Порциліс® Порколі Ділувак Форте, Porcilis® Porcoli Diluvac Forte

Склад

Кожна доза вакцини (2 мл) містить

Активнодіючі компоненти:

фімбріальний адгезин E. coli F4ab (K88ab) ≥ 9,0 log2 титр в ІФА¹;

фімбріальний адгезин E. coli F4ac (K88ac) ≥ 5,4 log2 титр в ІФА;

фімбріальний адгезин E. coli F5 (К99) ≥ 6,8 log2 титр в ІФА;

фімбріальний адгезин E. coli F6 (987P) ≥ 7,1 log2 титр в ІФА;

LT-токсоїд E. coli ≥ 6,8 log2 титр в ІФА.

¹ - значення титр було отримано після вакцинації мишей 1/20 свинячої дози.

Ад’ювант:

dl-α-токоферол ацетат – 150 мг.

2

Фармацевтична форма

Суспензія.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина стимулює утворення специфічних антитіл (активний імунітет) проти серотипів E.coli, які містять фімбріальні адгезини F4ab, F4ac, F5, F6, і/або продукують ЛТ-токсоїд у свиноматок і ремонтних свиней, які з молозивом передаються до новонароджених поросят (пасивний колостральний імунітет). У поросят отриманих від вакцинованих свиноматок, захисні рівні антитіл тримаються впродовж 10 тижнів після народження.

2

Вид тварини

Свині.

2

Показання

З метою пасивної імунізації поросят шляхом активної імунізації свиноматок або ремонтних свиней проти неонатального ентеротоксикозу, що викликаний штамами E. coli, які містять фімбріальні адгезини F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) або F6 (987P), і/або продукують ЛТ-токсоїд.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцина вводиться внутрішньом'язово у дозі 2 мл. Оптимальним місцем введення є ділянка шиї за вухом. Перед використанням флакон добре струшують і доводять до температури 15-25°C.

Програма вакцинації

Базовая вакцинація: свиноматки/ремонтні свинки, які ще не були вакциновані цим продуктом мають бути щеплені за схемою: перша вакцинація у проміжку часу 6-8 тижнів до запланованої дати опоросу з бустерною (повторною) вакцинацією через 4 тижні.

Ревакцинація: одне щеплення в проміжок часу на протязі другої половини наступного періода супоросності-найліпше у проміжок часу за 2-4 тижня до очікуванного опоросу.

2

Протипоказання

Не вакцинувати хворих тварин.

2

Побічна дія

Можливе короткочасне незначне підвищення температури тіла тварини в межах 1°C впродовж першого дня після вакцинації. Приблизно у 6% тварин в день вакцинації може спостерігатися зменшене споживання корму та млявість. Можливі набряк та почервоніння в місці введення, що тривають до 14 днів.

2

Застереження

Вакцинувати лише клінічно здорових свиней.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Супоросних свиноматок вакцинувати за 8 і 2 тижні до опоросу.

2

Взаємодія з іншими засобами

Немає даних щодо безпеки та ефективності при одночасному застосуванні з іншими ветеринарними медичними засобами.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Під час роботи з вакциною необхідно дотримуватися правил особистої гігієни, прийняті при роботі з ветеринарними препаратами. У випадку ін’єкції препарату людині звернутися до лікаря, показавши йому листівку-вкладку або етикетку вакцини.

2

Форма випуску

Вакцина: скляні флакони з гідролітичного скла типу 1 (за Європейською Фармакопеєю) або РЕТ-флакони на 20, 50 та 100 мл, закриті галогенбутиловою гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°C. Не заморожувати.

2

Термін придатності

36 місяців. Розкритий флакон використати впродовж 3-х годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2