ІВЕРОН-10 розчин для ін'єкцій

Опис

Прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору.

2

Склад

1 мл препарату містять діючу речовину:

івермектин - 10,0мг.

Допоміжні речовини: етиловий спирт, бензиловий спирт, полівінілпіролідон, поліетиленгліколь, гліцерин.

2

Фармакологічні властивості

ATC vet класифікаційний код QP54 – Ендектоциди (Endectocides), QP54AA – Авермектини. ATC vet код QP54AA01 - Івермектин (Ivermectin).

Діючою речовиною препарату є івермектин, який належить до сполук групи авермектинів, що продукуються мікроорганізмами групи Streptomices avermitis.

Механізм дії препарату на організм паразита полягає у тому, що івермектин стимулює виділення гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) в пресинаптичних нейронах, яка зв'язується зі спеціальними рецепторами нервових закінчень, збільшуючи проникність мембран для іонів хлору і блокуючи передачу нервово-м'язових імпульсів. Це викликає параліч та загибель паразитів.

Івермектин має високу ефективність та широкий спектр дії (інсектицидна, акарицидна та нематоцидна) і відносно низьку токсичність.

Івермектин не ефективний щодо трематод і стьожкових червів, оскільки у них ГАМК не функціонує як периферичний нейромедіатор.

2

Показання

Лікування і профілактика захворювань, викликаних:

-Велика рогата худоба:

Шлунково-кишковими нематодами: Nematodirus helvetianus, Ostertagia ostertagi (статевозрілі і личинки 4-ї стадії), O. lyrata; Bunostomum trigonocephalum, B. phlebotomum, Haemonchus placet (в т.ч. личинки 3-ї стадії), Trichostrogylus axei, T. colubriformis, Cooperia pectinata, C. Punctata; Легеневими нематодами: Dictyocaulus viviparus (статевозрілі і личинки 4-ї стадії); Личинками підшкірного овода (1-ї і 2-ї стадії): Hypoderma bovis, H. lineatum; Коростяними кліщами: Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Choroptes bovis; Кліщами: Demodex bovis; Вошами: Haematopinus eurystemus, Linognatus vituli;

-Вівці:

Шлунково-кишковими нематодами: Haemonchus contortus (статевозрілі та личинки 3-ої ma 4-ої стадії), Ostertagia cirkumcinkta (статевозрілі та личинки 3-ї та 4-ї стадії), Ostertagia trifurcata (статевозрілі та личинки 4-ої стадії), Trichostrongylus spp.; Легеневими нематодами: Dictyocaulus filaria (статевозрілі та личинки 4-ої стадії), Protostrongilus rufescens (статевозрілі); Носоглотковим оводом: Oestrus var.comunis (всі личенкові стадії); Коростяними кліщами: Sarcoptes scabiei, Psoroptes var. communis ovis;

-Свині:

Шлунково-кишковими нематодами: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus (статевозрілі та личинки 4-ї стадії), Oesophagostomum dentatum, Strongyloides ransomi (статевозрілі); Легеневими нематодами: Metastrongylus spp. (статевозрілі); Вошам: Haematopinus suis; Коростяними кліщами: Sarcoptes suis.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Препарат застосовують одноразово:

-Великій рогатій худобі та вівцям: 0,2 мл на 10 кг маси тіла (0,2 мг/кг івермектину), підшкірно у ділянку лопатки;

-Свиням: 1,0 мл на 33 кг маси тіла (0,3 мг/кг івермектину), внутрішньом'язово у ділянку шиї.

Терапію гіподермозу великої рогатої худоби (жовтень-листопад) рекомендовано проводити в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла (0,2 мг/кг івермектину).

При лікуванні тварин уражених коростою, демодекозом, хоріоптозом введення препарату повторюють через 7-10 діб у таких же дозах.

Якщо доза препарату перевищує 10 мл, то її вводять у декілька місць.

2

Протипоказання

Не застосовувати для нецільових тварин.

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до івермектину.

Не можна вводити препарат внутрішньом'язово або внутрішньовенно.

Не застосовувати одночасно з іншими антигельмінтними засобами.

Не застосовувати для ослаблених, виснажених та хворих інфекційними хворобами тварин, а також тваринам з захворюваннями печінки та нирок.

Дуже важлива точність дозування для свиней масою тіла до 16 кг.

2

Застереження

Побічна дія

При застосуванні за показаннями у рекомендованих дозах побічних явищ та ускладнень, як правило, не спостерігається.

На місці ін'єкції може виникнути незначна припухлість, яка не потребує лікування.

Використання під час вагітності, лактації

Забороняється застосовувати самкам за два тижні до пологів і протягом двох тижнів після них та лактуючим тваринам, молоко яких призначене для споживання людьми.

Період виведення (каренції)

Забій тварин на м'ясо дозволяється через 28 діб після останнього застосування препарату.

У випадку вимушеного забою тварин раніше встановленого терміну м'ясо згодовують непродуктивним тваринам або утилізують, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

2

Форма випуску

Флакони з темного скла, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 10, 50 та 100 мл.

2

Зберігання

Темне, недоступне для дітей, місце за температури від 5 до 25°C.

Термін придатності - 2 роки.

Після першого відбору з флакону - 28 діб за умови зберігання його у темному місці за температури від 5 до 25°C.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «БІОТЕСТЛАБ»

08600, Київська обл., м. Васильків,

вул. Володимирська, 57-А, Україна.

2

Виробник готового продукту

ТОВ «БІОТЕСТЛАБ»

08600, Київська обл., м. Васильків,

вул. Володимирська, 57-А, Україна.

2