LAPIMUN GEM-2, ЛАПІМУН ГЕМ-2
вірус геморагічної хвороби кролів штам «БГ-04», вірус геморагічної хвороби кролів штам «ГБК-2»
Остання перевірка
Інактивована вакцина для профілактичної імунізації кролів проти геморагічної хвороби, викликаної каліцивірусом.2
- Відпуск
- Без рецепта2
Відпускається без рецепта. Так зазначено в інструкції виробника.
- Для яких тварин
- кролі2
- Діюча речовина
- вірус геморагічної хвороби кролів штам «БГ-04», вірус геморагічної хвороби кролів штам «ГБК-2»
- Виробник
- ТОВ «БІОТЕСТЛАБ», Україна
Витримка до використання продукції
| Для яких тварин | Продукція | діб |
|---|---|---|
| кролі | м'ясо | 02 |
З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.
Опис
вакцина проти геморагічної хвороби кролів, інактивована.
Склад
Активнодіючі компоненти в дозі вакцини:
- вірус геморагічної хвороби кролів штам «БГ-04» ≥ 640 ГАО;
- вірус геморагічної хвороби кролів штам «ГБК-2» ≥ 640 ГАО.
Фармацевтична форма
Суспензія.
Фармакологічні властивості
Введення вакцини захищає кролів від захворювання на геморагічну хворобу кролів, викликану каліцивірусом, впродовж 12 місяців, а захисні антитіла виробляються через 4-14 діб після вакцинації. Лікувальних властивостей не має.
Вид тварини
Кролі.
Показання
Для профілактичної імунізації кролів проти геморагічної хвороби, викликаної каліцивірусом.
Дозування
Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі
Вакцину вводять клінічно здоровим кролям підшкірно за лопаткою в дозі по 1,0 мл з 28 денного віку.
У разі виникнення загрози раннього інфікування всіх кролів, досягнувши 28 денного віку та старших вакцинують одноразово незалежно від термінів попередньої вакцинації.
Тварин батьківського стада, за інтенсивного використання, рекомендується вакцинувати двічі з інтервалом 6 місяців.
Протипоказання
Вакцину не застосовують виснаженим та хворим кролям.
Побічна дія
У неблагополучних пунктах (господарствах) після вакцинації можлива загибель тих тварин, які були в інкубаційному періоді або інфіковані епізоотичним вірусом геморагічної хвороби кролів.
Застереження
Дотримуватись правил асептики. Не використовувати вакцину з флаконів з тріщинами, без етикеток, порушенням закупорювання, невикористану впродовж семи діб після першого відбору або з закінченим терміном придатності. Дегельмінтизацію та дезінвазійні обробки тварин проводити до/або через 10-14 діб після щеплення.
Використання під час вагітності, лактації, несучості
З метою уникнення абортів через стрес не рекомендується вакцинувати крільчих за сім діб до окролу.
Лактуючих кролематок вакцинують незалежно від терміну окролу.
Взаємодія з іншими засобами
Вакцину можна застосовувати одночасно з препаратом проти міксоматозу кролів LAPIMUN MIX, ЛАПІМУН МІКС –вакцина проти міксоматозу кролів, жива, яку вводять з протилежної сторони тіла підшкірно в ділянці лопатки.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
Введення 2-х доз вакцини не викликає негативних побічних явищ.
Період виведення (каренція)
Нуль діб.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
Дотримуватись правил асептики, особистої гігієни та техніки безпеки при проведенні вакцинації.
У разі випадкової самоін’єкції необхідно негайно звернутися за медичною допомогою, маючи при собі листівку-вкладку на даний препарат.
Зберігання
В темному, недоступному для дітей місці, при температурі від 2°C до 8°C. Впродовж 7 діб після першого відбору з флакону – при температурі від 2°C до 8°C Не заморожувати!
Нетривале, до 3 годин, підвищення температури навколишнього середовища, у процесі зберігання препарату під час вакцинації не впливає негативно на якість вакцини.
Термін придатності
24 місяці. Після першого відбору з флакону – 7 діб.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками
Невикористану вакцину, з закінченим терміном дії, голки, шприци та флакони з залишками вакцини знезаражують кип’ятінням впродовж 30 хвилин.
Додаткова інформація
Правила відпуску
Без рецепта.
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Текст на упаковці
Флакони зі скла або пластику, закриті гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком, що містять по 10; 20; 50 або 100 доз вакцини.
Власник реєстраційного посвідчення
ТОВ «БІОТЕСТЛАБ» 08600 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А, Україна
Виробник готового продукту
Адреса виробництва:
03143 м. Київ, вул. Академіка Лебедєва, 1;
08600 Київська обл., м. Васильків, вул. Лістрового Олександра, буд. 1/3, Україна
www.biotestlab.ua