Нобіліс® Ділуент FD, Nobilis® Diluent FD
сахароза, калію дигідрофосфат, динатрію фосфату дигідрат, фенолсульфофталеїн, натрію хлорид
Остання перевірка
Розчинник ліофілізованих вакцин, що застосовуються ін’єкційно для імунізації птиці.2
- Відпуск
- Без рецепта2
Відпускається без рецепта. Так зазначено в інструкції виробника.
- Діюча речовина
- сахароза, калію дигідрофосфат, динатрію фосфату дигідрат, фенолсульфофталеїн, натрію хлорид
- Виробник
- Інтервет Інтернешнл Б.В., Нідерланди
Витримка до використання продукції
Для цього препарату витримка не встановлена: він не призначений для продуктивних тварин.2
З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.
Склад
В 1 мл розчинника міститься:
- сахарози – 20 мг;
- калію дигідрофосфату – 0,52 мг;
- динатрію фосфату дигідрату – 1,28 мг;
- фенолсульфофталеїну – 0,004 мг;
- натрію хлориду – 5,69 мг;
- води для ін’єкцій – до 1 мл.
pH препарату – (6,6-7,4).
Фармацевтична форма
Рідина.
Вид тварини
Кури, індики.
Показання
Застосовується для розчинення ліофілізованих компонентів вакцин перед проведенням вакцинації птиці ін’єкційним методом.
Дозування
Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі
Використовують відповідно до дозування та способу застосування вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Нобіліс® Ділуент FD. Розчинену вакцину вводять у відповідній дозі підшкірно у ділянку шиї або внутрішньом’язово у стегно.
Протипоказання
Немає.
Застереження
Препарат не застосовують в разі порушення цілісності закупорки флаконів, наявності механічних домішок і змін кольору. Використовують лише стерильні матеріали та інструменти.
Використання під час вагітності, лактації, несучості
Залежить від особливостей застосування ліофілізованих вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Нобіліс® Ділуент FD.
Взаємодія з іншими засобами
Відсутня.
Період виведення (каренція)
Відсутній.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Застосування розчинника проводять з дотриманням загальноприйнятих правил асептики і антисептики. При випадковій ін’єкції розчиненої препаратом Нобіліс® Ділуент FD вакцини людині, необхідно звернутися до лікаря, передавши йому упаковку або листівку-вкладку вакцинного препарату.
Форма випуску
Пакети з поліетилену (за Європейською Фармакопеєю) об’ємом 200, 400, 500, і 1000 мл, закритих гумовим стопором і ковпачком.
Пакети з багатошарового поліетилену (MLP) (за Європейською Фармакопеєю) на 200 і 400 мл.
Флакони зі скла гідролітичного скла типу II (за Європейською Фармакопеєю) з гумовим стопором під алюмінієвим ковпачком об’ємом 200 і 400 мл.
Зберігання
Зберігати в сухому, темному місці при кімнатній температурі (від 15°C до 25°C).
Термін придатності
36 місяців.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Додаткова інформація
Правила відпуску: Без рецепту.
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Власник реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Виробник готового продукту
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.
Б. Браун Медікал АГ, Продакшн сайт, Сіісатц 17, 6204 Семпач, Швейцарія.