Порциліс® Ері+Парво+Лепто, Porcilis® Ery+Parvo+Lepto

Склад

Кожна доза вакцини (2 мл) містить:

- антиген Erysipelothrix rhusiopathiae, штам М2, серотип 2 >1 PPD (захисна доза 1 свині);

- парвовірус свиней, штам 014, вирощений на тканинній культурі ≥ 130 МО в ІФА;

- Leptospira interrogans серогрупи Canicola серовару Portland-Vere (штам Са-12-000) ≥ 2816 МО в ІФА;

- L. interrogans серогрупи Icterohaemorrhagiae серовару Copenhageni (штам Ic-02-001) ≥ 210 МО в ІФА;

- L. interrogans серогрупи Australis серовару Bratislava (штам As-05-073) ≥ 1310 МО в ІФА;

- L. kirschneri серогрупи Grippotyphosa серовару Dadas (штам Gr-01-005) ≥ 648 МО в ІФА;

- L. interrogans серогрупи Pomona серовару Pomona (штам Po-01-000) ≥ 166 МО в ІФА;

- L. santarosai серогрупи Tarassovi серовару Gatuni (штам S1148/02) ≥ 276 МО в ІФА.

Антигени містяться у водному ад'юванті, що містить dl-α-токоферол.

2

Фармацевтична форма

Суспензія.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина забезпечує захист проти захворювань репродуктивної системи, спричинених парвовірусом та лептоспірами серогрупи Pomona серовару Pomona; сприяє зниженню інтенсивності клінічних проявів бешихи та лептоспірозу свиней, спричиненого збудниками сероварів Canicola та Pomona. Забезпечує активну профілактику лептоспірозу свиней, спричиненого збудниками сероварів Canicola, Icterohaemorrhagiae, Copenhageni, Bratislava, Grippotyphosa і Bananal/Liangguang, а також сероварами Tarassovi і Vughia. Вакцинація свиней препаратом Порциліс® Epi+Парво+Лепто знижує виділення лептоспір серовару Canicola у зовнішнє середовище.

Виникнення імунітету проти бешихи свиней спостерігається через 3 тижні, проти парвовірозу – через 10 тижнів та проти лептоспірозу – через 2 тижні після вакцинації. Тривалість імунітету проти бешихи та лептоспірозу, спричиненого збудниками серогрупи Australis складає 6 місяців, проти парвовірозу та лептоспірозу, спричиненого лептоспірами серогруп Canicola, Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa, Pomona та Tarassovi – 12 місяців.

2

Вид тварини

Свині.

2

Показання

Для активної імунізації свиней проти бешихи, парвовірусної інфекції та лептоспірозу.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Одну дозу (2 мл) вводять шляхом глибокої внутрішньом`язової ін`єкції, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Програма вакцинації

Базова вакцинація: свиням, яких раніше не вакцинували препаратом Порциліс® Ері+Парво+Лепто, першу вакцинацію проводять за 6-8 тижнів до запланованої дати осіменіння, другу дозу вакцини (бустер) вводять через 4 тижні після першої вакцинації.

Ревакцинація: ревакцинують 1р. на рік, доповнюючи ревакцинацію щепленням проти бешихи, наприклад, вакциною Порциліс ® Ері і т.д., так щоб вакцинація компонентом Ері проводилась через 6 місяців після введення Порциліс® Ері+Парво+Лепто.

2

Протипоказання

Немає.

2

Побічна дія

Можливе тимчасове підвищення температури тіла на 0,5° С. На місці ін’єкції може виникнути незначна припухлість, що самостійно зникає через декілька днів. Можливі також незначні тимчасові системні реакції, які минають протягом декількох хвилин.

2

Застереження

Щеплювати лише клінічно здорових тварин. Перед використанням флакони з вакциною ретельно струшують та підігрівають до кімнатної температури (15-25) °С. У разі випадкової ін'єкції препарату людині необхідно негайно звернутися за медичною допомогою, маючи при собі листівку-вкладку або етикетку на даний препарат.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Може застосовуватись під час вагітності і лактації.

2

Взаємодія з іншими засобами

Невідома.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Форма випуску

Пластикові флакони, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 20 мл та 50 мл, 100 мл, 250 мл препарату, вторинне упакування – картонні коробки.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2°C до 8°C. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

2

Термін придатності

24 місяці з дати виготовлення. Вакцину використати впродовж 10-ти годин після розкриття флакона.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2