LAPIMUN GEM, ЛАПІМУН ГЕМ − вакцина проти геморагічної хвороби кролів, інактивована

Склад

Активнодіюча речовина в дозі вакцини (1,0 мл):

після інактивації формальдегідом або бінарним етиленіміном - вірус геморагічної хвороби кролів штам БГ-04 ≥ 640 ГАО, що забезпечує вироблення специфічних антитіл ≥1:160 в РЗГА;

допоміжні компоненти: ад’ювант – SiO2 (А-300) – 20 мг; консервант – тіомерсал до 0,1 г/л; інактивант – формальдегід – ≤ 0,05% або бінарний етиленімін (не є компонентом кінцевого продукту); фосфатно-сольовий буферний розчин – до 1,0 мл.

2

Фармацевтична форма

Суспензія.

2

Фармакологічні властивості

ATC vet код: QI08AA01 Геморагічна хвороба кролів. Після введення вакцини в організм тварини, специфічні антитіла забезпечують захист імунізованих тварин проти вірусної геморагічної хвороби кролів, викликаної каліцивірусом першого типу, впродовж до 12 місяців, а захисні антитіла виробляються через 4-14 діб після вакцинації. Терапевтичних властивостей не має.

2

Вид тварини

Кролі, в тому числі декоративних порід.

2

Показання

Для профілактичної імунізації кролів проти геморагічної хвороби, викликаної каліцивірусом першого типу.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Вакцину вводять здоровим кролям підшкірно за лопаткою в дозі по 1,0 мл.

В господарстві, благополучному щодо захворювання на геморагічну хворобу, кролів вакцинують одноразово, починаючи з 28-денного віку. У разі виникнення загрози раннього інфікування всіх кролів, досягнувших 28 денного віку та старших, вакцинують одноразово незалежно від термінів попередньої вакцинації.

Кролів товарного стада вакцинують один раз на рік. Тварин батьківського стада, за інтенсивного використання, рекомендується вакцинувати двічі з інтервалом 6 місяців.

2

Протипоказання

Вакцину не застосовують виснаженим та хворим кролям.

2

Побічна дія

У неблагополучних пунктах (господарствах) після імунізації можлива загибель тих тварин, які перебували в латентній формі захворювання або інфіковані епізоотичним вірусом геморагічної хвороби кролів. Можливе незначне підвищення температури тіла через день після вакцинації та/або прояв місцевої реакції (підшкірний вузлик діаметром < 2 см), що може тривати впродовж 24 годин, поступово зменшуючись та зникаючи без потреби у лікуванні.

2

Застереження

Вакцину використовують впродовж до 7 діб після першого відбору з флакону. Перед застосуванням слід підігріти вакцину до кімнатної температури. Нетривале, до 3 годин, підвищення температури препарату під час вакцинації не несе негативного впливу на якість вакцинації. Перед і в процесі застосування вакцину необхідно періодично збовтувати. Дегельмінтизацію та дезінвазійні обробки тварин проводити через 10-14 діб після вакцинації.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

З метою уникнення абортів через стрес не рекомендується вакцинувати кролиць за сім діб до окролу. Лактуючих кролематок вакцинують незалежно від терміну окролу.

2

Взаємодія з іншими засобами

Вакцину можна застосовувати одночасно з вакциною проти місоматозу кролів LAPIMUN MIX, ЛАПІМУН МІКС, яку вводять з протилежної сторони тіла в ділянці лопаток або стегна.

Інформація про нешкідливість і ефективність застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення про введення засобу з іншими ветеринарними препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

При введенні 2-х доз вакцини не спостерігалось жодних інших побічних реакцій, окрім тих, що зазначені в пункті Побічна дія.

2

Спеціальні застереження

Не використовувати вакцину з флаконів з тріщинами, без етикеток, порушенням закупорювання, невикористану впродовж семи діб після першого відбору з флакону або з закінченим терміном придатності.

2

Період виведення (каренція)

Нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

В разі випадкової самоін’єкції необхідно звернутися до лікаря та надати йому листівку-вкладку на препарат.

Дотримуватись правил асептики, особистої гігієни та роботи з кролями.

2

Форми несумісності (основні)

Не змішувати з іншими лікарськими та профілактичними препаратами.

2

Природа і склад контейнера первинного пакування

Флакони зі скла або пластику, закриті гумовою пробкою та алюмінієвим ковпачком, що містять по 5 доз (5 мл (ml)); 10 доз (10 мл (ml)); 20 доз (20 мл (ml)); 50 доз (50 мл (ml)) або 100 доз (100 мл (ml)) вакцини.

2

Зберігання

В темному, недоступному для дітей місці, за температури від 2°C до 8°C. Не заморожувати! Зберігати впродовж до 7 діб після першого відбору з флакону за температури від 2°C до 8°C

2

Термін придатності

24 місяці. Після першого відбору з флакону впродовж до 7 діб за температури від 2 до 8°C.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористані впродовж 7 діб залишки вакцини, препарат із закінченим терміном дії, шприци з голками та флакони необхідно знезаразити кип’ятінням впродовж 30 хвилин.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-дослідний інститут з лабораторної діагностики та ветеринарно-санітарної експертизи (ДНДІЛДВСЕ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНДІЛДВСЕ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНДІЛДВСЕ.

2

Примітка

ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ У ВЕТЕРИНАРНІЙ МЕДИЦИНІ!

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ „БІОТЕСТЛАБ” 08601 Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська 57-А.

2

Виробник готового продукту

ТОВ „БІОТЕСТЛАБ” 08601 Київська обл., м. Васильків, вул. Листрового Олександра, буд. 1/3.

www.biotestlab.ua

2