Нобівак® Трікет Тріо, Nobivac® Tricat Trio

живий атенуйований вірус каліцивірусної інфекції котів F9, живий атенуйований вірус ринотрахеїту котів, штам G2620A, живий атенуйований вірус панлейкопенії котів, штам MW-1

Остання перевірка

Жива атенуйована вакцина для формування активного імунітету у котів проти каліцивірусної інфекції, вірусного ринотрахеїту та панлейкопенії.2

Відпуск
Без рецепта2

Відпускається без рецепта. Так зазначено в інструкції виробника.

Для яких тварин
коти2
Діюча речовина
живий атенуйований вірус каліцивірусної інфекції котів F9, живий атенуйований вірус ринотрахеїту котів, штам G2620A, живий атенуйований вірус панлейкопенії котів, штам MW-1
Виробник
Інтервет Інтернешнл Б.В., Нідерланди (власник реєстраційного посвідчення і виробник)

Витримка до використання продукції

Для цього препарату витримка не встановлена: він не призначений для продуктивних тварин.2

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Склад

Кожна доза (1 мл) містить:

- живий атенуйований вірус каліцивірусної інфекції котів F9 щонайменше 4,6 log10 PFU;

- живий атенуйований вірус ринотрахеїту котів, штам G2620A щонайменше 5,2 log10 PFU;

- живий атенуйований вірус панлейкопенії котів, штам MW-1 щонайменше 4,3 log10 TCID50.

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина викликає утворення активного гуморального імунітету проти збудників каліцивірусної інфекції, вірусного ринотрахеїту і панлейкопенії котів.

2

Вид тварини

Коти.

2

Показання

Для формування активного імунітету у котів починаючи з 8-9 тижневого віку, з метою зменшення клінічних ознак і виділення польових вірусів каліцивірусної інфекції та вірусного ринотрахеїту котів; для попередження клінічних ознак, викликаних вірусом панлейкопенії котів і виділення польового вірусу.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

У флакон з вакциною додають розчинник Нобівак®Ділуент і ретельно розмішують.1 мл вакцини вводять шляхом підшкірної ін’єкції. Базова вакцинація: вакцинують двічі по 1 дозі з інтервалом 3-4 тижні. Перша вакцинація відбувається у віці 8-9 тижнів, друга у віці 12 тижнів. Ревакцинація - 1 доза проти FCV і FVR кожен рік і проти FPLV - кожні 3 роки.

2

Протипоказання

Не застосовувати хворим і виснаженим тваринам.

2

Побічна дія

У дуже рідких випадках можливий розвиток помірної гіперчутливої реакції анафілактичного типу, як і при введенні інших чужорідних білків. У даному випадку рекомендують підшкірне введення розчину адреналіну.

Може спостерігатися:

- невелика тимчасова припухлість у ділянці ін'єкції протягом доби;

- невелике тимчасове підвищення ректальної температури (<40 °C);

- деякий дискомфорт протягом першої доби після вакцинації.

2

Застереження

Вакцинувати лише клінічно здорових тварин.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не рекомендовано через відсутність достовірних даних клінічних досліджень.

2

Взаємодія з іншими засобами

Невідомі.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

У випадку самоін'єкції негайно звернутися до лікаря і показати упаковку та листівку-вкладку.

2

Природа і склад контейнера первинного пакування

Вакцина: скляний флакон тип 1 (Type I), що містить одну дозу вакцини, закупорений галогенобутиловим гумовим корком, запресований кольоровим алюмінієвим ковпачком.

Картонні або пластикові коробки, що містять 5 доз, 10 доз, 25 доз, 50 доз вакцини.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати. Уникати тривалого або повторного порушення температурного режиму зберігання вакцини. У літній період, без належних умов зберігання, активність вакцини може знизитись протягом декількох годин. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

2

Термін придатності

Вакцини - 33 місяці.

Після розчинення вакцина придатна на протязі 30 хвилин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип'ятіння або спалюють.

