Нобіліс® РЕО 1133, Nobilis® REO 1133 − вакцина жива ліофілізована проти вірусного артриту (теносиновіту) у птиці із штаму 1133

живий реовірус, штам 1133

Остання перевірка

Жива ліофілізована вакцина для вакцинації курчат проти теносиновіту (вірусного артриту).2

Відпуск
Без рецепта2

Відпускається без рецепта. Так зазначено в інструкції виробника.

Для яких тварин
кури2
Діюча речовина
живий реовірус, штам 1133
Виробник
Інтервет Інтернешнл Б.В., Нідерланди

Витримка до використання продукції

Для яких тваринПродукціядіб
курим'ясо02

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Склад

Кожна доза містить не менш ніж 3,1 log10 TCID50 живого реовірусу, штам 1133, що вирощений у культурі фібробластів SPF-ембріонів курей. Вакцина містить стабілізатори та сліди антибіотиків.

2

Фармацевтична форма

Ліофілізат.

2

Фармакологічні властивості

При правильному проведенні першої вакцинації та ревакцинації у курей індукуються специфічні антитіла на рівні, достатньому для їх захисту від реовірусної інфекції. Потомство від вакцинованої птиці матиме достатньо високий рівень материнських антитіл, щоб бути захищеним у перші тижні життя.

2

Вид тварини

Кури.

2

Показання

Для вакцинації курчат проти теносиновіту.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Приготування вакцини:

Перед застосуванням ліофілізат розчинити розчинником Nobilis® Diluent FD. Використовуйте 200 мл розчинника для розчинення 1000 доз вакцини.

1. Обладнання, що використовується для вакцинації повинно бути стерильним та без залишків дезінфікуючого засобу.

2. Додайте розчинник у флакон з вакциною та струсіть до повного розчинення ліофілізату.

3. Наберіть розчинену вакцину у шприц і додайте в залишки розчинника. Обережно струсіть, щоб змішати.

4. Процедуру повторюють до повного перенесення вакцини у флакон з розчинником.

5. Наповніть попередньо стерилізований автоматичний шприц у відповідності з рекомендаціями виробника та установіть дозу у 0, 2 мл. Тепер вакцина готова до використання.

Введіть 1 дозу (0,2 мл) (не менш ніж 3,1 log10 TCID50) розчиненої вакцини підшкірно в задню частину шиї.

2

Протипоказання

При застосуванні згідно листівки-вкладки – відсутні.

2

Побічна дія

Немає.

2

Застереження

Вакцинують тільки здорову птицю. Хвороби які можуть перебігати без виражених клінічних ознак: кокцидіоз, мікоплазмоз, хвороба Марека та інші хворобливі стани можуть викликати ускладнення або знизити розвиток імунітету. Необхідно уникати надмірного стресу птиці під час та після вакцинації.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не вакцинувати птицю за 12 тижнів до початку та протягом періоду несучості.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не застосовувати у комбінації із вакцинами проти хвороби Марека або живою вакциною проти хвороби Гамборо.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

У випадку ін'єкції препарату людині потрібно негайно звернутися до лікаря і показати упаковку і листівку-вкладку.

2

Форма випуску

Флакони із гідролітичного скла (тип ІІІ), закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 500, 1000, 2500, 3000, 5000, 10000 доз вакцини.

2

Зберігання

Зберігати в темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати. Після розчинення – при кімнатній температурі. Зберігати у недоступному для сторонніх осіб, особливо дітей, місці.

2

Термін придатності

27 місяців. Після розчинення використати увесь вміст флакона протягом 2-х годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний або протермінований препарат, упаковку слід знешкоджувати та утилізувати відповідно до вимог чинного законодавства України (автоклавують, кип’ятять, інактивують або спалюють).

2

Додаткова інформація

Правила відпуску: Без рецепту. Застосовувати препарат може лише лікар або фельдшер ветеринарної медицини.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмеер, Нідерланди.

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис BA-00172-02-10) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. Нобіліс® РЕО 1133, додаток 2 до реєстраційного посвідчення BA-00172-02-10 (листівка-вкладка; штамп від 09.07.2024) Інтервет Інтернешнл Б.В. (MSD Animal Health Україна), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30