Порциліс® АПП, Porcilis® APP

Склад

До складу антигенного концентрату вакцини входять:

- зовнішній мембранний протеїн (ОМР)

- токсоїди (детоксикований Арх I, Арх II, Арх III).

Кожна доза (2 мл) містить:

50 одиниць Арх I,

50 одиниць Арх II,

50 одиниць Арх III,

50 одиниць ОМР в якості активних складових.

Вакцина містить ад'ювант (dl-α-токоферолу ацетат) та 0,02 % формальдегід в якості консерванту.

2

Фармацевтична форма

Суспензія.

2

Фармакологічні властивості

Активні інгредієнти вакцини індукують вироблення антитіл в організмі імунізованих тварин. Для забезпечення захисту проти плевропневмонії, що спричинена Actinobacillus pleuropneumoniae. У щеплених тварин імунна відповідь виробляється протягом 3 тижнів. Антигени розчинені у водному ад'юванті для підсилення стимуляції імунітету.

2

Вид тварини

Свині.

2

Показання

Активна імунізація поросят після відлучення з метою контролю плевропневмонії, яка спричинена A. pleuropneumoniae.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Одну дозу вакцини (2 мл) вводять шляхом глибокої внутрішньом`язової ін`єкції, у ділянці шиї за вушною раковиною. Поросят вакцинують починаючи з 6 тижневого віку (до початку періоду відгодівлі).

Повторне введення. Проводять не раніше ніж через 4 тижні, у віці 10 тижнів. Інтервал між вакцинаціями повинен становити не менше 4-х тижнів.

2

Протипоказання

Не вакцинувати свиней з ознаками хвороби.

2

Побічна дія

У деяких тварин можлива короткочасна, незначна реакція у вигляді лихоманки, пригніченого стану, анорексії, а також легкий набряк у місці введення вакцини. Якщо вакцину було застосовано одразу після годівлі, можливі випадки блювання. Такі реакції зникають самостійно протягом 24 годин після вакцинації.

2

Застереження

Перед застосуванням вакцину нагрівають до кімнатної температури (15-25) °C. Добре струсити вакцину перед застосуванням. Використовувати тільки стерильний інструмент для вакцинації.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Немає даних.

2

Взаємодія з іншими засобами

Невідома.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.

2

Форма випуску

Флакони із гідролітичного скла типу I (Ph.Eur) або ПЕТ, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 20 мл (10 доз), 50 мл (25 доз), 100 мл (50 доз) та 250 мл (125 доз вакцини).

2

Зберігання

Зберігати в темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

2

Термін придатності

24 місяці. Після відкриття використати протягом 10-ти годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип'ятіння або спалювання.

2

Додаткова інформація

Правила відпуску

Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до "Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині" від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2