2

Додаткова інформація

Правила відпуску

Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар та фельдшер ветеринарної медицини.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

2

Коротка характеристика препарату (додаток до реєстраційного посвідчення)

Склад

Кожна доза (1 мл) містить:

- живий атенуйований вірус каліцивірусної інфекції котів F9 щонайменше 4,6 log10 PFU;

- живий атенуйований вірус ринотрахеїту котів, штам G2620A щонайменше 5,2 log10 PFU;

- живий атенуйований вірус панлейкопенії котів, штам MW-1 щонайменше 4,3 log10 TCID50.

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина викликає утворення активного гуморального імунітету проти збудників каліцивірусної інфекції, вірусного ринотрахеїту і панлейкопенії котів.

2

Вид тварини

Коти.

2

Показання

Для формування активного імунітету у котів починаючи з 8-9 тижневого віку, з метою зменшення клінічних ознак і виділення польових вірусів каліцивірусної інфекції та вірусного ринотрахеїту котів; для попередження клінічних ознак, викликаних вірусом панлейкопенії котів і виділення польового вірусу.

2

Дозування

У флакон з вакциною додають розчинник і ретельно розмішують.1 мл вакцини вводять шляхом підшкірної ін’єкції. Базова вакцинація: вакцинують двічі по 1 дозі з інтервалом 3-4 тижні. Перша вакцинація відбувається у віці 8-9 тижнів, друга у віці 12 тижнів. Ревакцинація - 1 доза проти FCV і FVR кожен рік і проти FPLV - кожні 3 роки.

2

Протипоказання

Не застосовувати хворим і виснаженим тваринам.

2

Побічна дія

У дуже рідких випадках можливий розвиток помірної гіперчутливої реакції анафілактичного типу, як і при введенні інших чужорідних білків. У даному випадку рекомендують підшкірне введення розчину адреналіну.

Може спостерігатися:

- невелика тимчасова припухлість у ділянці ін'єкції протягом доби;

- невелике тимчасове підвищення ректальної температури (<40 °C);

- деякий дискомфорт протягом першої доби після вакцинації.

2

Застереження

Вакцинувати лише клінічно здорових тварин.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не рекомендовано через відсутність достовірних даних клінічних досліджень.

2

Взаємодія з іншими засобами

Невідомі.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Не спостерігається ніяких особливих симптомів при введенні 10 доз.

2

Спеціальні застереження

Під час введення вакцини уникати контакту із дезінфікуючими засобами.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

У випадку самоін'єкції негайно звернутися до лікаря і показати упаковку та листівку-вкладку.

2

Форми несумісності (основні)

Не змішувати з іншою вакциною. Розчиняти тільки розчинником.

2

Природа і склад контейнера первинного пакування

Вакцина: скляний флакон тип 1 (Type I ), що містить одну дозу вакцини, закупорений галогенобутиловим гумовим корком, запресований кольоровим алюмінієвим ковпачком.

Картонні або пластикові коробки, що містять 5 доз, 10 доз, 25 доз, 50 доз вакцини.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати. Уникати тривалого або повторного порушення температурного режиму зберігання вакцини. У літній період, без належних умов зберігання, активність вакцини може знизитись протягом декількох годин. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

2

Термін придатності

Вакцина - 33 місяці.

Після розчинення вакцина придатна на протязі 30 хвилин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат утилізують пляхом кип'ятіння або спалювання.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

2

Текст на упаковці

Текст на упаковці

Нобівак® Трікет Тріо

Nobivac® Tricat Trio

Лише для ветеринарної медицини.

10 х 1 дози вакцини

Серія №:

Придатний до:

Дата виготовлення:

2

Власник реєстраційного посвідчення

Власник реєстраційного посвідчення і виробник:

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис BA-00060-02-14) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. Нобівак® Трікет Тріо, реєстраційне посвідчення BA-00060-02-14 від 10.04.2019 з додатками 1-3 (штамп і підпис Держпродспоживслужби) Інтервет Інтернешнл Б.В. (копія на сайті представника svitagro.com.ua), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30