ОКСИТЕТРАВЕТ 20% розчин для ін'єкцій
окситетрацикліну гідрохлорид
Остання перевірка
Антибіотик групи тетрациклінів для лікування великої рогатої худоби та свиней, хворих на бронхопневмонію та пневмоентерит, а також при захворюваннях органів дихання, сечостатевої системи й травного каналу, спричинених чутливими до окситетрацикліну мікроорганізмами.2
- Відпуск
- За рецептом23
Відпускається лише за рецептом ветеринара. За статтею 77 частиною 2 пунктом 3 Закону № 1206-IX: протимікробні засоби. Рішення про реєстрацію може допускати виняток.
- Діюча речовина
- окситетрацикліну гідрохлорид
- Код ATCvet
- QJ01AA062
- Виробник
- Товариство з обмеженою відповідальністю «Ветсинтез», УКРАЇНА
Витримка до використання продукції
З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.
Опис
Масляниста рідина від зеленувато-жовтуватого до червоно-жовтого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
окситетрацикліну гідрохлорид - 200,0 мг.
Допоміжні речовини: 1,2-пропіленгліколь, лідокаїну гідрохлорид, вода для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01AA06 - Окситетрациклін.
Окситетрациклін - антибіотик, що належить до групи тетрациклінів.
Механізм дії полягає у пригніченні синтезу білків шляхом зв’язування з 30S рибосомальною субодиницею чутливих до окситетрацикліну мікроорганізмів, тим самим, не допускаючи з’єднання рибосом з аміноацилтранспортною-РНК. Вважають також, що окситетрациклін зворотньо зв’язуються з 50S субодиницею рибосом бактерій та змінює проникність цитоплазматичної мембрани чутливих мікроорганізмів
Окситетрациклін володіє широким спектром бактеріостатичної дії на грампозитивні (Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp.) та грамнегативні (Brucella spp., Haemophilus spp., E. coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Fusobactetium spp., Salmonella spp. Pseudomonas spp.) бактерії, а також на найпростіші (Protozoa spp.), мікоплазми (Mycoplasma spp.), рикетсії (Rickettsia spp.) та хламідії (Chlamidya spp.).
Після внутрішньом'язового введення відбувається швидка абсорбція окситетрацикліну. Максимальна концентрація окситетрацикліну у сироватці крові спостерігається вже через ЗО хвилин після введення. Період напіввиведення окситетрацикліну становить близько 4,3-9,7 годин - у великої рогатої худоби та 6,7 годин - у свиней.
Окситетрациклін проникає практично у всі органи та тканини, але найбільший рівень спостерігається у легенях, печінці, жовчі, репродуктивних органах та нирках. У низьких концентраціях окситетрациклін виявляється у цереброспінальній рідині, але його концентрація не досягає терапевтичного рівня. Окситетрациклін не утворює метаболітів. Із організму він виводиться у незміненому вигляді із сечею і жовчю, а також з молоком.
Показання
Лікування великої рогатої худоби та свиней, хворих на бронхопневмонію та пневмоентерит, а також за захворювань органів дихання, сечостатевої системи, травного каналу, що спричинені мікроорганізмами, чутливим до окситетрацикліну.
Дозування
Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі
Внутрішньом'язово у дозах:
велика рогата худоба, свині - 1,08 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини, що відповідає 20 мг окситетрацикліну на 1 кг маси тіла тварини.
За необхідності, препарат вводять повторно через 48 годин. Якщо симптоми захворювання не зникають через 72 години, лікування необхідно переглянути.
Якщо об’єм дози ін’єкцій перевищує 20 мл - для великої рогатої худоби та 5 мл - для свиней, її розділяють і вводять у два різних місця.
Протипоказання
Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до окситетрацикліну, а також тваринам із нирковою та печінковою недостатністю.
Не застосовувати одночасно з антибіотиками, що мають бактерицидну дію, такими як пеніцилін та цефалоспорини, а також з нестероїдними протизапальними засобами.
Не застосовувати коням.
Побічна дія
У деяких тварин можлива поява невеликого набряку в місці введення, який поступово зникає і не потребує лікування. В окремих випадках можливі алергічні явища (висипка на шкірі, свербіж та набряки). У молодих тварин препарат може спричинити зміну кольору кісток та зубів на жовтий, коричневий та сірий.
Великі дози та тривале застосування можуть затримати ріст кісток.
Препарат може викликати фотосенсибілізацію.
Застереження
Перед застосуванням препарату рекомендовано провести тест на чутливість бактерій, виділених від хворих тварин до окситетрацикліну. Якщо це неможливо, необхідно проводити терапію на місцевій (регіональній, фермерському рівні) епізоотичній інформації про чутливість цільових бактерій.
Використання під час вагітності, лактації, несучості
Вагітним тваринам препарат не рекомендують до застосування, у зв’язку з можливою тератогенною дією, затримкою розвитку кісткової тканини у ембріона та зміною кольору молочних зубів. Застосування препарату допускають тільки у тому випадку, коли очевидно, що ефект від застосування переважає можливі негативні наслідки.
Препарат застосовується тваринам у період лактації.
Взаємодія з іншими засобами
При застосуванні одночасно з препаратами, що містять у своєму складі дво - та тривалентні катіони такі як Mg2+, Fe3+, А13+, Са2+, окситетрациклін утворює хелатні сполуки, що перешкоджає його абсорбції.
Препарат збільшує біодоступність дигоксину, що може привести до інтоксикації.
При застосуванні одночасно з теофіліном (еуфіліном), препарат може спричинити побічні ефекти з боку травного каналу (блювання, анорексію або діарею).
Препарат підсилює нефротоксичний ефект метоксифлурану.
При застосуванні одночасно з антикоагулянтами необхідна корекція доз останніх, оскільки окситетрациклін пригнічує активність протромбіну плазми.
Період виведення (каренція)
Забій тварин на м'ясо дозволяють через 22 доби після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяють через 7 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 20, 50 та 100 мл. Вторинна упаковка - картонна коробка.
Зберігання
Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 до 25 °C.
Термін придатності - 2 роки.
Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 14 діб за умов зберігання в темному місці за температури від 0 до 5 °C.
Примітка
Для застосування у ветеринарній медицині!
Власник реєстраційного посвідчення
Товариство з обмеженою відповідальністю "Ветсинтез"
61001, м. Харків, вул. Бобанича Тараса, 30, Україна
Виробник готового продукту
Товариство з обмеженою відповідальністю “Ветсинтез”
61001, м. Харків, вул. Бобанича Тараса, 30, Україна
Нормативні акти
- Закон України № 1206-IX «Про ветеринарну медицину та благополуччя тварин», стаття 77: ветеринарні лікарські засоби, що відпускаються за ветеринарним рецептом3
Першоджерела
- Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис AB-01018-01-10)
- ОКСИТЕТРАВЕТ 20% (розчин для ін'єкцій), листівка-вкладка (додаток 2 до реєстраційного посвідчення АВ-01018-01-10, дата на документі 11.08.2025)
- Закон України «Про ветеринарну медицину та благополуччя тварин» № 1206-IX, стаття 77 (редакція від 02.03.2026)