POLIMUN LA-SOTA, ПОЛІМУН ЛА-СОТА

вірус ньюкаслської хвороби, штам «Ла-Сота»

Остання перевірка

Жива вакцина для профілактики ньюкаслської хвороби птиці.2

Відпуск
За рецептом2

Відпускається лише за рецептом ветеринара. Так зазначено в інструкції виробника.

Для яких тварин
домашня птиця2
Діюча речовина
вірус ньюкаслської хвороби, штам «Ла-Сота»
Виробник
ТОВ «БІОТЕСТЛАБ», Україна (власник реєстраційного посвідчення і виробник)

Витримка до використання продукції

Для яких тваринПродукціядіб
домашня птицям'ясо02

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Склад

Активнодіючі речовини:

вірусу ньюкаслської хвороби, штам «Ла-Сота» ≥ 10⁶,⁰ ЕІД₅₀ в дозі, отриманий на ВПФ курячих ембріонах.

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина забезпечує захист щепленої птиці від захворювання на ньюкаслську хворобу.

Інтенсивність та тривалість імунітету залежить від клінічного стану та умов утримання птиці до і після проведення вакцинації. Лікувальними властивостями не володіє.

2

Вид тварини

Домашня птиця.

2

Показання

Профілактика ньюкаслської хвороби птиці.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцину застосовують птиці одним з методів: випоювання з питною водою, інтраназально або великокрапельним спреєм.

В господарствах оптимальні строки вакцинації (ревакцинації) птиці визначаються в залежності від епізоотичної ситуації та напруженості імунітету.

За результатами РЗГА в сироватках крові визначають ефективність імунізації щепленої птиці у відсотках. Сироватки крові відбирають через 2-3 тижні після проведення вакцинації.

Груповий імунітет вважається сформованим, а птиця - не сприйнятлива до ньюкаслської хвороби при наявності у 80% і більше досліджуваних сироваток після щеплення таких титрів антитіл:

у курчат до місячного віку - 1:8 і вище;

у курчат від 30 до 60-денного віку - 1:8 - 1:16 (домінуючі) і вище;

у молодняку від 60 до 140 днів - 1:16 - 1:32 (домінуючі) і вище;

у дорослої птиці - 1:32 - 1:64 (домінуючі) і вище.

При ефективності імунізації менше 80% після щеплення птиця підлягає ревакцинації.

Перше щеплення птиці рекомендовано проводити у 15-21-денному віці.

Після однократного застосування вакцина викликає формування імунної відповіді тривалістю близько 6 тижнів.

В неблагополучних по ньюкаслській хворобі регіонах можливе використовування вакцини інтраназально або методом великокрапельного спрею для щеплення добових курчат, з проведенням подальшої ревакцинації у 18-21-денному віці.

Метод випоювання.

В день вакцинації вміст флаконів з вакциною розчиняють в чистій, охолодженій до кімнатної температури, питній воді. Вакцину розводять таким чином, щоб у визначеному за добу до вакцинації об’ємі води для випоювання містилась одна доза вакцини для однієї птиці.

Вода для випоювання вакцини не повинна містити іонів хлору та заліза, а також антибіотики та дезінфектанти. Поїлки перед вакцинацією повинні бути ретельно вимиті без додавання дезінфікуючих розчинів.

Для більш якісного проведення вакцинації рекомендується використовувати індикатор-барвник «ІНДИГО МАКС» або інші аналогічні за якістю.

Інтраназальний метод.

Вакцину розчиняють у дистильованій або у кип’яченій охолодженій воді із розрахунку: 100 доз - 10 мл, 1000 доз - 100 мл, 2500 доз - 250 мл, 5000 доз - 500 мл. Закапують в ніздрю птиці всіх вікових категорій по 2 краплі; при цьому другу ніздрю закривають пальцем; в разі непрохідності носових дихальних шляхів той самий об’єм вакцини необхідно закапати в око птиці.

Метод великокрапельного спрею.

Вакцину розчиняють у кип’яченій охолодженій воді, що не містить заліза і хлору, із розрахунку: для курчат до місячного віку 1000 доз – в об’ємі від 250 до 500 мл, для старшої птиці 1000 доз – в об’ємі від 500 до 1000 мл. Щеплення здійснюють за допомогою спрейера, що забезпечує підтримання постійного тиску та має калібровану форсунку. Розпиляти вакцину з відстані 30-40 см над головами птиці. Орієнтовна швидкість вакцинації 1000 голів за 1 хвилину. Після розпилення вакцини залишають добових курчат обсихати 20 хвилин.

2

Протипоказання

Не дозволяється вакцинувати кволу та з клінічними ознаками захворювання птицю.

2

Побічна дія

В разі підвищеного вмісту пилу або аміаку в приміщенні, наявності збудників інших респіраторних хвороб можлива реакція на ці агенти після щеплення проти ньюкаслської хвороби.

2

Застереження

Не застосовувати вакцину з флаконів з тріщинами, без етикеток, порушенням укупорювання, зі зміною кольору, не використану впродовж двох годин з моменту її розчинення, а також з закінченим терміном придатності.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Нема протипоказань.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не змішувати з іншими лікарськими та профілактичними засобами.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Введення птиці 10 доз вакцини не викликає захворювання.

2

Період виведення (каренція)

Нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Необхідно дотримуватись правил асептики, особистої гігієни та роботи з птицею.

2

Форма випуску

Флакони зі скла або пластику по 50-5000 доз, закриті гумовими пробками та закатані алюмінієвими ковпачками.

2

Зберігання

В темному, не доступному для дітей місці, при температурі від 2 до 8 °С або до мінус 20 °С.

2

Термін придатності

24 місяців. Після розчинення вакцину використовують впродовж 2-х годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Не використану вакцину, з закінченим терміном дії, порожні флакони необхідно знезаразити кип’ятінням впродовж 30 хвилин.

2

Додаткова інформація

Для оцінки ефективності специфічної профілактики, визначення оптимальних строків вакцинації (ревакцинації) птиці, необхідно керуватися вимогами «Інструкції із серологічного контролю рівня антитіл до вірусу ньюкаслької хвороби птиці в реакції затримки гемаглютинації (РЗГА) затвердженої Наказом Державного департаменту ветеринарної медицини від 27.04.2005 № 38 зареєстрованої в Міністерстві юстиції України 30 червня 2005 р. за № 700/10980.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони з вакциною цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «БІОТЕСТЛАБ»

08600, Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська, 57-А

тел.: +38 044 339-99-51

www.biotestlab.ua

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис BB-00848-02-17) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. POLIMUN LA-SOTA, ПОЛІМУН ЛА-СОТА, листівка-вкладка (додаток 2 до реєстраційного посвідчення BB-00848-02-17; штампа немає) ТОВ «БІОТЕСТЛАБ» (власник реєстраційного посвідчення і виробник), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30