Нобівак® РЛ, Nobivac® RL − вакцина інактивована проти сказу й лептоспірозу собак

Склад

Одна доза (1 мл) вакцини містить:

інактивований BPL вірус сказу, штам Pasteur RIV, вирощений в культурі клітин, з активністю >3,0 МО.

Інактивовані BPL культури лептоспір серогруп Leptospira interrogans:

L. canicola, штам CA-12-000 ≥ 40 ПД80 хом'яків;

L. icterohaemorrhagia, штам 820K ≥ 40 ПД80 хом'яків.

Вакцина також містить алюмінію фосфат в якості ад'юванту.

2

Фармацевтична форма

Суспензія.

2

Фармакологічні властивості

Інактивовані антигени індукують вироблення антитіл в організмі імунізованих тварин, для забезпечення захисту проти сказу та лептоспірозу собак. Антигени розчинені у водному ад'юванті для підсиленої стимуляції виробення імунітету.

2

Вид тварини

Собаки.

2

Показання

Активна імунізація собак проти лептоспірозу (L. canicola, L. icterohaemorrhagiae) та сказу.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Одну дозу (1 мл) вакцини вводять підшкірно. Вакцину можна використовувати починаючи із 8 тижневого віку.

Програма вакцинації

Дана програма вакцинації є рекомендованою. Остаточне рішення про схему вакцинації приймає лікар ветеринарної медицини на основі епізоотичної ситуації місцевості.

Вводять 1 мл вакцини підшкірно починаючи із 8 тижневого віку. Вакцину застосовують коли є показання для вакцинації проти сказу та лептоспірозу.

Базова вакцинація проти сказу складається із первинної вакцинації, що проводиться у віці 12 тижнів. Можна вакцинувати цуценят у більш ранньому віці, але з обов'язковою ревакцинацією у віці 12 тижнів та не раніше ніж через 2 тижні після первинної.

Для оптимального захисту проти лептоспірозу, початкова вакцинація повинна складатись з 2-х щеплень із проміжком у 2-4 тижні.

Базова вакцинація:

Вік 8-12 тижнів - дві вакцинації. Друга проводиться у віці 12 тижнів.

Вік 12 тижнів і старше - одна вакцинація, але не вакциновані собаки повинні бути провакциновані проти лептоспірозу за 2-4 тижні до або після вакцинації Nobivac® RL.

Ревакцинація:

Ревакцинацію рекомендують проводити проти:

Сказу – кожні 3 роки (можлива щорічна ревакцинація в залежності від епізоотичної ситуації та вимог законодавства).

Лептоспірозу - щорічно.

2

Протипоказання

Не вакцинувати хворих та ослаблених тварин.

2

Побічна дія

У дуже рідких випадках можливий розвиток помірної гіперчутливої реакції анафілактичного типу, як і на введення інших чужорідних білків. Протягом перших кількох днів після вакцинації можливий розвиток місцевої реакції обмеженого розміру.

2

Застереження

Вакцинувати лише клінічно здорових тварин. Перед вакцинацією провести клінічне обстеження тварини. Використовувати стерильне обладнання. Перед використанням флакон із вакциною довести до кімнатної температури (15-25) °C та добре струсити.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Немає даних.

2

Взаємодія з іншими засобами

Нобівак® РЛ можна використовувати як розчинник для ліофілізованих вакцин Нобівак® для собак. Не змішувати з іншими вакцинами і препаратами.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.

2

Форма випуску

Флакон з гідролітичного скла I типу (за Європейською Фармакопеєю) по 1 дозі вакцини, закупорений галогенобутиловим гумовим корком з герметизацією за допомогою алюмінієвого ковпачка по 1 або 10 флаконів у картонній або пластиковій коробці.

2

Зберігання

Зберігати в темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

2

Термін придатності

36 місяців. Після відкриття використати протягом одного робочого дня.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип'ятіння або спалювання.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до "Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині" від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2

Виробник готового продукту

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2