Бровермектин

івермектин

Остання перевірка

Антипаразитарний препарат для профілактики і лікування ураження нематодами, оводами, кліщами та вошами великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, спортивних коней, собак і кролів.2

Відпуск
За рецептом23

Відпускається лише за рецептом ветеринара. За статтею 77 частиною 2 пунктом 2 Закону № 1206-IX: засоби для тварин, призначених для виробництва харчових продуктів. Рішення про реєстрацію може допускати виняток.

Для яких тварин
велика рогата худоба2, вівці2, кози2, свині2, спортивні коні2, собаки2, кролі2
Діюча речовина
івермектин
Код ATCvet
QP54AA012
Виробник
ТОВ «БРОВАФАРМА», Україна

Витримка до використання продукції

Для яких тваринПродукціядіб
велика рогата худобам'ясо492
свинім'ясо282
вівцім'ясо282
козим'ясо282
кролім'ясо282

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Опис

Розчин безбарвний або світло-жовтого кольору, прозорий, в’язкий, без механічних включень, зі слабким специфічним запахом.

2

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

івермектин - 10 мг.

Допоміжні речовини: гліцеролформаль, пропіленгліколь, метилпарабен, пропілпарабен.

2

Фармакологічні властивості

АТСvet класифікаційний код: QP54A — Макроциклічні лактони. QP54AA01 — Івермектин.

Івермектин належить до хімічної групи макроциклічних лактонів, має виражену протипаразитарну дію на личинки та статевозрілі нематоди шлунково-кишкового тракту, легенів та очей, личинки підшкірних, шлункових оводів, вошей, кровососок та саркоптоїдних кліщів. Неефективний проти трематод та цестод, оскільки у них ГАМК не функціонує як периферійний нейромедіатор.

Посилює вироблення нейромедіатора гальмування — гамма-аміномасляної кислоти, яка блокує передачу нервових імпульсів між інтернейронами і руховими збуджувальними нейронами черевного стовбура паразитів, що призводить до їх паралічу та загибелі. Порушує ембріогенез у самок паразитів.

Після парентерального введення івермектин швидко всмоктується з місця ін'єкції, розподіляється в органах і тканинах організму та забезпечує паразитоцидну дію протягом 10-14 діб. З організму виводиться з сечею та жовчю, у лактуючих тварин — з молоком.

Препарат є малотоксичним для теплокровних тварин, незважаючи що діюча речовина вважається високотоксичною; у рекомендованих дозах не дає мутагенної, ембріотоксичної, кумулятивної та тератогенної дії. Токсичний для риби, гідробіонтів та бджіл. У зовнішньому середовищі швидко руйнується.

2

Показання

Профілактика і лікування тварин при ураженні:

велика рогата худоба — нематодами травного каналу (дорослі і личинки 4-ї стадії) Nematodirus spp., Ostertagia spp., Bunostomum spp., Haemonchus placei (включаючи личинки 3-ї стадії), Trichostrongylus spp., Cooperia spp.; нематодами дихальних шляхів Dictyocaulus viviparus (дорослі і личинки 4-ї стадії), нематодами замкнутих систем і порожнин Setaria labiato-papillosa (в стадії мікросетарій), Stephanofilaria stilesi, Onchocerca spp., Parafilaria bovicola; личинками підшкірного овода Hypoderma spp. (1-ї та 2-ї стадії); коростяними кліщами Psoroptes bovis; Sarcoptes bovis, Choriopts bovis; демодекозним кліщем Demodex bovis; волосоїдом Bovicola bovis; вошами Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli;

вівці та кози — нематодами травного каналу Bunostomum trigonocephalus, Haemonchus contortus (статевозрілі та личинки 3-ї і 4-ї стадії), Ostertagia circumcincta, Oesophagostomum spp. (статевозрілі і личинки 3-ї і 4-ї стадії), Chabertia ovina, Trichostrongylus spp. (статевозрілі і личинки 4-ї стадії), Trichuris ovis; нематодами дихальних шляхів: Dictyocaulus filaria (дорослі і личинки 4-й стадії), Müellerius capillaris, Protostrongylus rufescens; нематодою замкнутих систем і порожнин Setaria marschalli; носоглотковим оводом Oestrus ovis (всі личинкові стадії); коростяними кліщами Psoroptes ovis, Sarcoptes spp., Choriopts spp.; волосоїдом Bovicola spp.; вошою Linognathus spp.; овечим рунцем Melophagus ovinus;

