Нобіліс®Coryza, Nobilis®Coryza

інактивовані бактерії Avibacterium paragallinarum: штам 083 (серотип A), штам Spross (серотип B), штам H-18 (серотип C)

Остання перевірка

Інактивована вакцина для активної імунізації курей віком 10-12 тижнів проти гемофільозу.2

Відпуск
За рецептом2

Відпускається лише за рецептом ветеринара. Так зазначено в інструкції виробника.

Для яких тварин
кури2
Діюча речовина
інактивовані бактерії Avibacterium paragallinarum: штам 083 (серотип A), штам Spross (серотип B), штам H-18 (серотип C)
Виробник
Інтервет Інтернешнл Б.В., Нідерланди (власник реєстраційного посвідчення); виробники: Інтервет Інтернешнл Б.В., Нідерланди; Мерк Шарп енд Дом Енімал Хелс, С.Л. СА, Іспанія

Витримка до використання продукції

Для яких тваринПродукціядіб
курим'ясо02

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Склад

Кожна доза (0,25 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини - інактивовані бактерії:

A. paragallinarum
- штам 083 (серотип A)≥ 1 CPD70*
- штам Spross (серотип B)≥ 1 CPD70
- штам H-18 (серотип C)≥ 1 CPD70

*70%-вих курячих протективних доз

Допоміжні речовини: ад'ювант – очищений сапонін – 500 мкг.

Інактиванти – тіомерсал (≤ 0,02 %) і EDTA (≤ 0,07 %).

2

Фармацевтична форма

Суспензія.

2

Фармакологічні властивості

Нобіліс® Coryza забезпечує утворення активного специфічного імунітету проти гемофільозу птиці, спричиненого Avibacterium paragallinarum серотипів A, B, C. Для забезпечення тривалого специфічного напруженого імунітету (не менше 52 тижнів після введення), активнодіючі компоненти у складі вакцини вводяться в очищеному сапоніновому ад`юванті.

2

Вид тварини

Кури.

2

Показання

Вакцина призначена для активної імунізації курей віком 10-12-тижнів проти гемофільозу.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Кожній птиці необхідно ввести 0,25 мл вакцини внутрішньом`язово у грудний м`яз або стегно.

Програма вакцинації

Нобіліс®Coryza застосовують птиці 10-12-тижневого віку, ревакцинацію проводять за декілька тижнів до початку яйцекладки. Інтервал між введеннями повинен складати не менше 4 тижнів.

2

Протипоказання

Вакцинувати лише здорових курей. Не застосовувати в період яйцекладки.

2

Побічна дія

Можливий незначний набряк у місці введення, який швидко минає.

2

Застереження

Довести до температури 15-25°C. Перед використанням та протягом використання флакон з вакциною періодично добре струшувати. Для вакцинації використовувати стерильні інструменти.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не змішувати з іншими препаратами. Не застосовувати інших системних засобів під час вакцинації.

2

Спеціальні застереження

Не застосовувати.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

При випадковому введенні вакцини людині негайно зверніться до лікаря, показавши листівку-вкладку або упаковку препарату.

2

Форма випуску

Флакони зі скла I типу (за Європейською Фармакопеєю) або поліетилен терефталату на 1000 доз. Флакон закритий галогенбутиловим стопором та алюмінієвим ковпачком.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати!

2

Термін придатності

24 місяці. Після відкриття флакону вакцину зберігають до трьох годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно чинного законодавства України (кип`ятять або спалюють).

2

Додаткова інформація

Правила відпуску: За рецептом.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2

Виробник готового продукту

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

Мерк Шарп енд Дом Енімал Хелс, С.Л. СА, Полігоно Індустріал Ель Монтальво I, С/Цепелін 6, Парсела 38, 37008 Карбахоса-де-ла-Саграда, Саламанка, Іспанія.

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис BA-00656-02-13) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. Нобіліс® Coryza, Nobilis® Coryza, листівка-вкладка (додаток 2 до реєстраційного посвідчення BA-00656-02-13, штамп 03.11.2023) Інтервет Інтернешнл Б.В. (MSD Animal Health Україна), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30