Порциліс® M1 ID, Porcilis® M1 ID − вакцина проти ензоотичної пневмонії свиней

Склад

Кожна доза вакцини (0,2 мл) містить

Активнодіючі компоненти:

цільноклітинний концентрат Mycoplasma hyopneumoniae, штаму 11≥ 6,5 log₂ титр в ІФА¹;

¹ - значення титру антитіл було отримано після вакцинації мишей 1/1000 свинячої дози.

Допоміжні речовини:

- рідкий парафін – 34,6 мг;

- dl-α-токоферол ацетат – 2,5 мг.

інактивант – двоатомний етиленімін.

2

Фармацевтична форма

Емульсія.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина стимулює утворення специфічних антитіл (активний імунітет) проти Mycoplasma hyopneumoniae, в тому числі і присутності колостральних антитіл. Забезпечує зменшення інтенсивності уражень легень за інфекції Mycoplasma hyopneumoniae та запобігає зниженню денних приростів живої маси. Імунітет виникає через 3 тижні після вакцинації навіть за присутності колостральних антитіл і триває не менше 22 тижнів.

2

Вид тварини

Свині.

2

Показання

З метою активної імунізації свиней на відгодівлі та дорощуванні проти Mycoplasma hyopneumoniae.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцина вводиться внутрішньошкірно у дозі 0,2 мл в ділянку шиї за вухом або вздовж м'язів спини із застосування безголкового спеціалізованого ін'єктора. Вакцинують поросят з 2-тижневого віку і старших.

Перед введенням флакон добре струшують і доводять до температури 15-25°C.

Вакцину вводять одноразово.

2

Протипоказання

Не вакцинувати хворих тварин.

2

Побічна дія

Можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла тварини в межах 1°C протягом 1-2 діб після введення. На місці ін'єкції може виникнути неболючий набряк невеликого розміру, що зникає спонтанно.

2

Застереження

Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не застосовувати під час вагітності і лактації.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не відомі. Не змішувати з іншими ветеринарними засобами. Порциліс® M1 ID можна застосовувати разом з вакциною Порциліс® PCV ID поросятам з 3-тижневого віку. Місця введення повинні знаходитися на відстані не менше 3-х см одне від одного.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

При самоімунізації негайно звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.

2

Форма випуску

Скляні флакони з гідролітичного скла типу 1 або пластикові (за Європейською Фармакопеєю) на 10 або 20 мл, закриті гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком. Вторинне пакування – картонні коробки по 1, 5 або 10 флаконів.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°C. Не заморожувати.

2

Термін придатності

24 місяці. Розкритий флакон використати впродовж 3-х годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України.

2

Додаткова інформація

Правила відпуску

Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до "Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині" від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2