РОLIMUN ND IB EDS, ПОЛІМУН НХ ІБК СЗН

Склад

Активнодіючі речовини в 1 дозі (0,5 мл):

Антиген вірусу Ньюкаслської хвороби штам «Ла-Сота» ДК-124, інактивований ≥ 4,0 log₂ HI*

Антиген вірусу інфекційного бронхіту курей штам Чапаєвський (М-41), інактивований ≥ 4,0 log₂ HI*

Антиген вірусу синдрому зниження несучості штам ССЯ-76, інактивований ≥ 4,0 log₂ HI*

* HI – титр специфічних антитіл визначений в РЗГА, що індукується інактивованими антигенами.

2

Фармацевтична форма

Емульсія.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина у домашньої птиці з 28-ї доби стимулює формування специфічного імунітету проти захворювання на Ньюкаслську хворобу, інфекційний бронхіт та синдром зниження несучості курей, що триває до 60-го тижня життя. Лікувальних властивостей не має.

2

Вид тварини

Кури.

2

Показання

Для профілактики захворювання на Ньюкаслську хворобу, інфекційний бронхіт та синдром зниження несучості курей.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцину вводять по 0,5 мл внутрішньом’язово (у ділянку стегна або грудних м’язів) або підшкірно (в нижню ділянку шиї) курям 90-100-денного віку, але не пізніше ніж за 30 діб до початку періоду несучості.

2

Протипоказання

Забороняється вакцинувати птицю:

– в інкубаційному періоді інфекційного захворювання;

– у стані виснаження;

– уражену гельмінтами;

– у стресовому стані, викликаному транспортуванням, впливом зовнішнього середовища, або в іншому імуносупресивному стані.

Напруженість імунітету може бути недостатньою у випадках, якщо вакцина була застосована не відповідно до листівки вкладки.

2

Побічна дія

Відсутні за умови дотримання вимог листівки-вкладки.

2

Застереження

Перед використанням вакцину підігрівають до температури 20-25 °C, флакони ретельно струшують. При вакцинації необхідно дотримуватись правил асептики та особистої безпеки. Дозволяється використовувати вакцину з незначним розшаруванням у верхній частині флакону, що зникає при струшуванні.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не вакцинують птицю в період несучості.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не змішувати з іншими лікарськими та профілактичними препаратами.

2

Період виведення (каренція)

Нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Флакони з вакциною перед застосуванням підігрівають до кімнатної температури та ретельно струшують. Не використовують вакцину з флаконів з тріщинами, без етикеток, порушеним закупорюванням, заморожену, невикористану впродовж 10 годин з моменту першого відбору або з закінченим терміном придатності.

2

Форма випуску

Флакони з пластику або скла по 200, 500 або 1000 доз вакцини закриті гумовими пробками та закатані алюмінієвими ковпачками.

2

Зберігання

В темному, недоступному для дітей місці за температури від 2 до 8 °C.

Не заморожувати!

2

Термін придатності

24 місяці. Вакцину після першого відбору препарату з флакону необхідно використати впродовж 10 годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористану вакцину протягом 10 годин після першого відбору, вакцину з закінченим терміном дії, порожні флакони, шприци та флакони з залишками вакцини знезаражують кип’ятінням впродовж 15 хвилин.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2, три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ „БІОТЕСТЛАБ”

08601, Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська, 57-А.

Адреса виробництва: 08601, Київська обл., м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.

2