ІВЕРМЕКВЕТ 1 %

Опис

Масляниста рідина від безбарвного до жовтуватого кольору.

2

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

івермектин - 10,0 мг.

Допоміжні речовини: спирт бензиловий, 1,2 - пропіленгліколь.

2

Фармакологічні властивості

АТС vet QP54, ендектоциди (QP54AA01, івермектин)

Діючою речовиною препарату є івермектин, який належить до сполук, що продукуються грибами-актиноміцетами групи Streptomyces avermitilis. Механізм дії препарату на організм паразита полягає у тому, що івермектин стимулює виділення гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), яка зв’язується зі спеціальними рецепторами нервових закінчень, збільшуючи проникність мембран для іонів хлору і блокуючи передачу нервово-м'язових імпульсів, що призводить до паралічу та загибелі паразита.

Препарат ІВЕРМЕКВЕТ 1% має високу ефективність та широкий спектр дії (інсектицидна, акарицидна та нематоцидна активність проти статевозрілих та личинкових фаз розвитку паразитів) і відносно низьку токсичність для теплокровних тварин.

Після парентерального введення препарат швидко всмоктується з місця ін’єкції та розповсюджується в органах і тканинах тварин, забезпечуючи паразитицидну дію протягом 10-14 днів. Виводиться з організму тварин з сечею і жовчю, у лактуючих також з молоком.

В рекомендованих дозах препарат не чинить ембріотоксичної, тератогенної та мутагенної дії.

2

Показання

Лікування і профілактика великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней при захворюваннях, спричинених:

у великої рогатої худоби: - нематодами травного каналу і дихальних шляхів (дорослі і личинкові стадії) - Ostertagia spp., Haemonchus placei, Thelazia rhodesi, Cooperia spp., Trichostrongylus, дорослими стадіями Dictyocaulus viviparus, Nematodirus spp.', оводами Hypoderma bovis, H. lineatum', саркоптоїдними кліщами Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis', вошами Haematopinus eurysternus;

у овець і кіз: - нематодами травного каналу і дихальних шляхів (дорослі і личинкові стадії) - Ostertagia spp., Haemonchus contortus, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Oesophagostonum spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Trichuris ovis; дорослими і личинковими стадіями (4-та стадія) Dictyocaulus filaria, Protostrongylus spp.', саркоптоїдними кліщами Sarcoptes ovis; овечим рунцем Melophagus ovinus;

у свиней: - нематодами травного каналу (дорослими і личинковими стадіями) - Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp., лише дорослими стадіями - Strongyloides ransomi; а також нематодами дихальних шляхів (лише дорослими стадіями) Metastrongylus spp.', вошами Haematopinus suis; саркоптоїдними кліщами Sarcoptes suis.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Одноразово у дозах:

- велика рогата худоба - 1,0 мл препарату на 50 кг маси тіла тварин, підшкірно в ділянку лопатки;

- вівці, кози - 0,5 мл препарату на 25 кг маси тіла тварин, підшкірно;

- свині -1,0 мл препарату на 33 кг маси тіла тварин, підшкірно у ділянку шиї.

Необхідно уважно розраховувати дози препарату для свиней масою тіла до 16 кг.

При лікуванні важких форм саркоптоїдозів обробку проводять дворазово (кратно) з інтервалом 7 днів.

При введенні препарату в дозі, що перевищує 10 мл, ін'єкції слід проводити в кілька місць.

Кожну серію препарату попередньо випробовують на невеликій групі (7-10 голів) тварин. При відсутності ускладнень протягом 2-3 днів починають обробку всього поголів'я

У місцях уведення препарату можлива болючість. Іноді можливі алергічні реакції (висипання на шкірі, свербіж та набряки). При їх виникненні призначають десенсибілізуючу терапію.

2

Протипоказання

Підвищена чутливість до івермектину!

Не застосовувати хворим, виснаженим та ослабленим тваринам!

Не застосовувати препарат тваринам із захворюваннями печінки та нирок!

Не застосовувати продуктивним тваринам, чиє молоко буде використане для харчування людей.

2

Застереження

Забій тварин на м'ясо дозволяють: велика рогата худоба, вівці, свині через 49 діб після останнього застосування препарату.

Не застосовувати препарат коровам у період лактації та в останній місяць вагітності (за 28 діб до пологів).

Не застосовувати одночасно з іншими антигельмінтними препаратами.

2

Форма випуску

Ампули з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1 по 1 мл. Флакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10; 20; 50; 100 мл. Вторинна упаковка - картонна коробка.

2

Зберігання

Зберігати у сухому прохолодному, захищеному від світла місці за температури від 10 до 25 °C у тарі виробника (список Б) на стелажах або ярусами (не більше трьох).

2

Термін придатності

1 роки від дати виробництва, за умов дотримання споживачем умов транспортування, зберігання і застосування.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

Товариство з обмеженою відповідальністю "Ветсинтез"

61001, м. Харків, вул. Смольна, 30, Україна

2

Виробник готового продукту

Товариство з обмеженою відповідальністю "Ветсинтез"

61001, м. Харків, вул. Смольна, 30, Україна

2