Нобівак® ЧП Плюс, Nobivac® DP Plus

Склад

Одна доза (1 мл) відновленої вакцини містить:

Живий атенуйований вірус чуми собак (CDV), штам Onderstepoort ≥ 10^5.1 ТКІД50*;

Живий рекомбінантний парвовірус (CPV), штам 630a ≥ 10^5.1 ТКІД50*

* Тканинна культуральна інфекційна доза 50%

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат та розчинник.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина індукує вироблення антитіл в організмі імунізованих цуценят проти чуми собак та парвовірусної інфекції собак. Розвиток імунітету до вірусу чуми собак – 7 днів, до парвовірусу – 3 дні. Тривалість імунітету – 8 тижнів.

2

Вид тварини

Собаки (цуценята).

2

Показання

Для активної імунізації цуценят віком від 4 тижнів для запобігання клінічних проявів та смертності від вірусної чуми та парвовірусної інфекції собак, та запобіганню виділення зазначених вірусів в навколишнє середовище.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вводити підшкірно.

Вводити одну дозу (1 мл) цуценятам віком від 4 тижнів.

Розчиніть одну дозу вакцинного ліофілізату розчинником, що додається. Перед введенням, переконайтеся, що ліофілізат повністю розчинився. Введіть весь вміст флакона.

Розчинений продукт: суспензія від слабо-рожевого до рожевого кольору.

2

Протипоказання

Не вакцинувати хворих та ослаблених тварин.

2

Побічна дія

Невелика безболісна припухлість (максимум 1 см в діаметрі) у місці ін'єкції дуже часто спостерігається протягом першого тижня після вакцинації. Ця припухлість повністю зникає протягом кількох днів. Під час, або одразу після вакцинації дуже часто спостерігається скиглення та/або чесання місця ін'єкції. У дуже рідкісних випадках після введення вакцини може виникнути реакція гіперчутливості, включаючи анафілаксію (іноді з летальним наслідком). У разі анафілаксії слід негайно призначити відповідне лікування.

2

Застереження

Вакцинувати лише клінічно здорових тварин.

Високий або середній рівень материнських антитіл може знизити ефективність вакцинації проти вірусу чуми собак.

У деяких цуценят вакцинний штам парвовірусу може виявлятись у фекаліях впродовж 8 діб після вакцинації. Іноді вірус може поширюватись на інших собак, не викликаючи при цьому клінічних проявів захворювання. Вакциновані цуценята не поширюють вірус чуми собак.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Безпечність застосування ветеринарного лікарського засобу під час вагітності не встановлена.

2

Взаємодія з іншими засобами

Наявні дані щодо безпеки свідчать, що вакцину можна вводити в той же день, але не змішувати з вакцинами серії Нобівак® що містять Bordetella bronchiseptica та Canine parainfluenza вірусні компоненти для інтраназального введення. Дослідження на конкурентну ефективність не проводились.

Немає інформації про безпеку та ефективність цієї вакцини при одночасному застосуванні з іншими ветеринарними препаратами окрім описаних вище. Тому рішення про використання цієї вакцини до або після будь-якого іншого ветеринарного лікарського засобу має прийматися окремо в кожному індивідуальному випадку.

Не змішувати з будь-якими іншими ветеринарними лікарськими засобами, крім розчинника, що додається до вакцини.

2

Період виведення (каренція)

Не застосовується.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. У разі випадкової самоін'єкції слід негайно звернутись до лікаря та показати йому листівку-вкладку, упаковку або етикетку продукту.

2

Форма випуску

Ліофілізат: флакон з гідролітичного скла тип 1 (Type I), що містить 1 дозу вакцини, закупорений гумовим корком та алюмінієвим ковпачком.

Розчинник: флакон з гідролітичного скла тип 1 (Type I), що містить 1 мл розчинника, закупорений гумовим корком та алюмінієвим ковпачком.

Пакування: пластикова коробка що містить 5 флаконів по 1 дозі вакцини та 5 флаконів по 1 мл розчинника або 25 флаконів по 1 дозі вакцини та 25 флаконів по 1 мл розчинника.

2

Зберігання

Ліофілізат: зберігати за температури від 2 до 8 °C. Не заморожувати! Зберігати в оригінальній упаковці в захищеному від світла місці.

Розчинник: Не заморожувати!

2

Термін придатності

Вакцина (ліофілізат): 24 місяці.

Розчинник: 4 роки.

Після розчинення – використати впродовж 30 хвилин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний ветеринарний лікарський засіб або відходи, отримані з такого ветеринарного лікарського засобу, повинні бути утилізовані відповідно до чинного законодавства.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до "Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині" від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2

Виробник готового продукту

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

Бенчмарк Вакцинс Лімітед, 4 Вернер Драйв, Спрінгвуд Індастріал Істейт, Рейн Роад, Брейнтрі, Ессекс, CM7 2IB, Велика Британія.

2