РОLIMUN РОХ, ПОЛІМУН ПОКС

Склад

Активнодіючі речовини вакцини:

вірус віспи птиці штам Cutter ≥ 10²,⁸ ТЦД₅₀ в дозі.

Допоміжні речовини в вакцині:

пептон або LH-B – 120 мг на флакон.

Розчинник:

25% розчин гліцерину на фосфатному буфері.

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат та розчинник.

2

Фармакологічні властивості

Захисні антитіла формуються через 2-3 тижні після вакцинації і захищають птицю від інфікування протягом періоду несучості, а також молодняк від вакцинованої птиці в перші тижні життя.

2

Вид тварини

Кури, індики.

2

Показання

Для захисту від захворювання щеплять курей старше 8 тижнів, а індиків - у віці старше 18 тижнів.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Перед застосуванням 1000 доз вакцини у флаконі розчиняють в 10 мл розчинника (500 доз в 5 мл, 100 доз в 1 мл). Вакцину вводять методом проколу перетинки крила 2-голковим ін’єктором. Перед імунізацією голки ін’єктора занурюють у вакцину, виймають і проколюють ним шкірну перетинку із внутрішньої сторони крила. Всю птицю пташника необхідно вакцинувати одночасно.

В разі проведення штучної линьки після закінчення періоду несучості проводять ревакцинацію птиці способом і в дозах що вказані вище.

2

Протипоказання

Не дозволяється вакцинувати кволу та хвору, птицю молодше вказаних строків вакцинації.

2

Побічна дія

Реакція на введення вакцини може наступити на 5 день після імунізації і характеризується утворенням затвердінь під шкірою та віспин на зовнішній і внутрішній поверхні перетинки крила птиці у місці проколу, що зникають впродовж двох тижнів.

2

Застереження

Не використовують вакцину у флаконах з тріщинами, без етикеток, порушенням укупорювання,таку що не розчинилася, не використану впродовж шести годин з моменту її розчинення або з закінченим терміном дії. Для розчинення вакцини не використовують розчинник у флаконах з тріщинами, без етикеток, порушенням укупорювання, зі зміною кольору або консистенції.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не застосовують за 28 діб до та в період яйцекладки.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не рекомендується застосувати з будь-якими вакцинами одночасно.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Застосування десяти доз вакцини не діє негативно на здорову птицю.

2

Період виведення (каренція)

14 діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Необхідно дотримуватись правил асептики, особистої гігієни та техніки безпеки при проведенні вакцинації.

У разі випадкової самоін’єкції необхідно негайно звернутись за медичною допомогою, маючи при собі листівку-вкладку на даний препарат.

2

Форма випуску

Вакцина у флаконах зі скла по 100, 500 або 1000 доз укупорених гумовими пробками та закатаних алюмінієвими ковпачками. Розчинник у флаконах відповідно по 1,0 мл (ml), 5,0 мл (ml) або 10,0 мл (ml).

2

Зберігання

Вакцину зберігають у темному, не доступному для дітей місці, при температурі від 2 до 8 °C або мінус 20 °C. Короткочасове, до 48 годин, зберігання та транспортування препарату при температурі до 14 °C не несе негативного впливу на якість препарату.

Розчинник зберігають в темному, не доступному для дітей місці, при температурі від 2 до 8°C. Не заморожувати!

2

Термін придатності

Вакцина та розчинник придатні 24 місяці. Вакцина після розчинення придатна впродовж шести годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Вакцину з закінченим терміном дії, не використану впродовж шести годин після розчинення, порожні флакони та голки ін’єктора необхідно знезаразити кип’ятінням впродовж 30 хвилин.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ „БІОТЕСТЛАБ” 08601 Київська обл., м. Васильків,

вул. Володимирська 57-А.

Адреса виробництва:

Україна, 08601, Київська обл., Обухівський район,

м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.

2