Нобівак® Трікет Тріо, Nobivac® Tricat Trio
живий атенуйований вірус каліцивірусної інфекції котів F9, живий атенуйований вірус ринотрахеїту котів, штам G2620A, живий атенуйований вірус панлейкопенії котів, штам MW-1
Остання перевірка
Жива атенуйована вакцина для формування активного імунітету у котів проти каліцивірусної інфекції, вірусного ринотрахеїту та панлейкопенії.2
- Відпуск
- Без рецепта2
Відпускається без рецепта. Так зазначено в інструкції виробника.
- Для яких тварин
- коти2
- Діюча речовина
- живий атенуйований вірус каліцивірусної інфекції котів F9, живий атенуйований вірус ринотрахеїту котів, штам G2620A, живий атенуйований вірус панлейкопенії котів, штам MW-1
- Виробник
- Інтервет Інтернешнл Б.В., Нідерланди (власник реєстраційного посвідчення і виробник)
Витримка до використання продукції
Для цього препарату витримка не встановлена: він не призначений для продуктивних тварин.2
З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.
Склад
Кожна доза (1 мл) містить:
- живий атенуйований вірус каліцивірусної інфекції котів F9 щонайменше 4,6 log10 PFU;
- живий атенуйований вірус ринотрахеїту котів, штам G2620A щонайменше 5,2 log10 PFU;
- живий атенуйований вірус панлейкопенії котів, штам MW-1 щонайменше 4,3 log10 TCID50.
Фармацевтична форма
Ліофілізат.
Фармакологічні властивості
Вакцина викликає утворення активного гуморального імунітету проти збудників каліцивірусної інфекції, вірусного ринотрахеїту і панлейкопенії котів.
Вид тварини
Коти.
Показання
Для формування активного імунітету у котів починаючи з 8-9 тижневого віку, з метою зменшення клінічних ознак і виділення польових вірусів каліцивірусної інфекції та вірусного ринотрахеїту котів; для попередження клінічних ознак, викликаних вірусом панлейкопенії котів і виділення польового вірусу.
Дозування
Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі
У флакон з вакциною додають розчинник Нобівак®Ділуент і ретельно розмішують.1 мл вакцини вводять шляхом підшкірної ін’єкції. Базова вакцинація: вакцинують двічі по 1 дозі з інтервалом 3-4 тижні. Перша вакцинація відбувається у віці 8-9 тижнів, друга у віці 12 тижнів. Ревакцинація - 1 доза проти FCV і FVR кожен рік і проти FPLV - кожні 3 роки.
Протипоказання
Не застосовувати хворим і виснаженим тваринам.
Побічна дія
У дуже рідких випадках можливий розвиток помірної гіперчутливої реакції анафілактичного типу, як і при введенні інших чужорідних білків. У даному випадку рекомендують підшкірне введення розчину адреналіну.
Може спостерігатися:
- невелика тимчасова припухлість у ділянці ін'єкції протягом доби;
- невелике тимчасове підвищення ректальної температури (<40 °C);
- деякий дискомфорт протягом першої доби після вакцинації.
Застереження
Вакцинувати лише клінічно здорових тварин.
Використання під час вагітності, лактації, несучості
Не рекомендовано через відсутність достовірних даних клінічних досліджень.
Взаємодія з іншими засобами
Невідомі.
Період виведення (каренція)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
У випадку самоін'єкції негайно звернутися до лікаря і показати упаковку та листівку-вкладку.
Природа і склад контейнера первинного пакування
Вакцина: скляний флакон тип 1 (Type I), що містить одну дозу вакцини, закупорений галогенобутиловим гумовим корком, запресований кольоровим алюмінієвим ковпачком.
Картонні або пластикові коробки, що містять 5 доз, 10 доз, 25 доз, 50 доз вакцини.
Зберігання
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати. Уникати тривалого або повторного порушення температурного режиму зберігання вакцини. У літній період, без належних умов зберігання, активність вакцини може знизитись протягом декількох годин. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.
Термін придатності
Вакцини - 33 місяці.
