Нобівак® КС, Nobivac® KC − вакцина жива ліофілізована комбінована проти бордетеліозу та парагрипу собак

Склад

Кожна доза (0,4 мл) містить:

бактерію Bordetella bronchiseptica, штам В-С2 ≥10⁸,⁰ КУО;

вірус парагрипу собак, штам Cornell ≥10³,⁰ TCID₅₀.

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат та розчинник для відновлення розчину для закапування в ніс.

2

Фармакологічні властивості

Стимулює розвиток активного імунітету до «кашлю розплідників» собак внаслідок утворення антитіл до Bordetella bronchiseptica та вірусу парагрипу собак. Імунітет утворюється через 72 години до Bordetella bronchiseptica та через 21 добу до вірусу парагрипу собак, і зберігається протягом 1 року.

2

Вид тварини

Собаки.

2

Показання

Призначено для активної імунізації собак проти Bordetella bronchiseptica та вірусу парагрипу собак, що попереджує кашель у собак.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Розчинити в асептичних умовах ліофілізовану вакцину за допомогою доданого розчинника. Видалити голку, під'єднати наконечник аплікатора та застосувати в одну ніздрю 0,4 мл.

Схема вакцинації

Одна доза за 72 години до періоду припустимого ризику зараження Bordetella bronchiseptica та за 3 тижні до періоду припустимого ризику зараження вірусом парагрипу собак. Вакцинувати собак у віці не менше 2 тижнів. Ревакцинацію проводити щорічно.

2

Протипоказання

Не вакцинувати хворих тварин.

2

Побічна дія

У дуже молодих чутливих цуценят іноді можуть мати місце реакції верхніх дихальних шляхів, зокрема виділення з очей та носу, фарингіт, чихання та кашель. Реакції є транзиторні, можуть починатись на наступний день після вакцинації і спостерігатись протягом 4 тижнів. У дуже рідких випадках при посиленні симптомів можливе призначення відповідної антибіотикотерапії.

2

Застереження

Перед використанням розчинник необхідно довести до кімнатної температури. Після додавання розчинника потрібно енергійно струсити вакцину. Вміст флакону використати протягом 1 години після розчинення вакцини.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Було доведено, що ця вакцина є безпечною для вагітних сук.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не застосовувати разом з іншими інтраназальними лікарськими засобами, а також в період терапії антибіотиками.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.

2

Природа і склад контейнера первинного пакування

Флакон 3 мл (форма випуску: одна доза) або 10 мл (форма випуску: 5 та 10 доз). Також додається флакон зі стерильним розчинником та аплікатор.

2

Зберігання

Зберігати в темному місці при температурі від 2°C до 8°C. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці. Не заморожувати.

2

Термін придатності

Вакцина в ліофілізованій формі - 27 місяців при температурі (2-8) °C; розчинник – 60 місяців.

Після розчинення вакцину необхідно використати протягом 1 години.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

2

Додаткова інформація

Правила відпуску

Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

2