POLIMUN SALMO, ПОЛІМУН САЛЬМО
Salmonella enteritidis, штам SE-15, Salmonella typhimurium, штам ST-15, Salmonella gallinarum, штам SG-15
Остання перевірка
Інактивована полівалентна вакцина для профілактики сальмонельозу птиці.2
- Відпуск
- За рецептом2
Відпускається лише за рецептом ветеринара. Так зазначено в інструкції виробника.
- Для яких тварин
- кури2
- Діюча речовина
- Salmonella enteritidis, штам SE-15, Salmonella typhimurium, штам ST-15, Salmonella gallinarum, штам SG-15
- Виробник
- ТОВ «БІОТЕСТЛАБ», Україна (власник реєстраційного посвідчення і виробник)
Витримка до використання продукції
З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.
Склад
До інактивації в дозі (0,5 мл (ml)):
Salmonella enteritidis штамм SE-15 не менше 10⁸ КУО
Salmonella typhimurium штамм ST-15 не менше 10⁸ КУО
Salmonella gallinarum штамм SG-15 не менше 10⁸ КУО
Фармацевтична форма
Емульсія.
Фармакологічні властивості
Стимулює формування активного імунітету проти Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Salmonella gallinarum. Стійкий імунітет формується у птиці через 4 тижні після ревакцинації і триває до 57-60 тижня життя.
Вид тварини
Кури.
Показання
Для профілактичної вакцинації племінних бройлерів, племінної яєчної та яєчної птиці проти сальмонельозу, викликаного Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Salmonella gallinarum.
Лікувальних властивостей не має.
Дозування
Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі
Вакцину застосовують у дозі 0,5 мл внутрішньом'язово в ділянку грудних м'язів або шляхом підшкірних ін'єкцій в ділянку нижньої частини шиї або між крилами.
Племінних бройлерів бажано вакцинувати у 9-12-тижневому віці, повторно у віці 17-20 тижнів.
Племінну яєчну та яєчну птицю вакцинують у 9-12-тижневому віці, повторно у віці 13-17 тижнів. Мінімальний інтервал між вакцинаціями має становити не менше, ніж 4 тижні. Повторна вакцинація проводиться не пізніше, ніж за 3 тижні до початку несучості.
Протипоказання
Не дозволяється вакцинувати курей у стані виснаження та клінічно хворих.
Побічна дія
У місцях введення вакцини можлива місцева реакція у вигляді припухлості розміром 5-10 мм, яка зникає сама по собі протягом 2-3 тижнів.
Застереження
Перед використанням вакцину підігрівають до температури 20-25°C, флакони ретельно струшують. При вакцинації необхідно дотримуватись правил асептики та особистої безпеки. Дозволяється використовувати вакцину з незначним розшаруванням у верхній частині флакону, що зникає при струшуванні.
Використання під час вагітності, лактації, несучості
Вакцина не впливає на несучість, заплідненість та інкубацію яєць.
Взаємодія з іншими засобами
Не вивчалась. Не рекомендується змішувати з іншими лікувальними та профілактичними засобами.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
Введення двох доз вакцини не впливає негативно на птицю.
Період виведення (каренція)
Нуль діб.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Цей ветеринарний препарат містить мінеральну олію. Випадкова ін'єкція/самоін'єкція може призвести до сильного болю та набряку, особливо, якщо це сталося у суглоб або палець. При випадковому введенні вакцини, негайно зверніться за медичною допомогою та візьміть з собою листівку-вкладку.
Форма випуску
Пластикові флакони по 500 доз (250 мл) або 1000 доз (500 мл).
Зберігання
Зберігати в темному, недоступному для дітей місці при температурі від 2 до 8 °C. Не заморожувати!
Термін придатності
18 місяців. Вакцину після першого відбору препарату з флакону необхідно використати впродовж 10 годин.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками
Вакцину із закінченим терміном придатності, порожні флакони, шприци та флакони з залишками вакцини знешкоджують кип'ятінням впродовж 15 хвилин.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ „БІОТЕСТЛАБ”
08600 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А.
Адреса виробництва: 03143 м. Київ, вул. Академіка Лебедєва 1;
08600 Київська обл., м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.
Виробник готового продукту
ТОВ „БІОТЕСТЛАБ”
08600 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А.
Адреса виробництва: 03143 м. Київ, вул. Академіка Лебедєва 1;
08600 Київська обл., м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3.