному стані.

Напруженість імунітету може бути недостатньою у випадках, коли вакцина була застосована не відповідно до листівки вкладки.

2

Побічна дія

Вакцина не спричинює клінічно виражену реакцію на введення.

2

Застереження

Перед використанням вакцину підігрівають до температури 20-25°С, флакони ретельно струшують. При вакцинації необхідно дотримуватись правил асептики та особистої безпеки. Дозволяється використовувати вакцину з незначним розшаруванням у верхній частині флакону, що зникає при струшуванні.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не вивчалась. Не рекомендується змішувати з іншими лікувальними та профілактичними засобами.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Введення двох доз вакцини не впливає негативно на птицю.

2

Спеціальні застереження

Не вакцинувати птицю в період несучості.

2

Період виведення (каренція)

Нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Флакони з вакциною перед застосуванням підігрівають до кімнатної температури та ретельно струшують. Не використовують вакцину у флаконах з тріщинами, без етикеток, порушеним укупорюванням, заморожену, не використану впродовж 10 годин з моменту першого відбору або із закінченим терміном придатності.

2

Зберігання

Зберігати в темному, недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати!

2

Термін придатності

24 місяці. Вакцину після першого відбору препарату з флакону необхідно використати впродовж 10 годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Вакцину із закінченим терміном придатності, порожні флакони, шприці та флакони з залишками вакцини знешкоджують кип’ятінням впродовж 15 хвилин.

2

Додаткова інформація

Правила відпуску

Без рецепту.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Текст на упаковці

Флакони із пластику або скла по 5,0 (50 доз); 10,0 (100 доз); 100,0 (1000 доз); 200,0 (2000 доз); 250,0 (2500 доз) або 500,0 (5000 доз) мл вакцини, закриті гумовими пробками та закатані алюмінієвими ковпачками.

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ „БІОТЕСТЛАБ” 08601 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А.

2

Виробник готового продукту

Адреса виробництва:

08601 Київська обл., м. Васильків,

вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис BB-01061-02-25) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. POLIMUN La-Sota inac, ПОЛІМУН Ла-Сота інак, листівка-вкладка (додаток 2 до реєстраційного посвідчення BB-01061-02-25; штампа з датою в документі немає) ТОВ «БІОТЕСТЛАБ» (власник реєстраційного посвідчення), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30