Мастієт форте

Опис

Масляниста суспензія жовтувато-білого кольору зі специфічним запахом.

2

Склад

1 шприц-туба (8 г) містить діючі речовини:

тетрацикліну гідрохлорид - 200 мг

неоміцин (у формі сульфату) - 250 мг

бацитрацин - 2000 МО

преднізолон - 10 мг.

Допоміжні речовини: магнію стеарат, парафін рідкий.

2

Фармакологічні властивості

АТС vet класифікаційний код QJ51 – антибактерійні ветеринарні препарати для інтрацистернального застосування. QJ5IRV01 – Протимікробні і кортикостероїди.

Тетрациклін – антибіотик широкого спектру дії. Бактеріостатично діє на грампозитивні (Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus) та грамнегативні мікроорганізми (E.coli, Klebsiella spp.). Діє на рибосоми бактерій, перешкоджаючи синтезу білка.

Неоміцин – аміноглікозидний антибіотик широкого спектру бактерицидної дії стосовно грамнегативних (E. coli, Klebsiella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp. та ін.) мікроорганізмів, в меншій мірі грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes та ін.). Механізм дії полягає в зв’язуванні з білками мікроорганізму, що призводить до порушення утворення комплексу транспортної та матричної РНК і зупиняє білковий синтез.

Бацитрацин – бактерицидний антибіотик, який діє на грампозитивні (Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis, Arcanobacterium pyogenes) та деякі грамнегативні бактерії (E. coli, Klebsiella spp.). Механізм дії полягає у перешкоджанні синтезу пептидоглікану стінок бактеріальних клітин.

Преднізолон - синтетичний глюкокортикоїд, що діє протизапально, протиалергічно та антиексудативно. Протизапальна дія обумовлена пригніченням метаболізму арахідонової кислоти та вивільнення медіаторів запалення. Після введення в уражену долю молочної залози преднізолон сприяє зменшенню набухання та нормалізацію її розміру; також сприяє нормалізації температури у інфікованих тварин.

Після інтрацистернального введення препарату тетрациклін, неоміцин і бацитрацин абсорбуються в кров в дуже малих кількостях. В основному, вони виводяться в активній формі через молоко і незначна кількість їх, виділяється з сечею і фекаліями.

Після інтрацистернального введення преднізолон швидко, але погано абсорбується у кров, досягаючи максимального рівня в плазмі крові через 3 години після лікування. Він виводиться, головним чином, із сечею.

2

Показання

Лікування корів під час лактації, хворих на клінічні та субклінічні мастити, що спричинені мікроорганізмами (Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis і Escherichia coli), чутливими до неоміцину, тетрацикліну, бацитрацину.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вміст однієї шприц-туби вводять в уражену чверть молочної залози, яку попередньо видоюють і дезінфікують. Після введення препарату чверть молочної залози масажують для рівномірного розподілу його по всій цистерні. Процедуру повторюють тричі з інтервалом 12 годин.

2

Протипоказання

Підвищена чутливість до неоміцину, тетрацикліну, бацитрацину. Препарат не застосовувати в сухостійний період.

2

Застереження

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Препарат призначений для використання в період вагітності та лактації.

Період виведення (каренції)

Забій тварин на м`ясо дозволяють через 14 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу дозволяють не раніше як через 8 здоювань після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Особам з алергією до компонентів препарату уникати потрапляння на шкіру. За виникнення симптомів алергійної реакції у людини, звернутися до лікаря, показавши йому листівку-вкладку або упакування препарату.

2

Форма випуску

Картонна коробка, яка містить 20 поліетиленових шприців-тубів по 8 г, упаковані в алюмінієвий пакет.

У картонну коробку можуть додаватися серветки, зволожені миючим розчином на основі ізопропілового спирту і запаковані в окремий пакет.

2

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 2 °C до 8 °C.

2

Термін придатності

24 місяці.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет СА

Рю Олівер де Серрес

Андже технополе

49071 Бьюкузе цеде, Франція

Intervet SA

Rue Olivier de Serres

Angers technopole

49071 Beaucouze cedex, France

2

Виробник готового продукту

Інтервет Інтернешнл Б.В.

Вім де Корверштраат, 35

5831 АН Боксмеер,

Нідерланди

Intervet International B.V.

Wim de Korverstraat, 35

5831 AN Boxmeer,

The Netherlands

2