BOVIMUN NEO, БОВІМУН НЕО вакцина проти ротавірусної, коронавірусної інфекції, ешерихіозу та клостридіозу ВРХ, інактивована

ротавірус великої рогатої худоби, штам RP-182 (інактивований), коронавірус великої рогатої худоби, штам CV-315 (інактивований), Escherichia coli, штам EC18 (інактивований), анатоксин Clostridium perfringens тип С, штам Cl.p.-19

Остання перевірка

Інактивована вакцина для профілактики діареї новонароджених телят, спричиненої ротавірусом, коронавірусом, ешерихіями та клостридіями.2

Відпуск
Без рецепта2

Відпускається без рецепта. Так зазначено в інструкції виробника.

Для яких тварин
велика рогата худоба2
Діюча речовина
ротавірус великої рогатої худоби, штам RP-182 (інактивований), коронавірус великої рогатої худоби, штам CV-315 (інактивований), Escherichia coli, штам EC18 (інактивований), анатоксин Clostridium perfringens тип С, штам Cl.p.-19
Виробник
ТОВ «БІОТЕСТЛАБ», Україна

Витримка до використання продукції

Для яких тваринПродукціядіб
велика рогата худобам'ясо02
велика рогата худобамолоко02

З листка-вкладки виробника, дослівно. Дозування призначає ветеринар: наведене тут це текст листка, а не рекомендація.

Склад

Одна доза вакцини (2,0 мл) містить:

Активнодіючі компоненти (до інактивації):

ротавірус великої рогатої худоби, штам RP-182 ≥ 7,0 lg ТЦД50;

коронавірус великої рогатої худоби, штам CV-315 ≥ 256 ГАО;

Escherichia coli, штам EC18 ≥ 9,0 lg КУО;

Clostridium perfringens тип С, штам Cl.p.-19, анатоксин ≥ 20,0 МО

Допоміжні речовини:

- ад'ювант – аеросил А-300 ≤ 10 мг.

- інактивант – формальдегід ≤ 0,05 мг.

2

Фармацевтична форма

Суспензія.

2

Фармакологічні властивості

Дія препарату полягає у формуванні специфічного імунітету до збудників ротавірусної інфекції, коронавірусної інфекції, ешерихіозів та клостридіозів великої рогатої худоби в організмі вакцинованих корів (або нетелів) після імунізації. Антитіла, що утворились, передаються колострально з молозивом і забезпечують пасивний захист новонароджених телят від ротавірусної інфекції, коронавірусної інфекцій, ешерихіозів та клостридіозів до 45 діб життя. Вакцина лікувальними властивостями не володіє.

2

Вид тварини

Велика рогата худоба.

2

Показання

Профілактика у новонароджених телят діареї викликаної ротавірусною, коронавірусною інфекцією, ешерихіями колі, що мають фактор адгезії К99, та клостридіями перфрінгенс типу С.

2

Дозування

Чому дозу призначає ветеринар: розбір на прикладі

Перед вакцинацією флакон з вакциною необхідно підігріти до температури 20 – 25 °С та ретельно збовтати. Вакцину застосовують внутрішньом’язово в круп по 2 мл, дотримуючись правил асептики.

Первинна вакцинація: вакцину вводять тільним коровам (нетелям) двократно в дозі 2 мл з інтервалом приблизно 3 тижні таким чином, щоб друга доза (2 мл) вводилась за 6-3 тижні до отелу.

Ревакцинація: рекомендується однократна імунізація тільних корів за 6-3 тижні до отелення в дозі 2,0 мл.

Рівень захисту телят залежить від часу випоювання, якості та кількості молозива, тому необхідно звернути особливу увагу на забезпечення телят достатньою кількістю молозива від вакцинованих корів.

