Нобіліс® RT+IBmulti+ND+EDS, Nobilis® RT+IBmulti+ND+EDS

Склад

Кожна доза (0,5 мл) вакцини містить

Активнодіючі речовини (інактивовані віруси):

- вірус інфекційного бронхіту (IBV), штам M 41 ≥ 4,0 log2 одиниць ВН;

- вірус інфекційного бронхіту (IBV), штам 249g ≥ 4,0 log2 одиниць ВН;

- вірус інфекційного ринотрахеїту індиків (TRT), штам But1#8544 ≥ 9,5 log2 ІФА одиниць;

- вірус синдрому зниження несучості (EDS'76), штам BC14 ≥ 6,5 log2 одиниць РЗГА.

- вірус ньюкаслської хвороби (NDV), штам Clone 30 ≥ 50 PD50 протективних доз;

Допоміжні речовини:

ад'ювант – рідкий парафін 215 мг;

інактивант – формальдегід ≤ 0,05 %.

2

Фармацевтична форма

Емульсія.

2

Фармакологічні властивості

Створення довготривалого імунітету проти інфекційного бронхіту типу Массачусетс та варіантних серотипів D 274/D207, ньюкаслської хвороби, синдрому зниження несучості та проти негативної дії інфекційного ринотрахеїту індиків. Тривалість імунітету після вакцинації у птиці утворюється на весь період яйцекладки, у випадку, якщо раніше птиця була вакцинована живими вакцинами проти інфекційного бронхіту, ньюкаслської хвороби та вірусного ринотрахеїту.

2

Вид тварини

Кури.

2

Показання

Вакцина призначена для активної імунізації несучок та батьківського поголів'я курей для захисту проти інфекційного бронхіту типу Массачусетс та варіантних серотипів D 274/D207, ньюкаслської хвороби, синдрому зниження несучості та проти негативної дії інфекційного ринотрахеїту.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Кожній птиці необхідно ввести 0,5 мл вакцини внутрішньом'язово у грудний м'яз, стегно або підшкірно у нижню ділянку шиї.

Програма вакцинації

Нобіліс® RT+IBmulti+ND+EDS застосовують у віці 14-20 тижнів, але не пізніше, ніж за 4 тижні до початку яйцекладки.

Для оптимального підсилюючого (бустерного) ефекту птицю слід вакцинувати живою вакциною проти інфекційного бронхіту, ньюкаслської хвороби та вірусного ринотрахеїту. Кращий результат можливий, якщо застосовувати інактивовану вакцину Нобіліс® RT+IBmulti+ND+EDS через 4 тижні після вакцинації курей живою вакциною (праймера).

2

Протипоказання

Вакцинувати лише здорових курей.

2

Побічна дія

Можливий незначний набряк у місці введення, який швидко минає.

2

Застереження

Перед використанням флакон з вакциною струсити та довести до температури 15-25°C. Для вакцинації використовувати стерильні інструменти. Відкритий флакон використати протягом трьох годин.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не застосовувати.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не використовувати одночасно з іншими препаратами.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

При випадковому введенні вакцини людині негайно зверніться до лікаря, повідомивши про те, що вакцина являє собою водно-олійну емульсію.

Користувачеві:

Цей ветеринарний імунобіологічний засіб містить мінеральну олію. Випадкове введення / самоін'єкція даного засобу може призвести до сильного болю та набряку, особливо, якщо його введено у суглоб кисті руки або пальць. В рідкісних випадках це введення може призвести до втрати ураженого пальця, якщо негайно не звернутись до лікаря гуманної медицини. Якщо введена навіть невелика кількість даного засобу - негайно зверніться за консультацією до лікаря гуманної медицини і візьміть листівку-вкладку з упаковкою з собою. Якщо, після медичного огляду, біль триває більше 12 годин - зверніться до лікаря повторно.

Лікарю гуманної медицини:

Цей ветеринарний імунобіологічний засіб містить мінеральну олію. Випадкова ін'єкція цього препарату може спричинити інтенсивний набряк, що може призвести до ішемічного некрозу і навіть втрати пальця. Потрібна негайна хірургічна допомога (ранній розріз та зрошення місця введення) особливо там, де є ураження м'яких тканин пальця або сухожилля.

2

Форма випуску

Флакони зі скла типу II (за Європейською Фармакопеєю) або з поліетилену терефталату на 500 або 1000 доз. Флакон закритий пробкою з нітрилової гуми та алюмінієвим ковпачком.

2

Зберігання

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати!

2

Термін придатності

24 місяці. Після відкриття флакону вакцину зберігають до трьох годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип'ятять або спалюють).

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до "Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині" від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2

Виробник готового продукту

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

Мерк Шарп енд Дом Енімал Хелс, С.Л. СА, Полігоно Індустріал Ель Монтальво I, С/Цепелін 6, Парсела 38, 37008 Карбахоса-де-ла-Саграда, Саламанка, Іспанія.

2