POLIMUN ND EDS IB MAX, ПОЛІМУН НХ СЗН ІБК МАКС

вірус Ньюкаслської хвороби, штам Ла-Сота (інактивований), вірус синдрому зниження несучості, штам ССЯ-76 (інактивований), вірус інфекційного бронхіту курей, штам М-41 (група Массачусетс) (інактивований), вірус інфекційного бронхіту курей, штам БК-07 (група 793В) (інактивований), вірус інфекційного бронхіту курей, штам VAR2/V2 (група VAR2) (інактивований)

Остання перевірка

Інактивована вакцина для профілактики Ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту та синдрому зниження несучості курей.2

Відпуск
Без рецепта2

Відпускається без рецепта. Так зазначено в інструкції виробника.

Для яких тварин
кури2
Діюча речовина
вірус Ньюкаслської хвороби, штам Ла-Сота (інактивований), вірус синдрому зниження несучості, штам ССЯ-76 (інактивований), вірус інфекційного бронхіту курей, штам М-41 (група Массачусетс) (інактивований), вірус інфекційного бронхіту курей, штам БК-07 (група 793В) (інактивований), вірус інфекційного бронхіту курей, штам VAR2/V2 (група VAR2) (інактивований)
Виробник
ТОВ «БІОТЕСТЛАБ», Україна (власник реєстраційного посвідчення і виробник)

Витримка до використання продукції

Для яких тваринПродукціядіб
курим'ясо02
курияйця02

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Склад

Одна доза вакцини (0,5 мл (ml)) містить інактивовані антигени, що індукують утворення специфічних антитіл в титрах:

вірус Ньюкаслської хвороби штам Ла-Сота - ≥ 4,5 log₂ HI*;

вірус синдрому зниження несучості штам ССЯ-76 - ≥ 7,0 log₂ HI.

Віруси інфекційного бронхіту курей:

штам М-41(група Массачусетс) - ≥ 5,0 log₂ HI;

штам БК-07 (група 793В ) - ≥ 4,0 log₂ HI;

штам VAR2/V2 (група VAR2) - ≥ 4,0 log₂ HI.

* HI – титр антитіл, визначений в РЗГА,

Допоміжні речовини:

Інактивант – формальдегід ≤ 250 мкг (mcg), або бінарний етиленімін (не є компонентом кінцевого продукту).

Ад'ювант – парафін рідкий легкий, полісорбат 80, сорбітан олеат – 0,3 мл (ml).

Консервант – тіомерсал ≤ 50 мкг (mcg).

2

Фармацевтична форма

Емульсія.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина стимулює формування специфічного імунітету у домашньої птиці проти захворювання на Ньюкаслську хворобу (починаючи з 21-ї доби), інфекційний бронхіт, викликаний класичними штамами групи Массачусетс і варіантними штамами (БК-07, VAR2/V2), та синдром зниження несучості курей (починаючи з 28-ї доби), який зберігається пожиттєво. Лікувальних властивостей не має.

2

Вид тварини

Кури.

2

Показання

Для профілактики Ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту птиці та синдрому зниження несучості серед курей-несучок та батьківського стада.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцину вводять по 0,5 мл (ml) внутрішньом'язово (в ділянці стегна або грудних м'язів) або підшкірно (в нижню ділянку шиї) курям 90-100 денного віку, але не пізніше ніж за 30 діб до початку періоду несучості. Для створення більш напруженої імунної відповіді рекомендується заздалегідь, не менше ніж за 4 тижні, вакцинувати птицю живими вакцинами проти Ньюкаслської хвороби та інфекційного бронхіту птиці згідно з прийнятою в господарстві схемою вакцинації.

2

Протипоказання

Не дозволяється вакцинувати кволих та хворих курей.

2

Побічна дія

Вакцина не спричинює клінічно виражену реакцію на введення. Незначна припухлість, яка може утворитися в окремих птахів у місці введення, зникає протягом 2-3-х тижнів.

2

Застереження

Максимального захисту можна досягти, вакцинуючи лише клінічно здорову птицю. Для вакцинації слід використовувати лише стерильне обладнання. Перевірте точність шприца, щоб переконатися у введенні правильної дози. Для вакцинації використовують звичайні або напівавтоматичні стерильні шприци та голки. Не допускається застосування хімічних дезінфікуючих засобів для стерилізації інструментів.

Перед використанням вакцину підігрівають до кімнатної температури (20-25°C), флакони ретельно струшують. При вакцинації необхідно дотримуватись правил асептики та особистої безпеки. Не використовувати вакцину у флаконах з тріщинами, без етикеток, порушенням закупорювання, з розшаруванням емульсії в нижній частині флакону, вакцину, не використану впродовж 10 годин після першого відбору вакцини, а також з закінченим терміном придатності.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не вакцинувати птицю в період несучості.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не змішувати з іншими профілактичними препаратами та не застосовувати одночасно з лікарськими засобами.

2

Період виведення (каренція)

Нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Оператору:

Цей ветеринарний препарат містить мінеральну олію. Випадкова ін'єкція/самоін'єкція може призвести до сильного болю та набряку, особливо, якщо це сталося у суглоб або палець. При випадковому введенні вакцини, негайно зверніться за медичною допомогою та візьміть з собою листівку-вкладку. Якщо біль триває більше 12 годин після медичного огляду, зверніться до лікаря ще раз.

Лікарю:

Потрібна негайна хірургічна допомога, що може потребувати надрізу місця ін'єкції та видалення препарату.

2

Форма випуску

Скляні або пластикові флакони по 10 (5,0 мл), 20 (10,0 мл), 100 (50,0 мл), 200 (100,0 мл), 400 (200,0 мл), 500 (250,0 мл) або 1000 (500,0 мл) доз.

2

Зберігання

Зберігати в темному, недоступному для дітей місці за температури від 2 до 8°C. Не заморожувати!

2

Термін придатності

24 місяці. 10 годин після першого відбору вакцини.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Вакцину, не використану через 10 годин після відкриття флакону, з закінченим терміном придатності, порожні флакони, шприци та флакони з залишками вакцини знешкоджують кип'ятінням впродовж 15 хвилин.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ „БІОТЕСТЛАБ”

08601 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А.

Адреса виробництва: 08601 Київська обл.,

м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.

2

Виробник готового продукту

ТОВ „БІОТЕСТЛАБ”

08601 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А.

Адреса виробництва: 08601 Київська обл.,

м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис BB-01019-02-23) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. POLIMUN ND EDS IB MAX, ПОЛІМУН НХ СЗН ІБК МАКС, листівка-вкладка (додаток 2 до реєстраційного посвідчення РП № BB-01019-02-23) ТОВ «БІОТЕСТЛАБ» (власник реєстраційного посвідчення і виробник), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30