Бровермектин гранулят

івермектин

Остання перевірка

Антипаразитарний препарат для лікування та профілактики гельмінтозів і ектопаразитозів свиней, кролів, собак і котів.2

Відпуск
За рецептом23

Відпускається лише за рецептом ветеринара. За статтею 77 частиною 2 пунктом 2 Закону № 1206-IX: засоби для тварин, призначених для виробництва харчових продуктів. Рішення про реєстрацію може допускати виняток.

Для яких тварин
свині2, кролі2, собаки2, коти2
Діюча речовина
івермектин
Код ATCvet
QP54AA012
Виробник
ТОВ «БРОВАФАРМА», Україна

Витримка до використання продукції

Для яких тваринПродукціядіб
свинім'ясо212
кролім'ясо162

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Опис

Гранульований порошок від білого до злегка кремового кольору.

2

Склад

1 г препарату містить діючу речовину:

івермектин - 3,5 мг.

Допоміжні речовини: токоферолу ацетат, лактоза, кальцію карбонат, глюкоза, крохмаль картопляний.

2

Фармакологічні властивості

АТС vet QP54, ендектоциди (QP54AA01, івермектин)

Івермектин (22,23-дигідроавермектин B1) – напівсинтетичне похідне продукту біосинтезу актиноміцетів виду Streptomyces avermitilis, одного із авермектинів, що належить до групи макроциклічних лактонів (син.: антипаразитарні макроліди чи ендоктоциди) із класу антибіотиків.

Механізм дії препарату на організм паразита полягає в стимулюванні виділення гамма-аміномасляної кислоти, яка через інтернейрони вентрального нервового стовбура нематод та нервово-м'язові сполучення членистоногих, блокує передавання нервових імпульсів, що, в свою чергу, призводить до паралічу і загибелі цих паразитичних організмів.

Івермектин швидко всмоктується, досягаючи максимальної концентрації у плазмі крові (близько 50 мкг/л) через 4 години після введення дози 12 мг. Він розподіляється по усіх тканинах, але повільно і в обмеженій кількості проникає в оболонки ока. Період напіввиведення становить 28 годин. Виводиться майже виключно з фекаліями.

2

Показання

свиней — статевозрілими і личинковими формами нематод Ascaris suum, Melastrongylus elongatus, M. salmi, Macracanthozkyncrus hirudinaceus, Ollulanus tricuspis, Strongyloididae ransomi, Trichonematidae Strongylata, Trichuris suis; кліщами видів Demodex phylhides, Sarcoptes parvula, S. suis та ентомозами (воші) – Haematopinus suis;

кролів — нематодами Passalurus ambiguous, Trichostrongylus colubriformis, T. axei; акарозами (кліщами) Psoroptes cuniculi, Cheyletiella parasitovorax, Listophorus gibbusта блохами Spilopsyllus cuniculi основними переносниками міксоматозу;

м'ясоїдних тварин (собак, котів) — нематодами Toxocara canis, Toxocara mystax, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubacforma, Capillariosis canum, Dirofilaria immitis, Dirofilaria repens, Thelazia callipaeda, Thelazia rhodesi, Thelazia gulosa, Thelazia skrjabini, Trichuris vulpis; акарозами (кліщами) Ceyletiella jasguri, Demodex canis, Notoedres cati, Otodectes cynotis, Sarcoptes canis та нашкірними паразитами видів Ctenocephalides canis, Linognathus setotus, Trichodectis canis.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Препарат доцільно застосовувати груповим методом.

Для свиней груп дорощування і відгодівлі препарат застосовують у дозі 2 г/10 кг маси тіла. Розраховану дозу препарату змішують з 7-добовою нормою комбікорму і таку лікувально-кормову суміш (ЛКС) згодовують впродовж 7 діб, відповідно до встановленого режиму годівлі.

Собакам і котам застосовують препарат із розрахунку 2 г/10 кг маси тіла. Розраховану дозу ділять на 3 частини і згодовують з м’ясним фаршем 3 доби поспіль. Можливе індивідуальне застосування препарату у таких же дозах.

Кролям для дегельмінтизації препарат застосовують у дозі 1 г/10 кг маси тіла. Розраховану дозу препарату змішують із 3-добовою нормою комбікорму і згодовують впродовж трьох діб. При наявності збудників ектопаразитозів, через тиждень після першого курсу лікування, обробку повторюють аналогічним методом. Одночасно необхідно провести дезакаризацію приміщень дозволеними (зареєстрованими) інсекто-акарицидними засобами.

2

Протипоказання

Не застосовувати собакам дрібних порід та цуценятам до 6 місячного віку!

2

Застереження

При змішуванні препарату з кормом важливо забезпечити рівномірне перемішування, що досягається шляхом ступінчастого (наростаючого) внесення компонентів.

Забій свиней на м’ясо дозволяють через 21 добу, а кролів – через 16 діб після останнього використання препарату.

2

Форма випуску

Пакети або контейнери з полімерних матеріалів по 10, 50, 100, 500, 1000 г.

2

Зберігання

Сухе, прохолодне, темне місце за температури від мінус 10 °C до 25 °C.

2

Термін придатності

3 роки.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ "БРОВАФАРМА"

б–р Незалежності 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400, Україна

2

Виробник готового продукту

ТОВ "БРОВАФАРМА"

б–р Незалежності 18-а, м. Бровари, Київська обл., 07400, Україна

2

Нормативні акти

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис AB-01938-01-10) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. Бровермектин гранулят (порошок для перорального застосування), листівка-вкладка (додаток 2 до реєстраційного посвідчення AB-01938-01-10, штамп 12.07.2021) ТОВ «БРОВАФАРМА» (власник реєстраційного посвідчення), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  3. Закон України «Про ветеринарну медицину та благополуччя тварин» № 1206-IX, стаття 77 (редакція від 02.03.2026) Верховна Рада України, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30