Нобіліс® Ділавія, Nobilis® Dilavia

Склад

В 1 мл препарату міститься:

- dl-α-токоферолу ацетату – 75,0 мг;

- полісорбату-80 – 50,0 мг;

- натрію хлориду – 7,0 мг;

- калію дигідрофосфату – 0,52 мг;

- динатрію фосфату дигідрату – 1,28 мг;

- симетикону – 0,05 мг;

- - води для ін'єкцій – 886,2 мг.

pH препарату – (6,5-7,5).

2

Фармацевтична форма

Рідина.

2

Фармакологічні властивості

Препарат забезпечує розчинення ліофілізованих компонентів вакцин перед проведенням вакцинації птиці ін'єкційним методом та підсилює імунну відповідь завдяки ад'ювантним властивостям.

2

Вид тварини

Кури, індики.

2

Показання

Нобіліс® Ділавія застосовується для розчинення ліофілізованих компонентів вакцин перед проведенням вакцинації птиці ін'єкційним методом та підсилення імунної відповіді завдяки ад'ювантним властивостям.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Доза препарату обирається в залежності від виду вакцини. За внутрішньом'язового введення оптимальним місцем ін'єкції є стегно, за підшкірного – перетинка крила.

2

Протипоказання

Не вводити хворій птиці.

2

Застереження

Вводити лише клінічно здоровій птиці.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Залежить від особливостей застосування вакцин, які підлягатимуть розчиненню препаратом Нобіліс® Ділавія.

2

Взаємодія з іншими засобами

Відсутня.

2

Період виведення (каренція)

Відсутній.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Застосування розчинника проводять з дотриманням загальноприйнятих правил асептики і антисептики. При випадковому введенні препарату людині, звернутись до лікаря, передавши йому упаковку препарату або листівку-вкладку.

2

Форма випуску

Скляні флакони з гідролітичного скла типу II (за Європейською Фармакопеєю) або з поліетилентерефталату (ПЕТ) на 200 мл, закриті гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком під обкатку.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 15 до 25°C. Не заморожувати.

2

Термін придатності

У скляних флаконах – 36 місяців.

У ПЕТ-флаконах – 21 місяць.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип'ятять або спалюють).

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до "Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині" від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

2

Виробник готового продукту

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, П.О. Бокс 31, 5830 АА Боксмеер, Нідерланди.

Мерк Шарп енд Дом Енімал Хелс, С.Л. СА, Полігоно Індустріал Ель Монтальво I, С/Цепелін 6, Парсела 38, 37008 Карбахоса-де-ла-Саграда, Саламанка, Іспанія.

2