ДОКСИВЕТ, таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг (mg)

Опис

Таблетки круглої форми, з двоопуклою поверхнею та рискою, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору.

2

Склад

1 таблетка (160 мг) містить діючу речовину:

доксициклін (у формі доксицикліну гіклату) – 50 мг.

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, натрію кроскармелоза; плівкове покриття.

2

Фармакологічні властивості

ATCvet класифікатор: QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01AA02 – Доксициклін.

Доксициклін – це напівсинтетичний антибіотик тетрациклінової трупи другого покоління, активний відносно грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix spp., Listeria spp., Enterococcus spp.) і грамнегативних (Actinomyces spp., Fusobacterium spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Eikenella spp., Enterobacteria spp., Moraxella spp., Brucella spp., Bartonella spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter, Serratia, Bacteroides tectum, Salmonella) мікроорганізмів: а також мікоплазм (наприклад, Mycoplasma haemofelis), спірохет, хламідій та рикетсій. Допоміжний засіб для лікування собак із дирофіляріозом, оскільки усуває симбіоз з вольбахіями.

Механізм бактеріостатичної дії доксицикліну пов’язаний з пригніченням ензимів, що каталізують зв’язування аміноацетил-РНК з рибосомальними акцепторами. Це, у свою чергу, призводить до блокування взаємодії аміноацилтранспортної РНК з 30S-субодиницею рибосомальної мембрани та порушення синтезу білку мікробної клітини.

Після перорального застосування доксициклін легко всмоктується в травному каналі, максимальна концентрація в плазмі досягається через 3 години, зберігаючись на терапевтичному рівні 24 години. Зв’язується з білками крові на 80–90 %. Легко проникає в більшість органів і тканин. Швидко розподіляється у рідинах організму, включаючи жовч, секрет навколоносових пазух, плевральний випіт, синовіальну й асцитичну рідини. Дуже добре розчинний у ліпідах, проникає в передміхурову рідину та бронхіальні виділення. Метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів, виводиться з організму в основному з калом (близько 60%) і сечею (близько 40%). Не впливає на функцію нирок тому рекомендований тваринам з нирковою недостатністю, коли інші тетрацикліни протипоказані. Період напіввиведення препарату – 12–22 год.

2

Показання

Лікування собак і котів, хворих на трансмісивні захворювання: як додаткове лікування дирофіляріозу для усунення вольбахій, які сприяють ембріогенезу філярій, бартонельоз, бореліоз (хвороба Лайма), ерліхіоз, анаплазмози (гранулоцитний ерліхіоз та інфекційна циклічна тромбоцитопенія), а також при захворюваннях органів дихання (риніт, тонзиліт, бронхопневмонія); сечостатевої системи (цистит, пієлонефрит, простатит, ендометрит); шкіри (гнійні дерматити), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до доксицикліну.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Препарат застосовують тваринам індивідуально в суміші з кормом або задають перорально на корінь язика один раз на добу в дозі 10 мг доксицикліну гіклату на 1 кг маси тіла тварини. Курс лікування за гострого перебігу захворювання становить 5 діб, за хронічного – 10–14 діб.

За призначенням ветеринарного лікаря дозування може зростати вдвічі (2 рази на добу), а тривалість застосування препарату, у разі трансмісивних й інших хвороб, може збільшуватися до 2 місяців і більше.

Тривалість застосування у разі трансмісивних хвороб*

*Контроль трансмісивних хвороб собак та котів ESCCAP рекомендації 5 третє видання 2019

Слід уникати пропуску чергової дози препарату, так як, це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози, застосування препарату відновлюють у тій же дозі та за тією ж схемою.

2

Протипоказання

Підвищена чутливість тварини до компонентів препарату та антибіотиків тетрациклінової групи, виражені порушення функцій печінки і/або нирок.

Не застосовувати тваринам у період вагітності та лактації, а також цуценятам і кошенятам у період розвитку зубів (може спричинити зміну кольору, проте ризик менший, ніж після застосування інших тетрациклінів).

Не застосовувати виснаженим і тваринам з езофагітом та дисфагією.

Не застосовувати одночасно з пеніцилінами, цефалоспоринами, хінолонами, еритроміцином, сульфаніламідами, хлорамфеніколом та хлорпромазином, а також з препаратами, що містять у своєму складі катіони Mg2+, Fe3+, Al3+, Ca2+, оскільки останні зв’язуються з доксицикліном та перешкоджають його абсорбції.

2

Застереження

Побічна дія

У разі застосування ветеринарного лікарського засобу згідно листівки-вкладки, побічних явищ і ускладнень у тварин, зазвичай, не виникає. У разі підвищеної індивідуальної чутливості до тетрацикліну та виникненні алергічних реакцій, застосування препарату припиняють і призначають тварині антигістамінні препарати й засоби симптоматичної терапії. Під час терапії тетрациклінами та дії ультрафіолетового опромінення, у тварин може виникати фотодерматит. Можливий прояв нудоти, блювання та діареї. Оскільки таблетка вкрита оболонкою, розвиток езофагіту й виразки стравоходу маломожливі. У разі порушення цілісності плівкової оболонки препарату, його слід задавати з їжею чи разом з водою у шприці, що знизить ризик виникнення патологій.

Особливі застереження при використанні

Якщо тварина отримує інші препарати, то до початку застосування ДОКСИВЕТу, таблетки вкриті плівковою оболонкою по 50 мг (mg), слід повідомити про це фахівця з ветеринарної медицини. Перед/під час застосування препарату, необхідно провести тест на чутливість мікроорганізмів-збудників до доксицикліну.

Використання під час вагітності та лактації

Не застосовувати тваринам у період вагітності та лактації. За виключенням препарат можуть застосувати лише за життєво важливої необхідності під контролем лікаря ветеринарної медицини, оскільки в разі системної абсорбції, засіб може спричинити порушення розвитку кісткової тканини плодів та новонароджених.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не застосовувати одночасно з пеніцилінами, цефалоспоринами, хінолонами, еритроміцином, сульфаніламідами, хлорамфеніколом та хлорпромазином, а також з препаратами, що містять у своєму складі катіони Mg2+, Fe3+, Al3+, Ca2+, оскільки останні зв’язуються з доксицикліном та перешкоджають його абсорбції. Рекомендується уникати застосування препарату одночасно з антацидами, окислювачами та каоліном.

Барбітурати і фенітоїн можуть посилювати метаболізм доксицикліну та знижувати його рівень у плазмі крові.

2

Форма випуску

По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в пачці.

2

Зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці, окремо від харчових продуктів і кормів для тварин та недоступному для дітей і захищеному від прямих сонячних променів місці за температури від 8 °C до 25 °C.

Термін придатності – 4 роки.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ»

03134, м. Київ, вул. Миру, 17, Україна

2

Виробник готового продукту

ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ»

03134, м. Київ, вул. Миру, 17, Україна

2