Перші порції молозива після отелення випоюють новонародженим телятам не пізніше 6 годин після народження. Далі молозиво від вакцинованих корів, отримане в перші 6-8 видоювань після отелення, рекомендується збирати та зберігати в охолодженому (за температури 2-8 °С) або в замороженому стані. Підігрів або розморожування молозива проводять за температури не вище 42 °С.

Збірне молозиво від вакцинованих корів (6-8 видоювань) рекомендується додавати кожному теляті по 2,5-3,5 л/добу протягом перших двох тижнів життя.

Лікувальними властивостями вакцина не володіє.

2

Протипоказання

Вакцину застосовують лише клінічно здоровим тваринам. Забороняється вакцинувати виснажених тварин та таких, які перебувають у стресовому стані, викликаному транспортуванням, впливом екстремальних умов зовнішнього середовища, уражених гельмінтами, або у іншому імуносупресивному стані.

Напружена імунна відповідь може бути відсутньою якщо вакцина була застосована не відповідно до листівки вкладки.

2

Побічна дія

У окремих тварин, впродовж перших трьох діб після вакцинації, може спостерігатися короткочасне підвищення температури тіла на 0,5-1,0 °С, можливе утворення незначної припухлості в місці ін’єкції, яке зникає без лікування впродовж 3 - 4 діб.

В окремих випадках, може спостерігатись анафілактична реакція. При цьому рекомендоване використання антигістамінних препаратів, адреналіну або його аналогів з наступною підтримуючою терапією.

2

Застереження

Необхідно дотримуватись правил асептики. Вакцина у флаконі має бути використана впродовж 3 годин з моменту першого відбору.

2

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Вакцину застосовують тільним коровам та нетелям в рекомендованих дозах

2

Взаємодія з іншими засобами

Немає відомостей щодо безпеки та ефективності застосування препарату з іншими засобами, тому не рекомендується одночасне застосування вакцини БОВІМУН НЕО з іншими лікувальними та/або профілактичними препаратами.

2

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Введення двох доз препарату, не має негативного впливу на тварин. В окремих випадках, на місці введення вакцини може спостерігатись припухлість, яка зникає без лікування.

2

Період виведення (каренція)

Нуль діб.

2

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

Дотримуватись правил асептики та антисептики, правил роботи з тваринами.

У випадку самоін’єкції необхідно негайно звернутись за медичною допомогою, маючи при собі листівку-вкладку на даний препарат.

2

Форма випуску

Флакони зі скла або пластику, закупорені гумовими пробками та обкатані алюмінієвими ковпачками, що містять 5, 25 або 50 доз препарату.

2

Зберігання

В темному, не доступному для дітей місці при температурі від 2 до 8 °С. Не заморожувати!

2

Термін придатності

18 місяців. Вміст флакону необхідно використати впродовж 3-х годин після відкриття флакону.

2

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками

Необхідно дотримуватись правил асептики, особистої гігієни та техніки безпеки при поводженні з невикористаною вакциною. Залишки не використаної вакцини, вакцину з закінченим терміном придатності, шприци та голки необхідно знезаразити кип’ятінням впродовж 30 хвилин.

2

Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

2

Власник реєстраційного посвідчення

ТОВ «БІОТЕСТЛАБ»

08600, Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська, 57-А, Україна

тел.: +38 044 339-99-51

2

Виробник готового продукту

ТОВ «БІОТЕСТЛАБ»

08600, Київська обл., м. Васильків, вул. Володимирська, 57-А, Україна

тел.: +38 044 339-99-51

2

Першоджерела

  1. Державний реєстр ветеринарних препаратів (запис BB-01002-02-21) Держпродспоживслужба, відкриті дані data.gov.ua, перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30
  2. BOVIMUN NEO, БОВІМУН НЕО, листівка-вкладка (додаток 2 до реєстраційного посвідчення BB-01002-02-21) ТОВ «БІОТЕСТЛАБ» (власник реєстраційного посвідчення і виробник), перевірено 2026-09-30 архівна копія від 2026-09-30