Літергард ЛТ-С

Склад

Кожна доза (2 см3) містить:

Активні (діючі) речовини:

Інактивовану Escherichia coli, штам NADC 1471, мінімальний титр: ≥1.36 RP (Відносна Активність).

Інактивовану Escherichia coli, штам NADC 1413, мінімальний титр: ≥1.44 RP

Інактивовану Escherichia coli, штам pPS002, мінімальний титр: ≥1.41 RP

Інактивовану Escherichia coli, штам NL-1001, мінімальний титр: ≥1.62 RP

Інактивовану Escherichia coli, штам NL-1005, мінімальний титр: ≥1.48 RP

Clostridium perfringens Тип C NL-1003,бета токсоїд, мінімальний титр: 10 IAU (Міжнародна Антитоксинова Одиниця)

Допоміжні речовини:

Мертіолят: ≤0.01% (w/v)

Бісульфат натрію

Салин

Ад’ювант:

A1203 (2%): 12±1% (v/v)

2

Фармацевтична форма

Емульсія

2

Фармакологічні властивості

ATC Vet. Code: QI09AB08

Стимулює розвиток активного імунітету та забезпечує пасивний імунітет поросят проти колібактеріозу та клостридіозу шляхом передачі материнських антитіл з молозивом. Активний імунітет з’являється на 14-й день після вакцинації і триває 6 місяців. Пасивний імунітет передається поросятам від вакцинованих свиноматок і триває до 4-6 тижневого віку.

2

Вид тварини

Свині.

2

Показання

Для вакцинації клінічно-здорових супоросних свиноматок та ремонтних свинок для пасивної передачі захисних материнських (колостральних) антитіл поросятам, проти неонатальної діареї, яка викликана бета токсинами Clostridium perfringens типу C та ентеротоксигенними штамами Escherichia coli, які виробляють термолабільний токсин, чи маючими K99, K88, 987P чи F41 фактори адгезії.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Загальні рекомендації:

Добре збовтати перед застосуванням. Ввести одну дозу (2 см3) вакцини внутрішньом’язово чи підшкірно, з дотриманням правил асептики.

Первинна вакцинація:

Клінічно здорові свині отримують дві дози ведених за 3 тижні під час другої половини супоросності. Друга доза повинна вводитись не менше як за 2 тижні до опоросу.

Ревакцинація:

Супоросні свині ревакцинуються однією дозою не менше як за 2 тижня перед кожним наступним опоросом.

2

Протипоказання

Цей препарат може бути застосований тільки для імунізації здорових тварин. Захисна імунна відповідь не може бути отримана у тварин які:

- знаходяться у інкубаційному періоді інфекційних захворювань,

- знаходяться у стані виснаження,

- уражені гельмінтами,

- перебувають у стресовому стані, викликаному транспортуванням, впливом зовнішнього середовища, або у іншому імуносупресивному стані.

Напружений імунітет може бути не вироблений також у випадках, коли вакцина була застосована не відповідно до настанови.

2

Побічна дія

Так само як і у випадках з іншими вакцинами, після введення препарату може спостерігатись анафілактична реакція. В цьому випадку рекомендується вводити антидот (епінефрин/адреналін чи їх аналоги) з подальшою адекватною симптоматичною та підтримуючою терапією

2

Застереження

Застосовуючи вакцину слід використовувати стерильні шприци та голки. Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати одразу.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Вакцина застосовується для вакцинації здорових супоросних свиноматок та ремонтних свинок для захисту поросят за допомогою пасивного імунітету.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не відома/

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Необхідно дотримуватись правил асептики, особистої гігієни та техніки безпеки при проведенні вакцинації. Випадкове введення вакцини людині може викликати серйозні місцеві реакції. У цьому випадку негайно продезінфікуйте рану, зверніться до лікаря та покажіть йому листівку-вкладку на препарат.

2

Форма випуску

HDPE пластикові флакони по 1, 10, 50 та 250 доз з гумовою кришечкою під алюмінієвою обкаткою.

2

Зберігання

Сухе місце при температурі від +2 ° до +7 ° С. Довготривале зберігання при більш високій температурі може негативно впливати на активність вакцини. Не заморожувати!

2

Термін придатності

18 місяців.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Контейнери або будь-які залишки вмісту слід утилізувати відповідно до законодавства.

2

Додаткова інформація

Правила відпуску: Без рецепта.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Зоетіс Інк., Кампус Драйв 100, Флорхем Парк, Нью Джерсі, 07932, США.

2

Виробник готового продукту

Зоетіс еЛеЛСі, 601 Вест Корнхаскер Хайвей, Лінкольн, Небраска, США, 68521

2