НОРФЛОКВЕТ® 20% розчин для перорального застосування

норфлоксацин

Остання перевірка

Антибактеріальний препарат групи фторхінолонів для лікування собак і котів при захворюваннях органів дихання, травного каналу, сечостатевої системи, а також при маститі, дерматиті та перитоніті, спричинених мікроорганізмами, чутливими до норфлоксацину.2

Відпуск
За рецептом23

Відпускається лише за рецептом ветеринара. За статтею 77 частиною 2 пунктом 3 Закону № 1206-IX: протимікробні засоби. Рішення про реєстрацію може допускати виняток.

Для яких тварин
собаки2, коти2
Діюча речовина
норфлоксацин
Код ATCvet
QJ01MA062
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю «Ветсинтез», УКРАЇНА

Витримка до використання продукції

Для цього препарату витримка не встановлена: він не призначений для продуктивних тварин.2

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Опис

Масляниста рідина, від світло-жовтого до темно - жовтого кольору.

2

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

норфлоксацин - 200 мг.

Допоміжні речовини: 1,2 - пропіленгліколь, глюконо-дельталактон, кислота оцтова, вода очищена.

2

Фармакологічні властивості

ATC vet класифікаційний код QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01MA06 - Норфлоксацин.

Норфлоксацин - антибіотик, що належить до групи фторхінолонів. Він активний проти грамнегативних мікроорганізмів, а саме: Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Camphylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp. До препарату також чутливі: Brucella spp., Chlamydia trachomatis, та грампозитивні мікроорганізми, такі як Staphylococcus spp. (включаючи пеніциліназо-продуктуючі та метицилін-резистентні штами), а також Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.

Механізм дії препарату полягає в інгібуванні бактеріальної ДНК-гірази (топоізомерази II), що, таким чином, зупиняє процес спіралізації та синтезу ДНК.

При пероральному прийомі препарат швидко абсорбується з травного каналу. Наявність корму в шлунку уповільнює абсорбцію. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається протягом 1 години, період напіввиведення становить 3-4 години.

Низька величина зв'язування норфлоксацину з білками плазми (10-15%) і висока розчинність в ліпідах обумовлюють великий обсяг розподілу норфлоксацину і широке його проникнення в органи і тканини (паренхиму нирок, репродуктивні органи, легені, печінку, жовч, молоко). Проходить через гематоенцефалічний і плацентарний бар'єри.

Виводиться норфлоксацин з організму протягом 24 годин з моменту прийому: 32% дози виводиться нирками шляхом канальцевої секреції та клубочкової фільтрації в незміненому вигляді, 5-8% - у вигляді метаболітів, що мають меншу антимікробну активність, з жовчю виділяється близько 30% прийнятої дози.

2

Показання

Лікування собак та котів при захворюваннях органів дихання (пневмонії, бронхіт, ларингіт, синусит, трахеїт), травного каналу (гастрит, ентерит), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, ендометрит, метрит, цистит), а також тварин, хворих на мастит, дерматит, перитоніт, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до норфлоксацину.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Перорально з питною водою або кормом у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини (в перерахунку 20 мг норфлоксацину на 1 кг маси тіла тварини). Застосовують препарат двічі на добу з інтервалом 12 годин, курс лікування - 3-5 діб.

Слід уникати пропуску чергової дози препарату, оскільки це може привести до зниження ефективності лікування.

2

Протипоказання

Підвищена чутливість до норфлоксацину.

Не застосовувати тваринам із порушенням функції нирок та печінки.

Не застосовувати одночасно з тетрациклінами, макролідами, циклоспоринами, лінкозамідами, хлорамфеніколом, а також з нестероїдними протизапальними засобами.

Не застосовувати тваринам, хворим на епілепсію, а також з порушеннями мозкового кровообігу.

Не застосовувати коням.

Не застосовувати собакам дрібних порід до 8- місячного віку, собакам великих порід - до 18-місячного віку, котам - до 8-місячного віку, оскільки норфлоксацин негативно діє на формування хрящової та кісткової тканин.

Не застосовувати при наявності резистентних штамів збудника.

2

Побічна дія

У рекомендованих дозах побічних явищ, як правило не спостерігається. При виникненні побічних явищ (свербіж, нудота, блювота, тремор м’язів) припиняють застосування препарату, застосовують десенсибілізуючу терапію.

2

Застереження

Перед застосуванням рекомендують визначити чутливість мікроорганізмів -збудників до норфлоксацину.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Вагітним тваринам препарат не рекомендують застосовувати, оскільки можлива нейротоксична дія. Можливість застосування препарату визначає відповідальний лікар ветеринарної медицини, зважуючи можливий позитивний ефект чи ризик.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не застосовувати одночасно з антибіотиками групи тетрацикліну, хлорамфеніколом, циклоспоринами, лінкозамідами та макролідами.

Не застосовувати одночасно з нестероїдними протизапальними засобами.

При застосуванні одночасно з препаратами, що містять у своєму складі катіони Mg2+, А13+, Са2+, останні зв’язуються з норфлоксацином та перешкоджають його абсорбції.

При застосуванні разом із теофіліном (еуфіліном), норфлоксацин може підвищити рівень теофіліну в крові.

При одночасному призначенні препарату разом із аміноглікозидами, цефалоспоринами третього покоління та пеніцилінами широкого спектру дії може виникнути синергізм по відношенню до деяких бактерій (особливо, Pseudomonas aeruginosa та інших бактерій родини Enterobacteriaceae}.

Препарат не рекомендується змішувати з іншими лікарськими засобами.

Не застосовувати при наявності резистентних штамів збудника.

2

Форма випуску

Ампули з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1 по 0,5 та 1,0 мл.

Флакони скляні по 10, 20, 50, 100 мл. Вторинна упаковка - картонна коробка.

Полімерні флакони по 240 мл.

2

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 °C до 25 °C.

Термін придатності - 2 роки.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

Товариство з обмеженою відповідальністю “Ветсинтез”

61001, м. Харків, вул. Смольна, 30, Україна

2

Виробник готового продукту

Товариство з обмеженою відповідальністю “Ветсинтез”

61001, м. Харків, вул. Смольна, 30, Україна

2

Нормативні акти

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис AB-02430-01-11) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. НОРФЛОКВЕТ® 20% (розчин для перорального застосування), листівка-вкладка (додаток 2 до реєстраційного посвідчення АВ-02430-01-11, дата на документі 12.07.2021) ТОВ «Ветсинтез» (власник реєстраційного посвідчення), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  3. Закон України «Про ветеринарну медицину та благополуччя тварин» № 1206-IX, стаття 77 (редакція від 02.03.2026) Верховна Рада України, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30