POLIMUN ND EDS IB MAX, ПОЛІМУН НХ СЗН ІБК МАКС
вірус Ньюкаслської хвороби, штам Ла-Сота (інактивований), вірус синдрому зниження несучості, штам ССЯ-76 (інактивований), вірус інфекційного бронхіту курей, штам М-41 (група Массачусетс) (інактивований), вірус інфекційного бронхіту курей, штам БК-07 (група 793В) (інактивований), вірус інфекційного бронхіту курей, штам VAR2/V2 (група VAR2) (інактивований)
Остання перевірка
Інактивована вакцина для профілактики Ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту та синдрому зниження несучості курей.2
- Відпуск
- Без рецепта2
Відпускається без рецепта. Так зазначено в інструкції виробника.
- Для яких тварин
- кури2
- Діюча речовина
- вірус Ньюкаслської хвороби, штам Ла-Сота (інактивований), вірус синдрому зниження несучості, штам ССЯ-76 (інактивований), вірус інфекційного бронхіту курей, штам М-41 (група Массачусетс) (інактивований), вірус інфекційного бронхіту курей, штам БК-07 (група 793В) (інактивований), вірус інфекційного бронхіту курей, штам VAR2/V2 (група VAR2) (інактивований)
- Виробник
- ТОВ «БІОТЕСТЛАБ», Україна (власник реєстраційного посвідчення і виробник)
Витримка до використання продукції
З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.
Склад
Одна доза вакцини (0,5 мл (ml)) містить інактивовані антигени, що індукують утворення специфічних антитіл в титрах:
вірус Ньюкаслської хвороби штам Ла-Сота - ≥ 4,5 log₂ HI*;
вірус синдрому зниження несучості штам ССЯ-76 - ≥ 7,0 log₂ HI.
Віруси інфекційного бронхіту курей:
штам М-41(група Массачусетс) - ≥ 5,0 log₂ HI;
штам БК-07 (група 793В ) - ≥ 4,0 log₂ HI;
штам VAR2/V2 (група VAR2) - ≥ 4,0 log₂ HI.
* HI – титр антитіл, визначений в РЗГА,
Допоміжні речовини:
Інактивант – формальдегід ≤ 250 мкг (mcg), або бінарний етиленімін (не є компонентом кінцевого продукту).
Ад'ювант – парафін рідкий легкий, полісорбат 80, сорбітан олеат – 0,3 мл (ml).
Консервант – тіомерсал ≤ 50 мкг (mcg).
Фармацевтична форма
Емульсія.
Фармакологічні властивості
Вакцина стимулює формування специфічного імунітету у домашньої птиці проти захворювання на Ньюкаслську хворобу (починаючи з 21-ї доби), інфекційний бронхіт, викликаний класичними штамами групи Массачусетс і варіантними штамами (БК-07, VAR2/V2), та синдром зниження несучості курей (починаючи з 28-ї доби), який зберігається пожиттєво. Лікувальних властивостей не має.
Вид тварини
Кури.
Показання
Для профілактики Ньюкаслської хвороби, інфекційного бронхіту птиці та синдрому зниження несучості серед курей-несучок та батьківського стада.
Дозування
Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі
Вакцину вводять по 0,5 мл (ml) внутрішньом'язово (в ділянці стегна або грудних м'язів) або підшкірно (в нижню ділянку шиї) курям 90-100 денного віку, але не пізніше ніж за 30 діб до початку періоду несучості. Для створення більш напруженої імунної відповіді рекомендується заздалегідь, не менше ніж за 4 тижні, вакцинувати птицю живими вакцинами проти Ньюкаслської хвороби та інфекційного бронхіту птиці згідно з прийнятою в господарстві схемою вакцинації.
Протипоказання
Не дозволяється вакцинувати кволих та хворих курей.
Побічна дія
Вакцина не спричинює клінічно виражену реакцію на введення. Незначна припухлість, яка може утворитися в окремих птахів у місці введення, зникає протягом 2-3-х тижнів.
Застереження
Максимального захисту можна досягти, вакцинуючи лише клінічно здорову птицю. Для вакцинації слід використовувати лише стерильне обладнання. Перевірте точність шприца, щоб переконатися у введенні правильної дози. Для вакцинації використовують звичайні або напівавтоматичні стерильні шприци та голки. Не допускається застосування хімічних дезінфікуючих засобів для стерилізації інструментів.
Перед використанням вакцину підігрівають до кімнатної температури (20-25°C), флакони ретельно струшують. При вакцинації необхідно дотримуватись правил асептики та особистої безпеки. Не використовувати вакцину у флаконах з тріщинами, без етикеток, порушенням закупорювання, з розшаруванням емульсії в нижній частині флакону, вакцину, не використану впродовж 10 годин після першого відбору вакцини, а також з закінченим терміном придатності.
Використання під час вагітності, лактації, несучості
Не вакцинувати птицю в період несучості.
Взаємодія з іншими засобами
Не змішувати з іншими профілактичними препаратами та не застосовувати одночасно з лікарськими засобами.
Період виведення (каренція)
Нуль діб.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Оператору:
Цей ветеринарний препарат містить мінеральну олію. Випадкова ін'єкція/самоін'єкція може призвести до сильного болю та набряку, особливо, якщо це сталося у суглоб або палець. При випадковому введенні вакцини, негайно зверніться за медичною допомогою та візьміть з собою листівку-вкладку. Якщо біль триває більше 12 годин після медичного огляду, зверніться до лікаря ще раз.
Лікарю:
Потрібна негайна хірургічна допомога, що може потребувати надрізу місця ін'єкції та видалення препарату.
Форма випуску
Скляні або пластикові флакони по 10 (5,0 мл), 20 (10,0 мл), 100 (50,0 мл), 200 (100,0 мл), 400 (200,0 мл), 500 (250,0 мл) або 1000 (500,0 мл) доз.
Зберігання
Зберігати в темному, недоступному для дітей місці за температури від 2 до 8°C. Не заморожувати!
Термін придатності
24 місяці. 10 годин після першого відбору вакцини.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками
Вакцину, не використану через 10 годин після відкриття флакону, з закінченим терміном придатності, порожні флакони, шприци та флакони з залишками вакцини знешкоджують кип'ятінням впродовж 15 хвилин.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ „БІОТЕСТЛАБ”
08601 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А.
Адреса виробництва: 08601 Київська обл.,
м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.
Виробник готового продукту
ТОВ „БІОТЕСТЛАБ”
08601 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А.
Адреса виробництва: 08601 Київська обл.,
м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.