Інновакс™-ILT, Innovax™-ILT

живий рекомбінантний герпесвірус індичок, штам HVT/ILT-138 серотипу 3 (гени вірусу інфекційного ларинготрахеїту)

Остання перевірка

Жива клітинна заморожена вакцина для активної імунізації курячих ембріонів і курчат проти хвороби Марека та інфекційного ларинготрахеїту.2

Відпуск
За рецептом2

Відпускається лише за рецептом ветеринара. Так зазначено в інструкції виробника.

Для яких тварин
кури2
Діюча речовина
живий рекомбінантний герпесвірус індичок, штам HVT/ILT-138 серотипу 3 (гени вірусу інфекційного ларинготрахеїту)
Виробник
Інтервет Інтернешнл Б.В., Нідерланди

Витримка до використання продукції

Для яких тваринПродукціядіб
курим'ясо02

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Склад

Одна доза вакцини містить не менше 2248 БТО живого рекомбінантного герпесвірусу індичок штаму HVT/ILT-138 серотипу 3, до складу якого включено гени вірусу інфекційного ларинготрахеїту.

Вакцина містить залишки гентаміцину.

2

Фармацевтична форма

Заморожена клітинна суспензія.

2

Фармакологічні властивості

Вакцина стимулює у курей розвиток активного імунітету проти хвороби Марека та інфекційного ларинготрахеїту.

2

Вид тварини

Кури.

2

Показання

Вакцина призначена для активної імунізації курячих ембріонів 18-денного віку методом in ovo або курчат одноденного віку методом підшкірної ін’єкції з метою специфічної профілактики хвороби Марека та інфекційного ларинготрахеїту.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Обладнання для вакцинації стерилізують кип’ятінням протягом 20 хв. або автоклавуванням (протягом 15 хв. при 121 °C). Не застосовувати хімічних дезінфектантів.

Приготування вакцини

1. Моновалентну або комбіновану клітинну вакцину проти хвороби Марека розріджують за допомогою розріджувача для клітин-асоційованих вакцин. Для підшкірного введення 1000 доз вакцини розріджують в 200 мл розріджувача, вводять із розрахунку 0,2 мл/голову. Для щеплення in ovo 10000 доз вакцини розріджують у 500 мл розріджувача, вводять із розрахунку 0,05 мл/яйце. Розріджувач повинен бути прозорим, червоного кольору, без осаду. Перед змішуванням його температура повинна становити 15-25 °C.

2. Вилучення вакцини з контейнера з рідким азотом проводити лише в перчатках, довгих нарукавниках, захисній масці та окулярах. Виймаючи ампулу з замороженою клітинною вакциною зі стріпу (різновид м’якої блістерної упаковки), тримати руку з ампулою на відстані від обличчя чи тіла.

3. З контейнера вилучають лише ту кількість ампул, яка необхідна для нагального використання. Рекомендується вилучати не більше п’яти ампул (один стріп) за один раз, решту ампул негайно опускають назад до контейнера з рідким азотом.

4. Для розморожування вмісту ампули занурюють в чисту теплу воду (25-27 °C), обережно її обертаючи. Висушують зовні та відкривають ампулу. Після розморожування вмісту, негайно змішують його з розріджувачем, щоб запобігти руйнуванню клітин.

5. Обережно аспірують вміст ампули в стерильний шприц з голкою розміром 18G.

6. Проколом пробки вводять голку шприца в ємність з розріджувачем, повільно вводять вміст шприца в пакет з розріджувачем. Обережно збовтують вміст пакету для розмішування. Невеликою кількістю суміші з пакета за допомогою шприца змивають залишки вакцини з ампули, відбирають їх і додають до вмісту пакета. Шприц виймають, перевертають пакет з розріджувачем 6-8 разів для повного перемішування.

7. Вакцина готова до використання.

Методика вакцинації

Підшкірно вводять 0,2 мл/голову препарату в ділянці шиї.

In ovo вакцину ін’єктують на 18-й день розвитку ембріона в дозі 0,05 мл/яйце.

Протягом вакцинації пакет з розрідженою вакциною часто, обережно збовтують, зберігають на льоду. Вміст пакету використати повністю протягом двох годин після розрідження.

2

Протипоказання

Не вакцинувати птицю у стані стресу або клінічно хвору.

2

Побічна дія

Немає.

2

Застереження

Немає.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Не показане.

2

Взаємодія з іншими засобами

Інновакс™-ILT може застосовуватися в комбінації з Нобіліс Рісмавак (Rispens CVI 988).

Інновакс™-ILT може застосовуватися в комбінації з Інновакс ND-SB; при цьому можливе уповільнення формування активного імунітету.

Не застосовувати Інновакс™-ILT одночасно з вакцинними препаратами, що містять класичні або рекомбінантні вірусні компоненти герпесвірусу індичок, окрім Інновакс ND-SB.

2

Період виведення (каренція)

Нуль днів.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

До роботи з рідким азотом і замороженою вакциною допускається лише кваліфікований персонал. Всі маніпуляції проводяться за наявності засобів індивідуального захисту. Уникати потрапляння вакцини на незахищені руки, обличчя і одяг.

2

Форма випуску

Вакцина: запаяні кріогенні ампули зі скла типу I (за Європейською Фармакопеєю), що містять клітинну суспензію з розрахунку 1000, 2000, 3000, 4000 або 5000 доз вакцини.

2

Зберігання

Ампули – зберігати у контейнері з рідким азотом.

Розчинник – зберігати при кімнатній температурі (15-25 °C).

Контейнер - зберігати в чистому, сухому місці, у вертикальному положенні в добре вентильованому приміщенні, окремо від цеху інкубації і пташника.

2

Термін придатності

36 місяців. Розріджений препарат зберігають до двох годин.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Невикористаний і протермінований препарат, упаковку слід утилізувати відповідно до діючого законодавства України (кип’ятять або спалюють).

2

Додаткова інформація

Правила відпуску: За рецептом. Застосовувати препарат може лише лікар (фельдшер) ветеринарної медицини.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті ампули цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

Інтервет Інтернешнл Б.В., Вім де Корверштраат 35, 5831 АН Боксмер, Нідерланди.

2

Виробник готового продукту

Інтервет Інк. П.О. Бокс 318, 29160 Інтервет Лейн Міллсборо, Делавейр 19966, США.

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис BA-00573-02-13) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. Інновакс™-ILT, додаток 2 до реєстраційного посвідчення BA-00573-02-13 (листівка-вкладка; штамп від 16.10.2024; останню цифру виправлено від руки) Інтервет Інтернешнл Б.В. (MSD Animal Health Україна), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30