Порциліс® AR-T DF, Porcilis® AR-T DF − вакцина інактивована проти атрофічного риніту свиней

Склад

Кожна доза (2 мл) вакцини містить

Активнодіючі речовини:

- білок dO (нетоксичний рекомбінантний дериват дерматонекротичного токсину Pasteurella multocida) – не менше 6,2 log₂ титру токсин-нейтралізації;

- інактивовані цільні клітини Bordetella bronchiseptica, штам Bb7 – не менше 5,5 log₂ титру гемаглютинації.

Допоміжні речовини:≤

ад'ювант – dl-α-токоферолу ацетат 150 мг;

інактивант – формальдегід ≤ 1,0 мг.

2

Фармацевтична форма

Суспензія.

2

Фармакологічні властивості

Фармакотерапевтична група- інактивована бактеріальна вакцина.

Імунізація свиноматок вакциною Порциліс® AR-T DF стимулює розвиток активного імунітету та передачу пасивного імунітету потомству проти клінічних проявів атрофічного риніту.

Дерматонекротичний токсин що виробляється Pasteurella multocida є патогеном що спричиняє атрофію носових ходів при прогресивному атрофічному риніті. Bordetella bronchiseptica сприяє колонізації Pasteurella multocida на поверхні слизової оболонки носових ходів. Вакцина містить нетоксичний рекомбінантний дериват дерматонекротичного токсину Pasteurella multocida та інактивовані цільні клітини Bordetella bronchiseptica. Імуногени містяться в ад'юванті – dl-α-токоферолу ацетат. Потомство набуває пасивний іменітет при споживанні колоструму від вакцинованої свиноматки.

2

Вид тварини

Свині.

2

Показання

Вакцина призначена для захисту проти клінічних проявів прогресуючого атрофічного риніту у поросят, що забезпечується шляхом пасивної імунізації потомства при споживанні молозива вакцинованих препаратом Порциліс® AR-T DF свиноматок.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцина вводиться внутрішньом'язово у дозі 2 мл в ділянці шиї за вухом.

Підготовка вакцини

Доведіть температуру препарату перед введенням до рівня кімнатної. Інтенсивно струшуйте флакон з вакциною перед і між введеннями. Уникайте контамінації вмісту флакона.

Схема вакцинації

Вакцину вводять свиням, починаючи з 18-тижневого віку.

Свиноматкам перше введення вакцини проводять за 6 тижнів до дати запланованого опоросу, ревакцинація з інтервалом в чотири тижні.

Свиноматкам, вакцинованим протягом минулої поросності, рекомендується проводити однократну ревакцинацію за 2-4 тижні до дати запланованого опоросу.

2

Протипоказання

При застосуванні згідно листівки-вкладки відсутні.

2

Побічна дія

Можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла тварини, а також виникнення незначного набряку в місці ін'єкції.

2

Застереження

Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Може застосовуватись під час вагітності.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не відомі. Рішення щодо застосування вакцини до або після обробки свиней іншими ветеринарними препаратами у кожному індивідуальному випадку приймає ветеринарний лікар.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

При самоін'єкції потрібно негайно звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.

2

Форма випуску

Скляні (з гідролізованого скла типу I за Європейською Фармакопеєю) ємністю 20 мл та 50 мл або поліетиленові флакони ємністю 20, 50, 100 і 250 мл. Флакон закритий галогенобутиловою гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°C. Не заморожувати.

2

Термін придатності

60 місяців. Після відкриття флакона: десять годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип'ятять або спалюють).

2

Додаткова інформація

Правила відпуску

Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до "Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині" від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

2