Бровермектин гель

Опис

Гель білого кольору, однорідний.

2

Склад

1 г препарату містить діючу речовину:

івермектин — 4,0 мг.

Допоміжні речовини: тилоза, твін-80, гліцеролформаль, арквад 50, вода високоочищена.

2

Фармакологічні властивості

АТСvet класифікаційний код: QP54 — Ендектоциди, QP54AA01 — Івермектин.

Івермектин належить до хімічної групи макроциклічних лактонів. Блокує провідність хлоридних іонних каналів, що порушує передачу нервових імпульсів і призводить до паралічу і загибелі паразитів. Знищує паразитів шляхом впливу на їхню нервову систему. Звільнює інгібуючий нейротрансмітер (гамма-аміномасляна кислота) із пресинаптичних нервових закінчень, зв'язується з постсинаптичними рецепторами та відкриває хлоридні канали. Це призводить до гіперполяризації нейронів, їхньої дисфункції та подальшого паралічу паразитів.

При пероральному застосуванні абсорбується краще, ніж при підшкірному введенні. Має ліпофільні властивості та депонується в жировій тканині незалежно від способу застосування. Організм тварин елімінує його поступово, що продовжує протипаразитарну дію діючої речовини в препараті до 3-х тижнів.

Івермектин має високу всмоктуваність. У тварин з однокамерним шлунком вона становить близько 95%. Протягом перших 4-х діб виводиться до 90% введеної дози. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається в середньому через 6 годин і становить 21,4–82,3 нг/мл. Високий рівень івермектину у вмісті тонкого кишечника свідчить про значну роль жовчної екскреції в процесі його кліренсу. Максимальна концентрація у фекаліях спостерігається через 50 годин після введення. Близько 90% івермектину виводиться з організму в зміненому вигляді з фекаліями, незначна частина — із сечею.

2

Показання

Профілактика та лікування коней за інвазійних захворювань, спричинених:

– нематодами ШКТ — Parascaris equorum, Oxyuris equi, Strongylidae tribus, Cyathostomidae tribus, Strongyloides westeri, Habronema spp., Draschia megastoma;

– нематодами дихальних шляхів — Dictyocaulus arnfieldi;

– нематодами філяріями — Parafilaria multipapillosa, Onchocerca spp.;

– личинками шлунково-кишкових оводів — Gasterophilus spp.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Препарат вводять на корінь язика за допомогою шприца-туби одноразово.

Доза становить 1 г на 20 кг маси тіла.

2

Протипоказання

Не застосовують лошатам віком до 4-х місяців.

2

Застереження

Побічна дія

Немає.

Особливі застереження при використанні

Після проведення дегельмінтизації не можна використовувати коней на важких роботах протягом тижня.

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Можна застосовувати в період жеребності, в тому числі, в першому триместрі. Навіть дози, вищі за терапевтичні, не чинять негативного впливу на стан жеребних кобил та внутрішньоутробний розвиток плода. Не застосовувати тваринам, молоко яких призначено для споживання людьми.

Спеціальні застереження

Немає.

Період виведення (каренції)

Після останнього застосування препарату забій тварин на м’ясо дозволяється через 34 доби. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, використовують для годування м’ясоїдних тварин або виготовлення м’ясо-кісткового борошна залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не використовувати одночасно з іншими протипаразитарними препаратами, а також з барбітуратами, бензодіазепінами і вальпроєвою кислотою!

2

Форма випуску

Шприц-туби по 30 г.

2

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце при температурі від 1 до 20 °C.

2

Термін придатності

2 роки.

2

Примітка

Лише для ветеринарної медицини!

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ “БРОВАФАРМА”

б–р Незалежності 18-а, м. Бровари

Київська обл., 07400, Україна

2

Виробник готового продукту

ТОВ “БРОВАФАРМА”

б–р Незалежності 18-а, м. Бровари

Київська обл., 07400, Україна

2