Після розчинення вакцина придатна на протязі 30 хвилин.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками
Невикористаний і протермінований препарат утилізують шляхом кип'ятіння або спалюють.
Додаткова інформація
Правила відпуску
Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар та фельдшер ветеринарної медицини.
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Власник реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Коротка характеристика препарату (додаток до реєстраційного посвідчення)
Склад
Кожна доза (1 мл) містить:
- живий атенуйований вірус каліцивірусної інфекції котів F9 щонайменше 4,6 log10 PFU;
- живий атенуйований вірус ринотрахеїту котів, штам G2620A щонайменше 5,2 log10 PFU;
- живий атенуйований вірус панлейкопенії котів, штам MW-1 щонайменше 4,3 log10 TCID50.
Фармацевтична форма
Ліофілізат.
Фармакологічні властивості
Вакцина викликає утворення активного гуморального імунітету проти збудників каліцивірусної інфекції, вірусного ринотрахеїту і панлейкопенії котів.
Вид тварини
Коти.
Показання
Для формування активного імунітету у котів починаючи з 8-9 тижневого віку, з метою зменшення клінічних ознак і виділення польових вірусів каліцивірусної інфекції та вірусного ринотрахеїту котів; для попередження клінічних ознак, викликаних вірусом панлейкопенії котів і виділення польового вірусу.
Дозування
У флакон з вакциною додають розчинник і ретельно розмішують.1 мл вакцини вводять шляхом підшкірної ін’єкції. Базова вакцинація: вакцинують двічі по 1 дозі з інтервалом 3-4 тижні. Перша вакцинація відбувається у віці 8-9 тижнів, друга у віці 12 тижнів. Ревакцинація - 1 доза проти FCV і FVR кожен рік і проти FPLV - кожні 3 роки.
Протипоказання
Не застосовувати хворим і виснаженим тваринам.
Побічна дія
У дуже рідких випадках можливий розвиток помірної гіперчутливої реакції анафілактичного типу, як і при введенні інших чужорідних білків. У даному випадку рекомендують підшкірне введення розчину адреналіну.
Може спостерігатися:
- невелика тимчасова припухлість у ділянці ін'єкції протягом доби;
- невелике тимчасове підвищення ректальної температури (<40 °C);
- деякий дискомфорт протягом першої доби після вакцинації.
Застереження
Вакцинувати лише клінічно здорових тварин.
Використання під час вагітності, лактації, несучості
Не рекомендовано через відсутність достовірних даних клінічних досліджень.
Взаємодія з іншими засобами
Невідомі.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
Не спостерігається ніяких особливих симптомів при введенні 10 доз.
Спеціальні застереження
Під час введення вакцини уникати контакту із дезінфікуючими засобами.
Період виведення (каренція)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
У випадку самоін'єкції негайно звернутися до лікаря і показати упаковку та листівку-вкладку.
Форми несумісності (основні)
Не змішувати з іншою вакциною. Розчиняти тільки розчинником.
Природа і склад контейнера первинного пакування
Вакцина: скляний флакон тип 1 (Type I ), що містить одну дозу вакцини, закупорений галогенобутиловим гумовим корком, запресований кольоровим алюмінієвим ковпачком.
Картонні або пластикові коробки, що містять 5 доз, 10 доз, 25 доз, 50 доз вакцини.
Зберігання
Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати. Уникати тривалого або повторного порушення температурного режиму зберігання вакцини. У літній період, без належних умов зберігання, активність вакцини може знизитись протягом декількох годин. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.
Термін придатності
Вакцина - 33 місяці.
Після розчинення вакцина придатна на протязі 30 хвилин.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками
Невикористаний і протермінований препарат утилізують пляхом кип'ятіння або спалювання.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Власник реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Текст на упаковці
Текст на упаковці
Нобівак® Трікет Тріо
Nobivac® Tricat Trio
Лише для ветеринарної медицини.
10 х 1 дози вакцини
Серія №:
Придатний до:
Дата виготовлення:
Власник реєстраційного посвідчення
Власник реєстраційного посвідчення і виробник:
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.