POLIMUN La-Sota inac, ПОЛІМУН Ла-Сота інак
інактивований антиген вірусу Ньюкаслської хвороби, штам «Ла-Сота»
Остання перевірка
Інактивована емульсійна вакцина для профілактичної імунізації птиці (кури, голуби) проти Ньюкаслської хвороби.2
- Відпуск
- Без рецепта2
Відпускається без рецепта. Так зазначено в інструкції виробника.
- Діюча речовина
- інактивований антиген вірусу Ньюкаслської хвороби, штам «Ла-Сота»
- Виробник
- ТОВ «БІОТЕСТЛАБ», Україна
Витримка до використання продукції
З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.
Склад
0,1 мл (ml) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
інактивований антиген вірусу Ньюкаслської хвороби штам «Ла-Сота», що індукує утворення специфічних антитіл в титрах ≥ 4,5 log2 HI*;
* HI – титр антитіл, визначений в РЗГА.
Допоміжні речовини:
Інактивант – формальдегід ≤ 50 мкг (mcg) або бінарний етиленімін (не є компонентом кінцевого продукту).
Ад’ювант – парафін рідкий легкий
Консервант – тіомерсал ≤ 10 мкг (mcg).
Фармацевтична форма
Емульсія.
Фармакологічні властивості
Вакцина стимулює формування специфічного імунітету у птиці проти захворювання на Ньюкаслську хворобу починаючи з 14-ї доби після введення. Лікувальних властивостей не має.
Вид тварини
Свійська птиця (кури, голуби).
Показання
Для профілактичної імунізації птиці проти Ньюкаслської хвороби.
Дозування
Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі
Вакцину вводять птиці з добового віку внутрішньом`язово в ділянку стегна або грудних м’язів чи підшкірно – в область шиї.
Рекомендований об’єм дози для курей у різному віці:
1–70 діб життя – 0,1 - 0,2 мл;
старше 70 добового віку - 0,2-0,3 мл.
Рекомендований об’єм імунізуючої дози для голубів - 0,2 мл починаючи із 28-добового віку.
Протипоказання
Забороняється вакцинувати птицю яка:
- знаходиться в інкубаційному періоді інфекційного захворювання;
- знаходиться у стані виснаження;
- уражена гельмінтами;
- перебуває у стресовому стані, викликаному транспортуванням, впливом зовнішнього середовища, або у іншому імуносупресивному стані.
Напруженість імунітету може бути недостатньою у випадках, коли вакцина була застосована не відповідно до листівки вкладки.
Побічна дія
Вакцина не спричинює клінічно виражену реакцію на введення.
Застереження
Перед використанням вакцину підігрівають до температури 20-25°С, флакони ретельно струшують. При вакцинації необхідно дотримуватись правил асептики та особистої безпеки. Дозволяється використовувати вакцину з незначним розшаруванням у верхній частині флакону, що зникає при струшуванні.
Взаємодія з іншими засобами
Не вивчалась. Не рекомендується змішувати з іншими лікувальними та профілактичними засобами.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
Введення двох доз вакцини не впливає негативно на птицю.
Спеціальні застереження
Не вакцинувати птицю в період несучості.
Період виведення (каренція)
Нуль діб.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Флакони з вакциною перед застосуванням підігрівають до кімнатної температури та ретельно струшують. Не використовують вакцину у флаконах з тріщинами, без етикеток, порушеним укупорюванням, заморожену, не використану впродовж 10 годин з моменту першого відбору або із закінченим терміном придатності.
Зберігання
Зберігати в темному, недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати!
Термін придатності
24 місяці. Вакцину після першого відбору препарату з флакону необхідно використати впродовж 10 годин.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками
Вакцину із закінченим терміном придатності, порожні флакони, шприці та флакони з залишками вакцини знешкоджують кип’ятінням впродовж 15 хвилин.
Додаткова інформація
Правила відпуску
Без рецепту.
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Текст на упаковці
Флакони із пластику або скла по 5,0 (50 доз); 10,0 (100 доз); 100,0 (1000 доз); 200,0 (2000 доз); 250,0 (2500 доз) або 500,0 (5000 доз) мл вакцини, закриті гумовими пробками та закатані алюмінієвими ковпачками.
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ „БІОТЕСТЛАБ” 08601 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А.
Виробник готового продукту
Адреса виробництва:
08601 Київська обл., м. Васильків,
вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.