Інновакс™-ILT, Innovax™-ILT
живий рекомбінантний герпесвірус індичок, штам HVT/ILT-138 серотипу 3 (гени вірусу інфекційного ларинготрахеїту)
Остання перевірка
Жива клітинна заморожена вакцина для активної імунізації курячих ембріонів і курчат проти хвороби Марека та інфекційного ларинготрахеїту.2
- Відпуск
- За рецептом2
Відпускається лише за рецептом ветеринара. Так зазначено в інструкції виробника.
- Для яких тварин
- кури2
- Діюча речовина
- живий рекомбінантний герпесвірус індичок, штам HVT/ILT-138 серотипу 3 (гени вірусу інфекційного ларинготрахеїту)
- Виробник
- Інтервет Інтернешнл Б.В., Нідерланди
Витримка до використання продукції
| Для яких тварин | Продукція | діб |
|---|---|---|
| кури | м'ясо | 02 |
З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.
Склад
Одна доза вакцини містить не менше 2248 БТО живого рекомбінантного герпесвірусу індичок штаму HVT/ILT-138 серотипу 3, до складу якого включено гени вірусу інфекційного ларинготрахеїту.
Вакцина містить залишки гентаміцину.
Фармацевтична форма
Заморожена клітинна суспензія.
Фармакологічні властивості
Вакцина стимулює у курей розвиток активного імунітету проти хвороби Марека та інфекційного ларинготрахеїту.
Вид тварини
Кури.
Показання
Вакцина призначена для активної імунізації курячих ембріонів 18-денного віку методом in ovo або курчат одноденного віку методом підшкірної ін’єкції з метою специфічної профілактики хвороби Марека та інфекційного ларинготрахеїту.
Дозування
Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі
Обладнання для вакцинації стерилізують кип’ятінням протягом 20 хв. або автоклавуванням (протягом 15 хв. при 121 °C). Не застосовувати хімічних дезінфектантів.
Приготування вакцини
1. Моновалентну або комбіновану клітинну вакцину проти хвороби Марека розріджують за допомогою розріджувача для клітин-асоційованих вакцин. Для підшкірного введення 1000 доз вакцини розріджують в 200 мл розріджувача, вводять із розрахунку 0,2 мл/голову. Для щеплення in ovo 10000 доз вакцини розріджують у 500 мл розріджувача, вводять із розрахунку 0,05 мл/яйце. Розріджувач повинен бути прозорим, червоного кольору, без осаду. Перед змішуванням його температура повинна становити 15-25 °C.
2. Вилучення вакцини з контейнера з рідким азотом проводити лише в перчатках, довгих нарукавниках, захисній масці та окулярах. Виймаючи ампулу з замороженою клітинною вакциною зі стріпу (різновид м’якої блістерної упаковки), тримати руку з ампулою на відстані від обличчя чи тіла.
3. З контейнера вилучають лише ту кількість ампул, яка необхідна для нагального використання. Рекомендується вилучати не більше п’яти ампул (один стріп) за один раз, решту ампул негайно опускають назад до контейнера з рідким азотом.
4. Для розморожування вмісту ампули занурюють в чисту теплу воду (25-27 °C), обережно її обертаючи. Висушують зовні та відкривають ампулу. Після розморожування вмісту, негайно змішують його з розріджувачем, щоб запобігти руйнуванню клітин.
5. Обережно аспірують вміст ампули в стерильний шприц з голкою розміром 18G.
6. Проколом пробки вводять голку шприца в ємність з розріджувачем, повільно вводять вміст шприца в пакет з розріджувачем. Обережно збовтують вміст пакету для розмішування. Невеликою кількістю суміші з пакета за допомогою шприца змивають залишки вакцини з ампули, відбирають їх і додають до вмісту пакета. Шприц виймають, перевертають пакет з розріджувачем 6-8 разів для повного перемішування.
7. Вакцина готова до використання.
Методика вакцинації
Підшкірно вводять 0,2 мл/голову препарату в ділянці шиї.
In ovo вакцину ін’єктують на 18-й день розвитку ембріона в дозі 0,05 мл/яйце.
Протягом вакцинації пакет з розрідженою вакциною часто, обережно збовтують, зберігають на льоду. Вміст пакету використати повністю протягом двох годин після розрідження.
Протипоказання
Не вакцинувати птицю у стані стресу або клінічно хвору.
Побічна дія
Немає.
Застереження
Немає.
Використання під час вагітності, лактації, несучості
Не показане.
Взаємодія з іншими засобами
Інновакс™-ILT може застосовуватися в комбінації з Нобіліс Рісмавак (Rispens CVI 988).
Інновакс™-ILT може застосовуватися в комбінації з Інновакс ND-SB; при цьому можливе уповільнення формування активного імунітету.
Не застосовувати Інновакс™-ILT одночасно з вакцинними препаратами, що містять класичні або рекомбінантні вірусні компоненти герпесвірусу індичок, окрім Інновакс ND-SB.
Період виведення (каренція)
Нуль днів.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу
До роботи з рідким азотом і замороженою вакциною допускається лише кваліфікований персонал. Всі маніпуляції проводяться за наявності засобів індивідуального захисту. Уникати потрапляння вакцини на незахищені руки, обличчя і одяг.
Форма випуску
Вакцина: запаяні кріогенні ампули зі скла типу I (за Європейською Фармакопеєю), що містять клітинну суспензію з розрахунку 1000, 2000, 3000, 4000 або 5000 доз вакцини.
Зберігання
Ампули – зберігати у контейнері з рідким азотом.
Розчинник – зберігати при кімнатній температурі (15-25 °C).
Контейнер - зберігати в чистому, сухому місці, у вертикальному положенні в добре вентильованому приміщенні, окремо від цеху інкубації і пташника.
Термін придатності
36 місяців. Розріджений препарат зберігають до двох годин.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками
Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).
Додаткова інформація
Правила відпуску: За рецептом. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті ампули цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
Власник реєстраційного посвідчення
Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмер, Нідерланди.
Виробник готового продукту
Інтервет Інк. П.О. Бокс 318, 29160 Інтервет Лейн Міллсборо, Делавейр 19966, США.