свині — нематодами травного каналу (статевозрілі та личинки 4-ї стадії), Ascaris suum, Oesophagostomum dentatum, Strongyloides ransomi (статевозрілі), Trichuris suis; нематодою дихальних шляхів Metastrongylus spp.; вошою Haematopinus suis; саркоптозним кліщем Sarcoptes spp., демодекозним кліщем Demodex phylloides;

спортивні коні — нематодами травного тракту Parascaris equorum, Strongylus spp., Triodonthophorus serratus, Strongyloides westeri, Oxyuris equi, Habronema spp., Draschia megastoma, нематодою дихальних шляхів Dictyocaulus spp.; нематодами замкнутих систем і порожнин Parafilaria multipapillosa, Onchocerca spp., Setaria equina; личинками оводів Gastrophilus spp., Rhinoestrus purpureus;

собаки — нематодами травного каналу Toxocara canis, Toxascaris leonina; коростяними кліщами Sarcoptes canis, Notoedres cati, Otodectes cynotis; тромбідиформними кліщами Cheyletiella jasguri, Demodex canis; вошою Linognathus setosus, волосоїдом Trichodectes canis;

кролі — нематодою шилохвостом Passalurus ambiguus, псороптозним кліщем Psoroptes cuniculi.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Препарат вводять одноразово у таких дозах:

велика рогата худоба, вівці, кози, спортивні коні, кролі — 0,2 мл на 10 кг маси тіла, підшкірно в ділянку лопатки;

свині — 0,3 мл на 10 кг маси тіла, внутрішньом’язово в ділянку шиї;

собаки — 0,2-0,4 мл на 10 кг маси тіла, підшкірно.

Ранню хіміотерапію гіподермозу великій рогатій худобі, естрозу овець, гастрофільозу та ринестрозу коней доцільно проводити в жовтні-листопаді низькою дозою Бровермектину — 1,5-2,0 мл на тварину.

При лікуванні саркоптоїдозних (коростяних) хвороб та демодекозу введення препарату повторюють через 8-10 діб у таких самих дозах.

Дозу понад 5 мл ділять на дві ін'єкції і вводять в різні місця.

2

Протипоказання

Не застосовувати лошатам віком до 1 року, виснаженим тваринам усіх видів, за 28 днів до отелення (окоту) та лактуючим тваринам, молоко яких вживають в їжу люди.

Не призначати цуценятам віком до 6 тижнів, собакам малих порід, а також порід коллі, шелті, бобтейл і їх помісей.

2

Застереження

Побічна дія

У деяких тварин на місці ін'єкції виникає незначна припухлість або больова реакція, які зникають через 2-3 доби без спеціального лікування.

Особливі застереження при використанні

Персонал, який контактує з препаратом, повинен отримуватися загальних правил гігієни та техніки безпеки, прийнятих при роботі з ветеринарними препаратами. Флакони з-під препарату не можна використовувати в побуті.

Період виведення (каренції)

Після останнього застосування препарату забій великої рогатої худоби на м’ясо дозволяють через 49 діб, свиней, овець, кіз, кролів — через 28 діб. М’ясо, отримане раніше вказаного терміну, використовують тільки для годування м’ясоїдних тварин і виготовлення м’ясо-кісткового борошна.

2

Взаємодія з іншими засобами

Не використовувати одночасно з препаратами аналогічної дії, а також з барбітуратами, бензодіазепінами і вальпроєвою кислотою.

2

Форма випуску

Скляні або полімерні ампули по 1 мл, скляні або полімерні флакони по 10, 20, 50, 100, 200, 250 мл.

2

Зберігання

У сухому темному, недоступному для дітей місці за температури від 8 до 25 °C.

2

Термін придатності

3 роки.

2

Примітка

Для застосування у ветеринарній медицині!

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ "БРОВАФАРМА"

б–р Незалежності 18-а, м. Бровари

Київська обл., 07400, Україна

2

Виробник готового продукту

ТОВ "БРОВАФАРМА"

б–р Незалежності 18-а, м. Бровари

Київська обл., 07400, Україна

2

Нормативні акти

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис AB-00805-01-09) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. Бровермектин (розчин для ін'єкцій), листівка-вкладка (додаток 2 до реєстраційного посвідчення AB-00805-01-09, штамп 10.03.2025) ТОВ «БРОВАФАРМА» (власник реєстраційного посвідчення), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  3. Закон України «Про ветеринарну медицину та благополуччя тварин» № 1206-IX, стаття 77 (редакція від 02.03.2026) Верховна Рада України, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30