Порциліс® Глассер, Porcilis® Glasser − вакцина інактивована проти гемофільозного полісерозиту (хвороби Глассера) свиней

Склад

Склад:

Активнодіючі компоненти:

- кожна доза (2 мл) містить ≥ 0,05 мг (за загальним азотом) одиниць інактивованого цільноклітинного концентрату Haemophilus parasuis серотипу 5, штаму 4800.

Допоміжні компоненти:

- ад’ювант – dl-α-токоферолу ацетат - 150 мг.

2

Фармацевтична форма

Суспензія.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина містить інактивовані цільні клітини Haemophilus parasuis серотипу 5, штаму 4800 в суміші з водорозчинним ад’ювантом. Продукт стимулює розвиток активного імунітету проти клінічних проявів (полісерозиту), що виникає внаслідок інфікування Haemophilus parasuis серотипу 5. При вакцинації поросних свиноматок стимулюється передача пасивного імунітету проти Haemophilus parasuis серотипів 4 і 5 потомству. Ад’ювант підсилює імунологічну відповідь.

2

Вид тварини

Свині.

2

Показання

Вакцина призначена для активної імунізації різновікових груп свиней з метою захисту проти клінічних проявів хвороби Глассера (гемофільозного полісерозиту), що виникає за інфікування Haemophilus parasuis серотипу 5, а також для пасивної імунізації потомства вакцинованих свиноматок та підсвинків з метою полегшення клінічних проявів та зниження смертності за інфікування Haemophilus parasuis серотипів 4 і 5.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцина вводиться внутрішньом'язово у дозі 2 мл в ділянці шиї.

Програма вакцинації:

Вводити вакцину свиням, починаючи з 5-тижневого віку дворазово, з інтервалом два тижні.

Свиноматкам вакцину вводити за 6-8 тижнів до дати запланованого опоросу двічі з 4-тижневим інтервалом.

Свиноматкам, вакцинованим протягом минулої поросності, рекомендується проводити однократну ревакцинацію за 4-2 тижні до дати запланованого опоросу.

2

Протипоказання

При застосуванні згідно листівки-вкладки відсутні.

2

Побічна дія

Рідко можливе підвищення температури тіла та ознаки загального дискомфорту тривалістю до 3 днів після вакцинації. Місцеві прояви зникають протягом 14 діб. Дуже рідко можуть мати місце системні анафілактичні реакції.

2

Застереження

Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Обмеження відсутні.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не відомі.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

При випадковій ін’єкції препарату людині звернутись до лікаря, показавши упаковку або листівку-вкладку препарату.

2

Форма випуску

Вакцина: скляні (зі скла типу I за Європейською Фармакопеєю) або поліетиленові флакони (РЕТ), кожний з яких містить 20 мл (10 доз), 50 мл (25 доз), 100 мл (50 доз). Флакон закритий пробкою та алюмінієвим ковпачком.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°C. Не заморожувати.

2

Термін придатності

36 місяців. Розкритий флакон: три години.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2