Нобіліс® РЕО 1133, Nobilis® REO 1133 − вакцина жива ліофілізована проти вірусного артриту (теносиновіту) у птиці із штаму 1133
живий реовірус, штам 1133
Остання перевірка
Жива ліофілізована вакцина для вакцинації курчат проти теносиновіту (вірусного артриту).2
- Відпуск
- Без рецепта2
Відпускається без рецепта. Так зазначено в інструкції виробника.
- Для яких тварин
- кури2
- Діюча речовина
- живий реовірус, штам 1133
- Виробник
- Інтервет Інтернешнл Б.В., Нідерланди
Витримка до використання продукції
| Для яких тварин | Продукція | діб |
|---|---|---|
| кури | м'ясо | 02 |
З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.
Склад
Кожна доза містить не менш ніж 3,1 log10 TCID50 живого реовірусу, штам 1133, що вирощений у культурі фібробластів SPF-ембріонів курей. Вакцина містить стабілізатори та сліди антибіотиків.
Фармацевтична форма
Ліофілізат.
Фармакологічні властивості
При правильному проведенні першої вакцинації та ревакцинації у курей індукуються специфічні антитіла на рівні, достатньому для їх захисту від реовірусної інфекції. Потомство від вакцинованої птиці матиме достатньо високий рівень материнських антитіл, щоб бути захищеним у перші тижні життя.
Вид тварини
Кури.
Показання
Для вакцинації курчат проти теносиновіту.
Дозування
Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі
Приготування вакцини:
Перед застосуванням ліофілізат розчинити розчинником Nobilis® Diluent FD. Використовуйте 200 мл розчинника для розчинення 1000 доз вакцини.
1. Обладнання, що використовується для вакцинації повинно бути стерильним та без залишків дезінфікуючого засобу.
2. Додайте розчинник у флакон з вакциною та струсіть до повного розчинення ліофілізату.
3. Наберіть розчинену вакцину у шприц і додайте в залишки розчинника. Обережно струсіть, щоб змішати.
4. Процедуру повторюють до повного перенесення вакцини у флакон з розчинником.
5. Наповніть попередньо стерилізований автоматичний шприц у відповідності з рекомендаціями виробника та установіть дозу у 0, 2 мл. Тепер вакцина готова до використання.
Введіть 1 дозу (0,2 мл) (не менш ніж 3,1 log10 TCID50) розчиненої вакцини підшкірно в задню частину шиї.
Протипоказання
При застосуванні згідно листівки-вкладки – відсутні.
Побічна дія
Немає.
Застереження
Вакцинують тільки здорову птицю. Хвороби які можуть перебігати без виражених клінічних ознак: кокцидіоз, мікоплазмоз, хвороба Марека та інші хворобливі стани можуть викликати ускладнення або знизити розвиток імунітету. Необхідно уникати надмірного стресу птиці під час та після вакцинації.
Використання під час вагітності, лактації, несучості
Не вакцинувати птицю за 12 тижнів до початку та протягом періоду несучості.
Взаємодія з іншими засобами
Не застосовувати у комбінації із вакцинами проти хвороби Марека або живою вакциною проти хвороби Гамборо.
Період виведення (каренція)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
У випадку ін'єкції препарату людині потрібно негайно звернутися до лікаря і показати упаковку і листівку-вкладку.
Форма випуску
Флакони із гідролітичного скла (тип ІІІ), закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 500, 1000, 2500, 3000, 5000, 10000 доз вакцини.
Зберігання
Зберігати в темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати. Після розчинення – при кімнатній температурі. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.
Термін придатності
27 місяців. Після розчинення використати увесь вміст флакона протягом 2-х годин.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками
Невикористаний або протермінований препарат, упаковку слід знешкоджувати та утилізувати відповідно до вимог чинного законодавства України (автоклавують, кип’ятять, інактивують або спалюють).
Додаткова інформація
Правила відпуску: Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар або фельдшер ветеринарної медицини.
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Власник реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.